Fluorine 18 Market Size And Share

Segmentation et portée du rapport :

Analyse régionale :

Développements de l'industrie et opportunités futures :

• En octobre 2023, Blue Earth Diagnostics Ltd a signé un accord stratégique exclusif avec Sinotau Pharmaceutical Group pour l'injection de flotufolastat (18F) (anciennement 18F-rhPSMA-7.3). Aux termes de cet accord, les deux entreprises sont devenues des partenaires stratégiques proches et unissent leurs forces pour apporter un soutien technologique et réglementaire à la distribution du flotufolastat (18F), un agent d'imagerie TEP, aux hommes chinois atteints d'un cancer de la prostate. Cet événement a marqué une étape importante dans la stratégie de Blue Earth Diagnostics visant à mettre le flotufolastat (18F) à la disposition des patients et des cliniciens du monde entier.
• En juillet 2023, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Pylclari, un traceur TEP 18F-PSMA innovant de Curium, indiqué pour la détection de lésions PSMA-positives (c'est-à-dire antigène membranaire spécifique de la prostate) par TEP chez les adultes souffrant d'un cancer de la prostate en milieu clinique.
• En mai 2023, Blue Earth Diagnostics a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son agent d'imagerie TEP optimisé, radiohybride à haute affinité (rh) ciblant le PSMA : l'injection de POSLUMA (flotuflastat F 18) (anciennement appelé 18F-rhPSMA-7.3). POSLUMA est indiqué pour la détection des lésions PSMA-positives par TEP chez les patients atteints d'un cancer de la prostate, avec suspicion de métastase ou de récidive basée sur un taux sérique élevé d'antigène prostatique spécifique (AS). Les patients métastatiques sont considérés comme candidats à un traitement initial définitif. POSLUMA a été le premier et le seul agent d'imagerie ciblant le PSMA approuvé par la FDA, développé avec une technologie rh exclusive. Il a été commercialisé en juin 2023 par l'intermédiaire de certaines radiopharmacies du réseau national de radiopharmacies de Blue Earth Diagnostics, composé de ses fabricants et distributeurs commerciaux aux États-Unis.
• En mai 2021, Lantheus Holdings, Inc. a reçu l'approbation de la FDA pour PYLARIFY, un agent d'imagerie TEP ciblant le PSMA marqué au fluor 18, utilisé pour identifier les métastases ou les récidives suspectées du cancer de la prostate. PYLARIFY a été le premier et le seul agent d'imagerie TEP PSMA commercialisé et approuvé par la FDA pour le cancer de la prostate.

 

Aperçu régional du marché du fluor 18

Portée du rapport sur le marché du fluor 18

Densité des acteurs du marché du fluor 18 : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

1. Siemens Healthineers
2. Lantheus Medical Imaging Inc
3. Novartis SA
4. Cardinal Health
5. GE HealthCare

Paysage concurrentiel et entreprises clés :