Part de marché, croissance et prévisions du traitement du cancer du poumon d'ici 2030
- Obtenez les données régionales spécifiques au marché du traitement du cancer du poumon
- Automate programmable de Medtronic
- RF Médical Co., Ltd.
- Johnson & Johnson
- Merck KGaA
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- Obtenez un aperçu des principaux acteurs clés du marché du traitement du cancer du poumon
- En octobre 2023, Johnson & Johnson a soumis une demande d'extension d'indication de type II visant à obtenir l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'utilisation de RYBREVANT (amivantamab) en association avec une chimiothérapie (carboplatine et pémétrexed) comme traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant des mutations d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique activant (EGFR).
- En décembre 2022, RF Medical Co Ltd a annoncé que la FDA avait approuvé la commercialisation aux États-Unis de son générateur breveté MYGEN M-3004 et de son système d'ablation par radiofréquence MYOBLATE. Ces appareils sont utilisés pour traiter les tumeurs et les tissus endommagés.
- En mai 2021, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé que la FDA américaine avait accordé l'approbation accélérée de RYBREVANTTM (amivantamab-vmjw) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique présentant des mutations d'insertion de l'exon 20 de l'EGFR. Le médicament est indiqué chez les patients présentant une progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie à base de platine. RYBREVANTTM est le premier anticorps bispécifique entièrement humain approuvé pour le traitement des patients atteints de CPNPC qui cible les mutations d'insertion de l'exon 20 de l'EGFR, qui sont la troisième mutation activatrice de l'EGFR la plus répandue.
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