Neurotoxin Market Size And Share

• En février 2023, Evolus, Inc. a annoncé le lancement commercial de Nuceiva (toxine botulique de type A) en Allemagne et en Autriche. La Commission européenne approuve Nuceiva pour l'amélioration temporaire de l'apparence des rides verticales modérées à sévères entre les sourcils observées lors du froncement maximal des sourcils (rides glabellaires) lorsque la gravité des rides faciales susmentionnées a un impact psychologique important chez les adultes de moins de 65 ans.
• En décembre 2022, Gufic Biosciences a lancé en Inde une injection de toxine botulique de type A (Botox) développée localement. Le Botox de Gufic sera vendu sous la marque « Zarbot » en Inde. Zarbot a été développé et fabriqué en collaboration avec la société américaine Prime Bio. « Zarbot » a été fabriqué à l'aide d'une souche HALL purifiée et d'une technologie exclusive, ce qui permet d'obtenir une formulation en film mince et une meilleure stabilité par rapport aux autres sociétés.
• En août 2021, Merz Therapeutics a obtenu l'autorisation d'utiliser XEOMIN pour le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant 12 kg atteints de sialorrhée chronique due à des troubles neurologiques/neurodéveloppementaux au niveau de l'UE.
• En janvier 2023, Hugel America, Inc. a annoncé la réussite de la procédure décentralisée de Croma-Pharma pour Letybo (injection de LetibotulinumtoxinA) en Europe. L'approbation est soutenue par les résultats positifs de trois essais de phase III randomisés et contrôlés par placebo qui ont recruté plus de 1 000 sujets aux États-Unis et en Europe.

1. Merz Pharma GmbH & Co KGaA
2. AbbVie Inc
3. Revance Thérapeutique Inc.
4. Ipsen SA
5. Liste des laboratoires biologiques Inc.