Part de marché, analyse et tendances du diagnostic moléculaire au point de service d'ici 2028
- En février 2021, Roche annonce le dépôt d'une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la FDA pour le test rapide d'antigène SARS-CoV-2, permettant aux professionnels de la santé de prendre des décisions rapides au point de service.
- En mars 2021, bioMérieux a annoncé que BioFire Diagnostics, sa filiale spécialisée dans les tests moléculaires syndromiques des maladies infectieuses, a reçu l'autorisation De Novo de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le panel BIOFIRE® RP2.1.
- En novembre 2020, Enzo Biochem a annoncé les résultats d'une analyse montrant que les tests traités sur la plateforme de diagnostic moléculaire GENFLEX™ exclusive de la société sont capables de détecter avec succès la présence de variants actuellement connus de la COVID-19. Bien que les tests PCR de la société ne fassent pas de distinction entre les différents variants, les échantillons positifs peuvent être analysés plus en détail pour l'identification des variants. Les tests antigéniques rapides actuellement disponibles sur le marché n'ont pas cette capacité.PCR testing does not distinguish between different variants, positive samples can be further analyzed for variant identification. Rapid antigen tests currently available in the marketplace do not have this capability.
- En mai 2021, Biocartis Group NV a annoncé avoir signé un nouvel accord avec AstraZeneca, une société biopharmaceutique mondiale axée sur la science (LSE/STO/Nasdaq : AZN), visant à fournir un accès à des produits de test EGFR Idylla™ rapides et faciles à utiliser sur des sites hospitaliers sélectionnés sur les marchés européens et mondiaux des distributeurs de Biocartis afin de soutenir l'identification des patients présentant des mutations EGFR.
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- bioMérieux SA
- F. Hoffmann-La Roche Ltée.
- Société Danaher
- Enzo Biochem, Inc.
- Abbott
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