Pulmonary Arterial Hypertension Market Size And Share

• En septembre 2022, Toray Industries, Inc. a reçu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA) pour les comprimés Careload destinés au traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Careload est une formulation à libération prolongée administrée par voie orale de béraprost sodique, un dérivé de la prostacycline (PGI2).
• En mai 2022, United Therapeutic Corporation a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la poudre pour inhalation Tyvaso DPI (tréprostinil) pour traiter l'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD ; groupe 3 de l'OMS) et l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP ; groupe 1 de l'OMS) pour améliorer la capacité d'exercice.
• En novembre 2021, la FDA américaine a accordé une approbation provisoire pour la poudre pour inhalation Yutrepia (tréprostinil). Yutrepia est indiqué pour traiter l'HTAP afin d'améliorer la capacité d'exercice chez les patients adultes présentant des symptômes de classe fonctionnelle II-III de la New York Heart Association (NYHA).
• En juillet 2021, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont reçu l'approbation de la FDA pour l'injection d'UPTRAVI (selexipag) par voie intraveineuse (IV) pour traiter l'HTAP ; groupe I de l'OMS chez les patients adultes de classe fonctionnelle (FC) II-III de l'OMS, qui sont temporairement incapables de suivre un traitement par voie orale.
• En août 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a annoncé que la FDA avait accordé à la société la désignation de médicament orphelin pour l'imatinib afin de traiter les patients atteints d'HTAP. AER– 901, un candidat produit combiné médicament-dispositif pour l'imatinib inhalé pour le traitement de l'HTAP, est en phase 1 d'essai dont l'achèvement est prévu pour fin 2021.

• En septembre 2022, Lupin a lancé le Sildenafil en suspension buvable sur le marché américain avec l'approbation de la FDA américaine. Le médicament est une version générique du Revatio pour suspension buvable de Viatris Specialty LLC. Le Sildenafil en suspension buvable traite l'HTAP.
• En février 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a signé un accord de licence et de développement exclusif avec Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) pour développer et commercialiser le produit candidat combiné médicament-dispositif d'Aerami (« AER-901 ») pour le traitement de l'HTAP en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taiwan. En vertu de l'accord, Chance est responsable du développement global et de la commercialisation de l'AER-901 pour l'HTAP sur le territoire.

1. Johnson & Johnson
2. Gilead Sciences Inc
3. United Therapeutics Corp
4. Bayer AG
5. Aerami Therapeutics Holdings Inc