T Cell Therapy Market Scope And Analysis

Densité des acteurs du marché de la thérapie cellulaire T : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché de la thérapie par cellules T connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché de la thérapie par cellules T sont :

1. Immunocore Holdings Plc
2. Légende Biotech Corp
3. Janssen Global Services LLC
4. Gilead Sciences Inc
5. Bristol-Myers Squibb Co

Avis de non-responsabilité

Paysage concurrentiel et entreprises clés :

Quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la thérapie par cellules T sont Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc et Innovent Biologics Inc. Ces entreprises se concentrent sur les nouvelles technologies, les avancées dans les produits existants et les expansions géographiques pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier et augmenter leur gamme de produits dans des portefeuilles spécialisés. Les entreprises mettent en œuvre divers développements inorganiques et organiques sur le marché mondial de la thérapie par cellules T. Vous trouverez ci-dessous quelques exemples :

• En mai 2023, Legend Biotech Corporation a annoncé qu'une demande de variation de type II avait été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour CARVYKTI sur la base des données de l'étude CARTITUDE-4 (NCT04181827), qui étudie le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire au lénalidomide qui ont reçu une à trois lignes de traitement antérieures.
• En mars 2023, JW Therapeutics, une société de biotechnologie indépendante et innovante axée sur le développement, la fabrication et la commercialisation de produits d'immunothérapie cellulaire, a lancé l'étude clinique de Carteyva (injection d'autoleucel de relmacabtagene) pour le traitement de première intention des patients atteints de lymphome à grandes cellules B à haut risque et la première perfusion du patient.
• En juin 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie par cellules T CAR (récepteur d'antigène chimérique) dirigées contre CD19, pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B (LBCL), y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non spécifié par ailleurs (y compris le DLBCL résultant d'un lymphome indolent), le lymphome à cellules B de haut grade, le lymphome médiastinal primaire à grandes cellules B et le lymphome folliculaire de grade 3B.