Taille du marché de la fabrication de vecteurs viraux et facteurs de croissance 2020-2030
- 2023年7月、バイオビアン・オイはフィンランドのトゥルクにある製造施設の拡張を発表しました。同社は、69,000平方フィートの面積を持つ施設に5,000万ユーロ(約55米ドル)を超える大規模な投資を発表しました。この施設には、アデノウイルスやアデノ随伴ウイルスベクター(AAV)療法などの先進治療医薬品の開発と製造をサポートするための高度な技術と最先端の設備が備わっています。製造施設には、バルク医薬品原料と最終医薬品製造用の専用クラスA~Dクリーンルームエリアも備わっています。
- 2023年5月、世界有数のバイオ医薬品受託開発製造機関(CDMO)であるAGC Biologicsは、BravoAAVとProntoLVVという2つのウイルスベクタープラットフォームを発売しました。AGC Biologicsの革新的なプラットフォームは、レンチウイルスベクター(LVV)とAAVの開発、製造、分析における合計30年の経験を活かし、迅速で効果的で再現性の高い臨床および商業用のGMP生産とリリースを提供します。CDMOは、特許取得済みの方法論とカプシド固有のプラットフォームアプローチにより、開発時間を短縮できるため、9か月でGMP製品を提供できます。
- 2023 年 3 月、Catalent は AAV の開発と CGMP 製造のための UpTempo プラットフォーム プロセスの拡張を発表しました。Catalent は、より優れた患者用医薬品の発見と提供を促進する世界的パイオニアです。このプラットフォームは現在、自社製のクローン HEK293 細胞株と市販のプラスミドで構成されており、遺伝子治療の研究と製造のための強力なサプライ チェーンを促進し、ヒトへの初回臨床評価の期間を短縮します。
- 2023 年 3 月、Vector Biolabs は施設拡張の完了を発表しました。新しく建設された施設には、オフィス スペース、倉庫、QC ラボ、クリーンルーム製造スイートがあります。追加容量により、Vector は現場の需要が増加しても迅速な対応を継続し、新製品の特性評価や品質管理サービスなど、提供範囲を拡大できるようになります。
- 2022 年 8 月、メルクは、VirusExpress 293 AAV 製造プラットフォームを導入し、AAV、レンチウイルス、CDMO、CTO、プロセス開発を含む完全なウイルスベクター製造サービスを提供する最初の CDMO およびテクノロジー開発者の 1 つになりました。この新しいプラットフォームにより、バイオ医薬品企業は、プロセス開発に関連するコストと時間を最小限に抑えながら、臨床製造を加速できるようになりました。
- 2020 年 9 月、OXGENE はスケーラブルなプラスミドフリーの AAV 製造方法を正式に開始しました。OXGENE が最近開発した TESSA テクノロジーは、信頼性が高く一貫性のある大規模な AAV 生産に関連する業界全体の問題を解決します。
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- チャールズリバーラボラトリーズ
- メルク
- ビオビアン社
- グローバルライフサイエンスソリューションズUSA LLC
- ロンザグループ
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