Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato dei servizi di test genetici e dell’analisi delle quote | Previsioni 2030

[Rapporto di ricerca] Si prevede che la dimensione del mercato dei servizi di test genetici crescerà da 3.425,23 milioni di dollari nel 2022 a 10.556,29 milioni di dollari entro il 2030; si stima registrerà un CAGR del 15,1% nel periodo 2022-2030.
Approfondimenti di mercato e punto di vista degli analisti:
Il test genetico, chiamato anche test del DNA o analisi genetica, è una procedura medica e scientifica che prevede l'esame e l'analisi di un DNA dell'individuo per ottenere informazioni sulla composizione genetica e sulle informazioni genetiche dell'individuo. I test genetici possono rivelare specifiche variazioni genetiche, mutazioni o alterazioni all'interno del genoma di un individuo, fornendo informazioni sulle sue predisposizioni genetiche, tratti ereditari, rischio di determinate malattie e altro ancora. I test genetici vengono condotti per vari scopi, tra cui la diagnosi di disturbi genetici, la valutazione del rischio di malattia, l'identificazione dello stato di portatore per condizioni ereditarie, la comprensione dell'ascendenza e della genealogia e la guida di trattamenti medici personalizzati. I test genetici comportano generalmente l'analisi di un campione di materiale genetico, come sangue, saliva, tamponi buccali o campioni di tessuto, per esaminare il DNA dell'individuo.
Fattori di crescita:
La medicina personalizzata è il campo che utilizza le informazioni dei pazienti dati genetici e ambientali per fornire un’assistenza sanitaria ottimale. Si basa sul principio che ogni paziente è unico e richiede un trattamento farmacologico individualistico. Poiché si tratta di un'area in rapida evoluzione, è attualmente incorporata in diversi sistemi sanitari. Il successo del completamento del Progetto Genoma Umano (HGP) nel 2003 e la rapida diminuzione dei costi per il sequenziamento del genoma umano hanno incoraggiato lo sviluppo di un nuovo approccio medico, chiamato medicina personalizzata. Con un archivio in espansione di dati personalizzati a livello molecolare, le aziende di diagnostica molecolare sono in una posizione eccezionalmente posizionata per sbloccare valore. La consapevolezza della medicina personalizzata è aumentata dall’avvio della Precision Medicine Initiative, annunciata da Barack Obama nel 2015. Non solo negli Stati Uniti ma anche in Germania, la medicina personalizzata, meglio conosciuta come medicina individualizzata (IM), ha guadagnato terreno. Alla fine del 2010, il Ministero federale tedesco dell’Istruzione e della Ricerca (BMBF) ha inserito la medicina personalizzata tra le sei priorità. Ha introdotto il piano d'azione denominato "Medicina individualizzata". Inoltre, il Progetto 100.000 Genomi sta anche rafforzando la posizione del Servizio Sanitario Nazionale come uno dei sistemi sanitari più avanzati al mondo. Inoltre, il progetto sta consolidando le basi per la medicina personalizzata e questo, a sua volta, contribuisce alla crescita del mercato dei servizi di test genetici.
La scoperta di farmaci su larga scala è la chiave per aumentare la fattibilità e l'utilità dei farmaci personalizzati per la diagnosi di malattie e disturbi. La genomica è una delle divisioni della scienza medica in più rapida crescita. Sta determinando un cambiamento di paradigma nella metodologia di ricerca di una malattia, nonché nella diagnosi e nel trattamento delle malattie. I test genetici sono stati ampiamente utilizzati in farmacogenomica, noti anche come test genetici sui farmaci. Aiuta ad accelerare la scoperta di farmaci e il loro sviluppo.
La Francia ha inoltre sviluppato un piano nazionale per la medicina personalizzata noto come "Genomic Medicine France 2025". Il programma è stato presentato al primo ministro Manuel Valls da Yves Lévy, presidente dell’Alleanza nazionale per le scienze della vita e della salute – Aviesan e amministratore delegato di Inserm, nel giugno 2016. Fa appello alle aziende sanitarie e manifatturiere per sperimentare piattaforme di sequenziamento genomico. Il piano è stato sostenuto dal governo e lanciato con un finanziamento pubblico di 760,8 milioni di dollari (670 milioni di euro) nel 2020 per programmi di genomica e medicina personalizzata. Si prevede che la Francia diventi leader tra i paesi coinvolti nella medicina genomica entro i prossimi dieci anni.
L'aprile 2023 ha segnato il 20° anniversario del completamento del Progetto Genoma Umano, un'importante pietra miliare nella storia della scienza da parte del National Istituto di ricerca sul genoma umano. Ora, una nuova ricerca mostra che la precisione delle prescrizioni utilizzando i test genetici ha finalmente raggiunto un punto di svolta per l’adozione a livello globale. Pubblicata dalla Cambridge University Press, la ricerca sottoposta a revisione paritaria esamina la maturazione dei fattori critici richiesti per l’uso della genetica clinica su larga scala. Questi progressi aprono la strada al supporto del processo decisionale clinico basato sul genoma affinché venga riconosciuto come il nuovo standard di cura. La prescrizione geneticamente informata offre uno dei meccanismi realistici per ridurre con successo i costi complessivi del sistema sanitario e migliorare la cura del singolo paziente. I test genetici incoraggiano l’adozione di un approccio di medicina personalizzata attraverso la comprensione della scienza alla base della malattia, dell’impatto del trattamento e dello sviluppo di terapie per specifiche caratteristiche individuali. Aiuta inoltre il personale sanitario a prendere decisioni informate sulla diagnosi, il trattamento e la prevenzione delle malattie utilizzando i risultati dei test genetici, portando a risultati migliori per i pazienti.
Approfondimenti strategici
Segmentazione e ambito del rapporto:
Il mercato dei servizi di test genetici è segmentato sulla base del tipo di servizio, della malattia, del fornitore di servizi e della geografia. In base al tipo di servizio, il mercato dei servizi di test genetici è classificato in test predittivi, test del portatore, test prenatali, screening neonatale, test genetici diagnostici e altri. Il mercato dei servizi di test genetici, basato sulla malattia, è segmentato in cancro, malattie cardiovascolari, malattie metaboliche e altre malattie. Il mercato dei servizi di test genetici, basato sui fornitori di servizi, è classificato in servizi di test generali e servizi CGP, MRD e MCED basati su biopsia liquida. Il mercato dei servizi di test genetici, in base alla geografia, è segmentato in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Francia, Germania, Regno Unito, Spagna, Italia e resto d’Europa), Asia Pacifico (Cina, India, Giappone, Australia, Corea del Sud e resto dell'Asia Pacifico), Medio Oriente e Africa (Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Sud Africa e resto del Medio Oriente e Africa) e America meridionale e centrale (Brasile, Argentina e il resto dell'America meridionale e centrale).
Analisi segmentale:
Il mercato dei servizi di test genetici, in base al tipo di servizio, è segmentato in test prenatali, test predittivi, test del portatore, screening neonatale, test genetici diagnostici , e altri. Nel 2022, il segmento dei test genetici diagnostici deteneva la quota maggiore del mercato e si prevede che registrerà il CAGR più elevato del mercato dal 2022 al 2030. I test diagnostici vengono eseguiti per identificare una specifica malattia genetica o cromosomica. Questo test rileva un’alterazione genetica specifica, ma spesso non è in grado di determinare la gravità della malattia o l’età di insorgenza. Una mutazione in un singolo gene può provocare molte malattie, ad esempio la sindrome di Down, la fibrosi cistica e la malattia di Huntington. I test genetici spesso confermano una diagnosi quando si sospetta una condizione specifica sulla base di segni e sintomi fisici. I test diagnostici possono essere eseguiti prima della nascita o in qualsiasi momento della vita di una persona. I risultati dei test diagnostici possono influenzare le scelte di una persona in merito all’assistenza sanitaria e alla gestione di malattie o disturbi. I progressi nei test genetici hanno trasformato la valutazione del rischio e il panorama diagnostico per molte malattie ereditarie e genetiche. Gli strumenti avanzati introdotti per testare le malattie genetiche consentono ai fornitori di servizi diagnostici di comprendere e individuare meglio molteplici malattie, comprese le malattie rare. In oncologia, le variazioni genetiche possono determinare se un paziente ha un rischio maggiore di sviluppare un tipo specifico di cancro. Ad esempio, i pazienti con una storia familiare di cancro al seno possono essere sottoposti a test per fattori di rischio genetici correlati a un alto rischio di cancro al seno.
Mercato dei servizi di test genetici, per tipo di servizio: 2022 e 2030
In base alla malattia , il mercato dei servizi di test genetici è classificato in cancro, malattie cardiovascolari, malattie metaboliche e altre malattie. Il segmento del cancro deteneva la quota maggiore del mercato nel 2022 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato dal 2022 al 2030.
Sulla base dei fornitori di servizi, il mercato dei servizi di test genetici è segmentato in servizi di test generali e CGP basato su biopsia liquida , MRD e MCED. Nel 2022, il segmento dei servizi di test generali deteneva la quota maggiore del mercato e si prevede che registrerà il CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.
Analisi regionale:
Il mercato dei servizi di test genetici è suddiviso principalmente in Nord America, Europa , Asia Pacifico, America centrale e meridionale, Medio Oriente e Africa. Il Nord America ha conquistato una quota importante del mercato nel 2022, seguito dall’Europa. I paesi europei hanno intrapreso diverse iniziative per aumentare la consapevolezza tra le persone sui vantaggi dei test genetici. L’obiettivo finale è garantire che tutti gli aspetti dei test genetici siano di alta qualità, fornendo così risultati precisi e affidabili per i pazienti. In Europa, la Germania deteneva una quota significativa del mercato dei servizi di test genetici. La genetica medica è diventata una parte vitale della pratica clinica. Ha fornito ai medici un prezioso strumento diagnostico e analitico presintomatico, che possono utilizzare in modo più efficace per gestire le malattie dei pazienti e persino intraprendere azioni preventive. Secondo uno studio intitolato "Consapevolezza e conoscenza delle malattie rare nei dentisti, specialisti odontoiatrici e chirurghi orali e maxillofacciali tedeschi", pubblicato nel 2022, le malattie rare colpiscono circa quattro milioni di pazienti nel paese. Inoltre, la crescente prevalenza di malattie rare e lo sviluppo di kit di test personalizzati per aree terapeutiche di nicchia, insieme all'adozione di kit di test genetici, stanno favorendo la rapida crescita del mercato.
Secondo Globocan 2020, ~69.697 nel 2020 in Germania sono stati segnalati nuovi casi di cancro al seno, che rappresentano l’11,1% di tutti i casi di cancro registrati. Ha causato 20.579 decessi e il tasso di prevalenza a cinque anni del cancro al seno in tutte le età è stato di 707,38 per 100.000 abitanti. In Germania, quasi il 16% delle donne con cancro al seno triplo negativo porta una mutazione BRCA. Nel 2018, il governo del paese ha annunciato una strategia per includere i test genetici BRCA nel piano nazionale contro il cancro della Germania, che è stato avviato nel 2008 con l'obiettivo di garantire che le donne ad alto rischio genetico di cancro al seno abbiano legalmente diritto a screening intensificati e riduzione del rischio opzioni. La crescente attenzione da parte del governo alla regolamentazione e alla creazione di consapevolezza in merito ai test genetici ha effettivamente portato a un'adozione più rapida dei test in tutto il paese.
In Germania, i test prenatali non invasivi sono diventati disponibili come test rimborsati pubblicamente nel 2022. Inoltre, il Si prevede che l’introduzione di programmi di rimborso, la crescente domanda di opzioni terapeutiche efficienti e l’implementazione di tecnologie innovative nei centri di ricerca guideranno l’espansione del mercato nel paese. La crescente consapevolezza sui vantaggi dei test genetici, la conoscenza tra gli operatori sanitari e l'aumento della spesa dei consumatori per l'assistenza sanitaria spinge il mercato dei servizi di test genetici.
Sviluppi del settore e opportunità future:
Diverse iniziative adottate dai principali attori del mercato operanti in il mercato globale dei servizi di test genetici è elencato di seguito:
Nell'ottobre 2023, 23andMe Holding Co ha annunciato una collaborazione non esclusiva sulla licenza dei dati con GSK plc, che consente a GSK di condurre la scoperta di target farmaceutici e altre ricerche utilizzando il database 23andMe. Ambry Genetics Corp ha collaborato con LifeStrands Genomics per offrire servizi di test genetici clinici a Singapore. Entrambe le società sosterranno i progetti pilota di implementazione clinica (CIP) per la Fase II del programma National Precision Medicine (NPM) di Singapore. Nell'aprile 2022, CENTOGENE ha rilasciato FilterTool, un'applicazione basata sul web per l'interpretazione dei dati genetici. FilterTool si connette con CentoCloud per mostrare, filtrare, selezionare e classificare in modo efficace le variazioni genetiche pertinenti trovate attraverso l'elaborazione dei dati Next Generation Sequencing (NGS). Panorama competitivo e aziende chiave:
Laboratory Corporation of America Holdings; Illumina, Inc.; F. Hoffmann-La Roche SA; Exact Sciences Corp (Salute genomica); Quest Diagnostics Incorporata; NeoGenomics Laboratories, Inc.; Eurofins Scientifico; Centogene AG; Genetica Ambry; 23eIo; e Bio-Rad Laboratories sono tra le prime 10 società di test genetici nel mercato dei servizi di test genetici. Queste aziende si concentrano sulla presentazione di nuovi prodotti high-tech, progressi tecnologici ed espansioni geografiche per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo.