Dimensioni, tendenze e quota del mercato del trattamento del cancro cervicale entro il 2030
Segmentazione e ambito del report:
Analisi segmentale:
Analisi regionale:
Approfondimenti regionali sul mercato del trattamento del cancro cervicale
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Ambito del rapporto di mercato sul trattamento del cancro cervicale
Densità degli operatori del mercato del trattamento del cancro cervicale: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Merck Sharp
- Dohme Corp.
- GlaxoSmithKline plc.
- Genentech, Inc.
- Amgen Inc.
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Sviluppi del settore e opportunità future:
- Nel gennaio 2024, Pfizer Inc. e Genmab A/S hanno annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato la domanda di licenza biologica supplementare (sBLA) per convertire l'approvazione di TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) per il trattamento di pazienti con carcinoma cervicale ricorrente o metastatico la cui malattia progredisce durante o dopo la terapia di prima linea. Con la data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) fissata al 9 maggio 2024, la domanda ha ottenuto la revisione prioritaria.
- Nel settembre 2023, Guangzhou Gloria Biosciences (GloriaBio) ha annunciato che l'iniezione di Zimberelimab (YuTuo, GLS-010), un anticorpo monoclonale anti-PD-1 completamente umano, ha ricevuto l'approvazione per la commercializzazione dalla China National Medical Products Administration (NMPA). L'iniezione può essere utilizzata in monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma cervicale ricorrente o metastatico (R/M CC). Il terzo anticorpo inibitore dei checkpoint immunitari (ICI) approvato a livello mondiale per il trattamento del carcinoma cervicale è Zimberelimab, il primo e unico autorizzato in Cina.