Ambito di mercato di CRISPR e Cas Gene, principali attori e crescita entro il 2030
CRISPR and Cas Gene Market Report Scope
| Attributo del report | Dettagli |
|---|---|
| Dimensioni del mercato nel 2022 | 2,78 miliardi di dollari USA |
| Dimensioni del mercato entro il 2030 | 15,10 miliardi di dollari USA |
| CAGR globale (2022-2030) | 23,6% |
| Dati storici | 2020-2022 |
| Periodo di previsione | 2022-2030 |
| Segmenti coperti | Per prodotto e servizio
|
| Regioni e Paesi coperti | America del Nord
|
| Leader di mercato e profili aziendali chiave |
|
Densità degli attori del mercato: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali
Il mercato CRISPR e Cas Gene Market sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.
La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.
Le principali aziende che operano nel mercato CRISPR e Cas Gene sono:
- Terapie CRISPR
- BRAIN Biotech AG
- Termo Fisher Scientifico
- Merck KGaA
- Medicina Editas
Disclaimer
: le aziende elencate sopra non sono classificate secondo un ordine particolare.
- Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato dei geni CRISPR e Cas
Sviluppi del settore e opportunità future:
Le previsioni di mercato di CRISPR e Cas gene possono aiutare gli stakeholder di questo mercato a pianificare le loro strategie di crescita. Di seguito sono elencati alcuni degli sviluppi strategici dei principali attori del mercato:
- Nel febbraio 2023, Ensoma ha acquisito Twelve Bio ApS per sviluppare ulteriormente il suo portafoglio di farmaci cellulari ingegnerizzati in vivo. Twelve Bio è un'azienda impegnata nell'esplorazione di applicazioni terapeutiche di farmaci CRISPR-Cas di nuova generazione.
- Nel dicembre 2022, un ricercatore dell'Università della California ha avviato uno studio clinico intitolato "Trapianto di cellule staminali progenitrici ematopoietiche modificate con brevi ripetizioni palindromiche raggruppate e intervallate regolarmente (CRISPR_SCD001) in pazienti con anemia falciforme grave" per valutare il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) utilizzando globuli rossi modificati con CRISPR/Cas9, noti come farmaco CRISPR_SCD001).
- Nel novembre 2022, i ricercatori del Massachusetts Institute of Technology hanno sviluppato uno strumento PASTE basato su CRISPR che inserisce grandi sequenze di DNA nelle posizioni cellulari desiderate. La tecnica può essere potenzialmente utilizzata nel trattamento di varie malattie genetiche.
- Nel novembre 2021, Health Canada ha approvato la domanda di sperimentazione clinica presentata da CRISPR Therapeutics e ViaCyte per VCTX210, una terapia con cellule staminali ingegnerizzate tramite CRISPR per il trattamento del diabete di tipo 1.
Scenario competitivo e aziende chiave:
CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific; Merck; GenScript; Qiagen; Takara Bio Inc.; Brain Biotech AG; Intellia Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; ed Editas Medicine, Inc. sono tra le aziende di spicco descritte nel report di mercato CRISPR e Cas gene. Queste aziende si concentrano sullo sviluppo di nuove tecnologie, sull'aggiornamento dei prodotti esistenti e sull'espansione della loro presenza geografica per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo.
Get Free Sample For