Dimensioni del mercato e opportunità di crescita del gene CRISPR e Cas entro il 2030
- Ottieni i dati specifici regionali per il mercato dei geni CRISPR e Cas
- Terapie CRISPR
- BRAIN Biotech AG
- Termo Fisher Scientifico
- Merck KGaA
- Medicina Editas
- Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato dei geni CRISPR e Cas
- Nel febbraio 2023, Ensoma ha acquisito Twelve Bio ApS per sviluppare ulteriormente il suo portafoglio di farmaci cellulari ingegnerizzati in vivo. Twelve Bio è un'azienda impegnata nell'esplorazione di applicazioni terapeutiche di farmaci CRISPR-Cas di nuova generazione.
- Nel dicembre 2022, un ricercatore dell'Università della California ha avviato uno studio clinico intitolato "Trapianto di cellule staminali progenitrici ematopoietiche modificate con brevi ripetizioni palindromiche raggruppate e intervallate regolarmente (CRISPR_SCD001) in pazienti con anemia falciforme grave" per valutare il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) utilizzando globuli rossi modificati con CRISPR/Cas9, noti come farmaco CRISPR_SCD001).
- Nel novembre 2022, i ricercatori del Massachusetts Institute of Technology hanno sviluppato uno strumento PASTE basato su CRISPR che inserisce grandi sequenze di DNA nelle posizioni cellulari desiderate. La tecnica può essere potenzialmente utilizzata nel trattamento di varie malattie genetiche.
- Nel novembre 2021, Health Canada ha approvato la domanda di sperimentazione clinica presentata da CRISPR Therapeutics e ViaCyte per VCTX210, una terapia con cellule staminali ingegnerizzate tramite CRISPR per il trattamento del diabete di tipo 1.