Fluorine 18 Market Size And Share

Segmentazione e ambito del report:

Analisi regionale:

Sviluppi del settore e opportunità future:

• Nell'ottobre 2023, Blue Earth Diagnostics Ltd ha firmato un accordo strategico esclusivo con Sinotau Pharmaceutical Group per l'iniezione di flotufolastat (18F) (precedentemente denominato 18F-rhPSMA-7.3). In base ai termini dell'accordo, le aziende sono diventate strette partner strategiche per unire le forze per il supporto tecnologico e normativo nella distribuzione di flotufolastat (18F), un agente di imaging PET, per gli uomini cinesi affetti da cancro alla prostata. Questo evento ha segnato una fase importante nella strategia di Blue Earth Diagnostics volta a rendere flotufolastat (18F) disponibile a pazienti e medici in tutto il mondo.
• Nel luglio 2023, la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Pylclari, un innovativo tracciante PET 18F-PSMA di Curium, indicato per il rilevamento di lesioni PSMA-positive (ovvero antigene di membrana prostatico specifico) mediante PET in adulti affetti da cancro alla prostata in ambito clinico.
• Nel maggio 2023, Blue Earth Diagnostics ha ottenuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il suo agente di imaging PET radioibrido (rh) ottimizzato e ad alta affinità, mirato al PSMA, POSLUMA (flotufolastat F 18) iniettabile (precedentemente denominato 18F-rhPSMA-7.3). POSLUMA è indicato per la rilevazione di lesioni PSMA-positive tramite PET in pazienti affetti da carcinoma prostatico, con sospetta metastasi o sospetta recidiva basata su elevati livelli sierici di antigene prostatico specifico (SA). I ​​pazienti metastatici sono considerati candidati per la terapia iniziale definitiva. POSLUMA è stato il primo e unico agente di imaging mirato al PSMA approvato dalla FDA, sviluppato con tecnologia rh proprietaria. È stato reso disponibile in commercio nel giugno 2023 tramite alcune radiofarmacie appartenenti alla rete nazionale di radiofarmacie di Blue Earth Diagnostics, che comprende i suoi produttori e distributori commerciali negli Stati Uniti.
• Nel maggio 2021, Lantheus Holdings, Inc. ha ricevuto l'approvazione della FDA per PYLARIFY, un agente di imaging PET marcato con fluoro-18 e mirato al PSMA, utilizzato per identificare sospette metastasi o recidive del cancro alla prostata. PYLARIFY è stato il primo e unico agente di imaging PET con PSMA disponibile in commercio e approvato dalla FDA per il cancro alla prostata.

 

Approfondimenti regionali sul mercato del fluoro-18

Ambito del rapporto di mercato del fluoro-18

Densità degli operatori del mercato del fluoro-18: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

1. Siemens Healthineers
2. Lantheus Medical Imaging Inc
3. Novartis AG
4. Cardinal Health
5. GE HealthCare

Panorama competitivo e aziende chiave: