Analisi del mercato dell'editing genetico, quota e statistiche entro il 2030
Gene Editing Market Report Scope
Attributo del report | Dettagli |
---|---|
Dimensioni del mercato nel 2022 | 6.542,95 milioni di dollari USA |
Dimensioni del mercato entro il 2030 | 23.902,34 milioni di dollari USA |
CAGR globale (2022-2030) | 17,6% |
Dati storici | 2020-2022 |
Periodo di previsione | 2022-2030 |
Segmenti coperti | Per componente
|
Regioni e Paesi coperti | America del Nord
|
Leader di mercato e profili aziendali chiave |
|
Densità degli attori del mercato: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali
Il mercato del Gene Editing Market sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.
La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.
Le principali aziende che operano nel mercato dell'editing genetico sono:
- Termo Fisher Scientifico
- GenScript
- Lonza
- Merck KGaA
- Terapie CRISPR
Disclaimer
: le aziende elencate sopra non sono classificate secondo un ordine particolare.
- Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato dell'editing genetico
Sviluppi del settore e opportunità future:
Di seguito sono elencate le varie iniziative intraprese dai principali attori che operano nel mercato globale dell'editing genetico:
- Ad aprile 2022, Thermo Fisher Scientific ha introdotto la proteina Gibco CTS TrueCut Cas9 prodotta in GMP per aiutare i ricercatori a soddisfare severi requisiti di qualità durante l'utilizzo di strumenti di editing del genoma. È un'opzione promettente per gli studi sulla terapia con cellule T CAR che utilizzano l'editing del genoma CRISPR-Cas9 in quanto fornisce costantemente un'efficacia superiore al 90% nelle cellule T primarie umane e un'elevata efficacia di editing in tutte le linee cellulari esaminate.
Scenario competitivo e aziende chiave:
Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; CRISPR Therapeutics; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Precision Biosciences; Sangamo Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; e Novartis sono tra i principali attori del mercato dell'editing genetico. Queste aziende si concentrano sull'introduzione di nuovi prodotti ad alta tecnologia, sui progressi nei prodotti esistenti e sulle espansioni geografiche per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo.