Quota di mercato, crescita e analisi della terapia del cancro ai polmoni entro il 2030
- Ottieni i dati specifici regionali per il mercato della terapia del cancro ai polmoni
- Società per azioni Medtronic
- RF Medical Co Ltd
- Johnson & Johnson
- Merck KGaA
- Industrie farmaceutiche Sun Ltd
- Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato della terapia del cancro ai polmoni
- Nell'ottobre 2023, Johnson & Johnson ha presentato la domanda di estensione di tipo II dell'indicazione per richiedere l'approvazione dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) per l'uso di RYBREVANT (amivantamab) in combinazione con chemioterapia (carboplatino e pemetrexed) come trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato con mutazioni attivanti l'inserzione dell'esone 20 del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).
- A dicembre 2022, RF Medical Co Ltd ha annunciato che la FDA ha approvato il suo generatore brevettato MYGEN M-3004 e il sistema di ablazione a radiofrequenza MYOBLATE per la commercializzazione negli Stati Uniti. Questi dispositivi sono utilizzati per trattare tumori e tessuti danneggiati.
- Maggio 2021, Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson ha annunciato che la FDA statunitense ha concesso l'approvazione accelerata di RYBREVANTTM (amivantamab-vmjw) per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazioni dell'inserzione dell'esone 20 dell'EGFR. Il farmaco è indicato nei pazienti che mostrano progressione della malattia durante o dopo chemioterapia a base di platino. RYBREVANTTM è il primo anticorpo bispecifico completamente umano approvato per il trattamento di pazienti con NSCLC che ha come bersaglio le mutazioni dell'inserzione dell'esone 20 dell'EGFR, che sono la terza mutazione attivante dell'EGFR più diffusa.
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