Neurotoxin Market Size And Share

• A febbraio 2023, Evolus, Inc. ha annunciato il lancio commerciale di Nuceiva (tossina botulinica di tipo A) in Germania e Austria. La Commissione Europea approva Nuceiva per il miglioramento temporaneo dell'aspetto delle linee verticali da moderate a gravi tra le sopracciglia osservate al massimo corrugamento (linee glabellari) quando la gravità delle suddette linee facciali ha un importante impatto psicologico negli adulti di età inferiore ai 65 anni.
• A dicembre 2022, Gufic Biosciences ha lanciato in India un'iniezione di tossina botulinica di tipo A (Botox) sviluppata localmente. Il botox di Gufic sarà venduto con il marchio "Zarbot" in India. Zarbot è stato sviluppato e prodotto in collaborazione con Prime Bio, con sede negli Stati Uniti. "Zarbot" è stato prodotto utilizzando un ceppo HALL purificato e una tecnologia proprietaria, che si traduce in una formulazione a film sottile e una migliore stabilità rispetto ad altre aziende.
• Nell'agosto 2021, a Merz Therapeutics è stato concesso l'uso di XEOMIN per il trattamento sintomatico di bambini e adolescenti di età compresa tra 2 e 17 anni e di peso corporeo pari a 12 kg affetti da scialorrea cronica dovuta a disturbi neurologici/neuroevolutivi a livello dell'UE.
• A gennaio 2023, Hugel America, Inc. ha annunciato il completamento con successo della procedura decentralizzata di Croma-Pharma per Letybo (iniezione di LetibotulinumtoxinA) in Europa. L'approvazione è supportata dai risultati positivi di tre studi di fase III randomizzati e controllati con placebo completati che hanno arruolato oltre 1.000 soggetti negli Stati Uniti e in Europa.

1. Merz Pharma GmbH & Co KGaA
2. AbbVie Inc
3. Revance Terapeutica Inc.
4. Ipsen SA
5. Elenco Biological Labs Inc