Point Of Care Molecular Diagnostics Market Size And Share

1. Nel febbraio 2021, Roche annuncia la presentazione alla FDA della domanda di autorizzazione all'uso di emergenza per il test rapido dell'antigene SARS-CoV-2, consentendo agli operatori sanitari di prendere decisioni rapide nel punto di cura.
2. A marzo 2021, bioMérieux ha annunciato che BioFire Diagnostics, la sua sussidiaria specializzata nei test molecolari per le malattie infettive sindromiche, ha ricevuto l'autorizzazione De Novo dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il pannello BIOFIRE® RP2.1.
3. A novembre 2020, Enzo Biochem ha annunciato i risultati di un'analisi che mostra che i test elaborati sulla piattaforma di diagnostica molecolare proprietaria GENFLEX™ dell'azienda sono in grado di rilevare con successo la presenza di varianti attualmente note di COVID-19. Mentre i test PCR dell'azienda non distinguono tra diverse varianti, i campioni positivi possono essere ulteriormente analizzati per l'identificazione delle varianti. I test rapidi dell'antigene attualmente disponibili sul mercato non hanno questa capacità.
4. Nel maggio 2021, Biocartis Group NV ha annunciato di aver firmato un nuovo accordo con AstraZeneca, un'azienda biofarmaceutica globale orientata alla scienza (LSE/STO/Nasdaq: AZN), volto a fornire l'accesso ai prodotti per il test Idylla™ EGFR rapidi e facili da usare presso siti ospedalieri selezionati nei mercati di distribuzione europei e globali di Biocartis per supportare l'identificazione dei pazienti con mutazioni EGFR.

1. bioMérieux SA
2. Società anonima F. Hoffmann-La Roche Ltd.
3. Società Danaher
4. Enzo Biochem, Inc.
5. Abate