Pulmonary Arterial Hypertension Market Size And Share

• A settembre 2022, Toray Industries, Inc. ha ricevuto l'approvazione dalla National Medical Products Administration (NMPA) cinese per le compresse di Careload per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Careload è una formulazione a rilascio prolungato somministrata per via orale di beraprost sodico, un derivato della prostaciclina (PGI2).
• Nel maggio 2022, la United Therapeutic Corporation ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la polvere per inalazione Tyvaso DPI (treprostinil) per il trattamento dell'ipertensione polmonare associata alla malattia polmonare interstiziale (PH-ILD; gruppo 3 dell'OMS) e all'ipertensione arteriosa polmonare (PAH; gruppo 1 dell'OMS) per migliorare la capacità di esercizio.
• A novembre 2021, la FDA statunitense ha concesso l'approvazione provvisoria per la polvere per inalazione di Yutrepia (treprostinil). Yutrepia è indicato per trattare la PAH per migliorare la capacità di esercizio nei pazienti adulti con sintomi di classe funzionale II-III della New York Heart Association (NYHA).
• Nel luglio 2021, la Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson ha ricevuto l'approvazione della FDA per l'iniezione di UPTRAVI (selexipag) per via endovenosa (EV) per il trattamento della PAH; gruppo I dell'OMS in pazienti adulti con classe funzionale (FC) II-III dell'OMS, che temporaneamente non sono in grado di assumere una terapia orale.
• Ad agosto 2021, Aerami Therapeutics, Inc. ha annunciato che la FDA ha concesso all'azienda la designazione di farmaco orfano per l'imatinib per il trattamento dei pazienti affetti da PAH. AER– 901, un candidato prodotto combinato farmaco-dispositivo per l'imatinib inalato per il trattamento della PAH, è in una sperimentazione di fase 1 con completamento previsto per la fine del 2021.

• A settembre 2022, Lupin ha lanciato il Sildenafil per sospensione orale sul mercato statunitense con l'approvazione della FDA statunitense. Il farmaco è una versione generica del Revatio per sospensione orale di Viatris Specialty LLC. Il Sildenafil per sospensione orale cura la PAH.
• Nel febbraio 2021, Aerami Therapeutics, Inc. ha firmato un accordo esclusivo di licenza e sviluppo con Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) per sviluppare e commercializzare il candidato prodotto combinato farmaco-dispositivo di Aerami ("AER-901") per il trattamento della PAH nella Cina continentale, a Hong Kong, Macao e Taiwan. In base all'accordo, Chance è responsabile dello sviluppo e della commercializzazione complessivi di AER-901 per la PAH nel territorio.

1. Johnson & Johnson
2. Società per azioni Gilead Sciences Inc.
3. Società terapeutica unita
4. Bayer AG
5. Società per azioni Aerami Therapeutics Holdings Inc.