Sickle Cell Disease Treatment Market Scope And Analysis

  • Report Code : TIPRE00030312
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 245
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Analisi di mercato, quota e statistiche sul trattamento dell'anemia falciforme entro il 2030

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Sickle Cell Disease Treatment Market Report Sickle Cell Disease Treatment Market Size and Share Sickle Cell Disease Treatment Market Scope and Analysis

Sickle Cell Disease Treatment Market Report Scope

Attributo del reportDettagli
Dimensioni del mercato nel 20221,16 miliardi di dollari USA
Dimensioni del mercato entro il 20304,69 miliardi di dollari USA
CAGR globale (2022-2030)19,1%
Dati storici2020-2021
Periodo di previsione2023-2030
Segmenti copertiPer trattamento
  • Farmaci generici e originatori
Per via di somministrazione
  • Orale e Parenterale
Per canale di distribuzione
  • Gara diretta
  • Farmacie Ospedaliere
  • Farmacie al dettaglio
  • Farmacie online
Regioni e Paesi copertiAmerica del Nord
  • NOI
  • Canada
  • Messico
Europa
  • Regno Unito
  • Germania
  • Francia
  • Russia
  • Italia
  • Resto d'Europa
Asia-Pacifico
  • Cina
  • India
  • Giappone
  • Australia
  • Resto dell'Asia-Pacifico
America del Sud e Centro
  • Brasile
  • Argentina
  • Resto del Sud e Centro America
Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • Emirati Arabi Uniti
  • Resto del Medio Oriente e Africa
Leader di mercato e profili aziendali chiave
  •  
  • Novartis AG
  • Pfizer Inc
  • Emmaus Life Sciences Inc
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Società Bristol-Myers Squibb
  • Siclo
  • Mylan Italia
  • Prodotti farmaceutici Taj Limited
  • Apotex

Densità degli attori del mercato: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

Il mercato del trattamento della malattia delle cellule falciformi sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.

La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.

Le principali aziende che operano nel mercato del trattamento dell'anemia falciforme sono:

  1. Novartis AG
  2. Pfizer Inc
  3. Emmaus Life Sciences Inc
  4. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  5. Società Bristol-Myers Squibb

Disclaimer

: le aziende elencate sopra non sono classificate secondo un ordine particolare.


tachimetro del mercato dei trattamenti per la malattia delle cellule falciformi
  • Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato del trattamento delle anemia falciforme

 

Scenario competitivo e aziende chiave:

Alcuni dei principali attori che operano nel mercato globale del trattamento dell'anemia falciforme sono Novartis AG, Pfizer Inc, Emmaus Life Sciences Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bristol-Myers Squibb Company, Siklos, Mylan NV, Taj Pharmaceuticals Limited e Apotex. Queste aziende si concentrano sullo sviluppo di nuove tecnologie, sui progressi nei prodotti esistenti e sull'espansione dell'impronta geografica per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo ed espandere la loro gamma di prodotti in portafogli specializzati. Le aziende che operano nel mercato globale del trattamento dell'anemia falciforme stanno implementando varie strategie inorganiche e organiche. Alcune di esse sono menzionate di seguito:

  • Nell'aprile 2023, la FDA statunitense ha concesso a Editas Medicine, Inc. la designazione di farmaco orfano per il suo EDIT-301, utilizzato per il trattamento dell'anemia falciforme.
  • Nell'ottobre 2022, Pfizer Inc. ha completato l'acquisizione di Global Blood Therapeutics, Inc., impegnata nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci per il trattamento della SCD.
  • Nel febbraio 2022, Global Blood Therapeutics Inc. ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio per Oxbryta per il trattamento dell'anemia emolitica causata da SCD nei pazienti adulti e pediatrici (12 anni e oltre) come monoterapia o in combinazione con idrossicarbamide.