Quota di mercato, crescita e analisi del trattamento del cancro della pelle entro il 2030
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- Elettra
- Novartis AG
- F.Hoffmann La-Roche Ltd.
- Dermacure-rt
- Software per la gestione delle risorse (iCAD, Inc.)
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- Nell'ottobre 2023, con l'approvazione di Opdivo (nivolumab) da parte della FDA statunitense, Bristol Myers Squibb ha annunciato che ora può trattare pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 anni con melanoma completamente resecato in stadio IIB o IIC come adiuvante. Ciò amplia l'indicazione attuale di Opdivo e rafforza l'eredità dell'azienda nell'offrire opzioni di trattamento per i pazienti con melanoma. Lo studio di fase 3 CheckMate -76K, che ha messo a confronto Opdivo (n = 526) con un placebo (n = 264), è servito come base per l'approvazione.
- A marzo 2023, Zynyz, un anticorpo monoclonale umanizzato che ha come bersaglio il recettore di morte programmata-1 (PD-1), è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento di adulti con carcinoma a cellule di Merkel (MCC) localmente avanzato metastatico o ricorrente. Sulla base del tasso di risposta del tumore e della durata della risposta (DOR), la FDA ha approvato Zynyz con approvazione accelerata; tuttavia, la continua approvazione di Zynyz per questa indicazione potrebbe essere soggetta a verifica e a una descrizione del beneficio clinico in studi di conferma.