Analisi del mercato, tendenze e dimensioni dei cerotti medici transdermici entro il 2028
Transdermal Medical Patch Market Report Scope
Attributo del report | Dettagli |
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Dimensioni del mercato nel 2022 | 8,25 miliardi di dollari USA |
Dimensioni del mercato entro il 2028 | 10,8 miliardi di dollari USA |
CAGR globale (2022 - 2028) | 4,0% |
Dati storici | 2020-2021 |
Periodo di previsione | 2023-2028 |
Segmenti coperti | Per tipo
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Regioni e Paesi coperti | America del Nord
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Leader di mercato e profili aziendali chiave |
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Densità degli attori del mercato: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali
Il mercato dei cerotti medici transdermici sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.
La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.
Le principali aziende che operano nel mercato dei cerotti medici transdermici sono:
- Società farmaceutica Hisamitsu Inc.
- Società per azioni Medline Industries LP
- Johnson & Johnson
- Novartis AG
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
Disclaimer
: le aziende elencate sopra non sono classificate secondo un ordine particolare.
- Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato dei cerotti medici transdermici
Mercato dei cerotti medici transdermici - Sviluppi recenti
Le strategie inorganiche e organiche come fusioni e acquisizioni sono ampiamente adottate dalle aziende nel mercato dei cerotti transdermici. Di seguito sono elencati alcuni recenti sviluppi chiave del mercato:
- Nel 2019, Nitto Denko Corporation ha annunciato il lancio di Bisono Tape 2 mg, cerotti transdermici contenenti un bloccante β1, sviluppati congiuntamente con Toa Eiyo Ltd. e lanciati da Toa Eiyo e Astellas Pharma Inc.
- A giugno 2022, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. è stata approvata per le indicazioni aggiuntive di "dolore lombare, periartrite omero-scapolare, sindrome cervico-omo-brachiale e tenosinovite" per ZICTHORU Tapes, cerotto transdermico per il trattamento del dolore FANS in Giappone. Il prodotto è stato approvato per la produzione e l'autorizzazione alla commercializzazione per "analgesia in vari tipi di cancro" a marzo 2021. Questa approvazione si basa sui dati degli studi clinici di fase III che hanno valutato l'efficacia e la sicurezza del prodotto nei pazienti con dolore lombare, periartrite omero-scapolare, sindrome cervico-omo-brachiale e tenosinovite. Con questa approvazione delle indicazioni aggiuntive, Hisamitsu si aspetta che il prodotto sia una nuova opzione per il trattamento del dolore lombare, periartrite omero-scapolare, sindrome cervico-omo-brachiale e tenosinovite.
- A gennaio 2021, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. ha avviato lo studio clinico di fase III negli Stati Uniti per un cerotto transdermico, antidolorifico e antinfiammatorio per il trattamento del dolore al ginocchio causato dall'osteoartrite. Lo studio clinico sarà condotto dalla sussidiaria statunitense, Noven Pharmaceuticals, Inc. Il prodotto sperimentale è una formulazione transdermica sviluppata utilizzando la tecnologia TDDS ( Transdermal Drug Delivery System ) di Hisamitsu. Hisamitsu Pharmaceutical spera che il prodotto sperimentale rappresenti una nuova opzione di trattamento per l'osteoartrite del ginocchio, dimostrando efficacia e sicurezza grazie al raggiungimento di una maggiore somministrazione del farmaco nell'area interessata come uno degli attributi della formulazione transdermica.
- A settembre 2022, Corium, Inc. ha lanciato ADLARITY (sistema transdermico di donepezil) ed è ora disponibile per la prescrizione negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti affetti da demenza lieve, moderata o grave di tipo Alzheimer.