希少神経疾患治療市場は2021年に76億米ドルと評価され、2031年までに145億米ドルに達すると予想されています。市場は2023年から2031年にかけて8.7%のCAGRを記録すると予想されています。希少神経疾患治療のための臨床試験と薬物研究は、希少神経疾患治療市場の主要トレンドであり続けると思われます。
希少神経疾患治療市場分析
革新的な治療法 希少神経疾患の治療
医薬品評価研究センター( CDER )は、2023年にアルファマンノシドーシス(希少遺伝性リソソーム蓄積障害)の非神経学的影響を治療するための最初の酵素補充療法の承認を発表しました。さらに、2024年3月には、臨床試験で、治験中の遺伝子治療が希少神経変性疾患の患者に役立つ可能性があることがわかりました。さらに、2022年5月には、希少疾患の患者に対する治療の利用可能性を加速するために、科学的および規制上の革新と関与を推進する希少疾患治療加速(ARC)プログラムが設立されました。FDAは、ARCプログラムのインフラストラクチャ、専門知識、戦略的リーダーシップを活用して、センター間の希少神経変性疾患タスクフォースを設立します。前述の要因は、2021年から2031年にかけての希少神経疾患治療市場の成長に大きな影響を与える要因です。
希少神経疾患治療市場概要
テクノロジー、イノベーション、スマートなテクノロジーソリューションなどは、希少神経疾患治療市場に大きな影響を及ぼし続けています。革新的な治療法、希少神経疾患治療、製品の発売は、希少神経疾患治療市場の成長に最も影響を与える要因です。希少神経疾患治療のための臨床試験と薬物研究は、希少神経疾患治療市場の成長の重要なトレンドです。研究開発 (R&D) 活動の増加は、有利な市場機会を提供します。
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希少神経疾患治療市場の推進要因と機会
市場を有利にする新製品の発売
2022年11月、CENTOGENEはバイオ医薬品および研究機関向けのデータ駆動型希少疾患および神経変性疾患のポートフォリオである「バイオデータネットワーク」の立ち上げを発表しました。さらに、 CENTOGENEデータセットは、現在BCプラットフォームを通じて利用可能なゲノムデータの幅と深さの両方で推定20%の増加を表しています。このデータセットは、臨床、マルチオミクス、社会人口統計データを含む希少疾患および神経変性疾患を患っている小児症例の有病率を含む、多様な地理的および民族的サンプルベースを反映しています。したがって、希少神経疾患治療のためのこのような革新的な製品発売データセットは、今後数年間で大きく貢献するでしょう。
研究開発(R&D)活動の増加 - チャンス
- 2023年12月、米国食品医薬品局(FDA)は、成人および小児の筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の重度の神経変性疾患の予防、診断、緩和、治療、治癒を目的とした研究開発(R&D)の費用をカバーする助成金および契約を公的機関および民間団体に発表しました。
- 2023年6月、イプセンとメデンティアは、広範な創薬と医薬品化学の分野での提携を発表しました。この提携を通じて、両社は希少神経変性疾患を含む希少疾患に焦点を当て、世界中の人々に新たなソリューションを共同で提供していきます。
したがって、R&D活動の増加は、希少神経疾患治療市場で今後数年間にかなりの市場シェアを占める有利な市場機会を提供するでしょう。
希少神経疾患の治療
市場レポートのセグメンテーション分析
希少神経疾患治療市場分析の導出に貢献した主要なセグメントは、候補とサービスです。
- 適応症に基づいて、希少神経疾患治療市場は、ナルコレプシー、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、多発性硬化症、脊髄性筋萎縮症、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどに分類されます。アルツハイマー病は、2023年に大きな市場シェアを占める可能性があります。
- 薬剤の種類に基づいて、希少神経疾患治療市場は有機化合物と生物製剤に分かれています。生物製剤は2023年に大きな市場シェアを占める可能性があります。
- 投与方法に基づいて、希少神経疾患治療市場は経口と注射に分かれています。経口セグメントは2023年に大きな市場シェアを占める可能性があります。
- 流通チャネルに基づいて、希少神経疾患治療市場は、病院薬局、小売薬局、その他に分類されます。病院薬局セグメントは、2023年に大きな市場シェアを占める可能性があります。
希少神経疾患治療市場シェアの地域別分析
希少神経疾患治療市場レポートの地理的範囲は、主に北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東およびアフリカ、南米/中南米の 5 つの地域に分かれています。
希少神経疾患治療市場は北米が支配しています。北米では、希少神経疾患治療において米国が大きなシェアを占めています。米国にトップメーカーが存在し、研究開発活動が増加していることが、市場の成長に最も影響を与えている要因です。今後数年間、アジア太平洋地域は最高の CAGR で成長すると予想されています。
希少神経疾患の治療
希少神経疾患治療市場の地域別洞察
予測期間を通じて希少神経疾患治療市場に影響を与える地域的な傾向と要因は、Insight Partners のアナリストによって徹底的に説明されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米および中米にわたる希少神経疾患治療市場のセグメントと地理についても説明します。

- 希少神経疾患治療市場の地域別データを入手
希少神経疾患治療市場レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
2021年の市場規模 | 76億米ドル |
2031年までの市場規模 | 145億米ドル |
世界のCAGR(2023年~2031年) | 8.7% |
履歴データ | 2021-2022 |
予測期間 | 2023-2031 |
対象セグメント | 適応症別
|
対象地域と国 | 北米
|
市場リーダーと主要企業プロフィール |
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希少神経疾患治療市場のプレーヤー密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
希少神経疾患治療市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供内容を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。
市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その市場規模または総市場価値に対してどれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。
希少神経疾患治療市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。
- アラガン(アッヴィ)社、
- バイエルAG、
- グラクソ・スミスクライン社、
- ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社
- メルク社
- ノバルティス、
免責事項:上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。

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希少神経疾患の治療市場ニュースと最近の動向
希少神経疾患治療市場は、主要な企業出版物、協会データ、データベースを含む一次および二次調査後の定性的および定量的データを収集することによって評価されます。以下は、希少神経疾患治療市場の動向と戦略のリストです。
- 2022年9月、米国食品医薬品局(USFDA)と国立衛生研究所(NIH)は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)やその他の希少神経変性疾患の治療法開発を促進する神経変性疾患の理解を深めることを目的とした官民パートナーシップ「希少神経変性疾患のためのクリティカルパス(CP-RND)」の立ち上げを発表しました。
希少神経疾患治療市場レポートの対象範囲と成果物
「希少神経疾患治療市場規模と予測(2021〜2031年)」レポートでは、以下の分野をカバーする市場の詳細な分析を提供しています。
- 対象範囲に含まれるすべての主要市場セグメントの世界、地域、国レベルでの市場規模と予測
- 市場の動向(推進要因、制約、主要な機会など)
- 今後の主な動向
- 詳細なPEST/ポーターの5つの力とSWOT分析
- 主要な市場動向、主要プレーヤー、規制、最近の市場動向を網羅した世界および地域の市場分析
- 市場集中、ヒートマップ分析、主要プレーヤー、最近の動向を網羅した業界の状況と競争分析
- 詳細な企業プロフィール
- 過去2年間の分析、基準年、CAGRによる予測(7年間)
- PEST分析とSWOT分析
- 市場規模価値/数量 - 世界、地域、国
- 業界と競争環境
- Excel データセット
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