Rapporto sull'analisi delle citazioni e delle dimensioni del mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare | Previsioni 2031

Il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare è stato valutato a 7,6 miliardi di dollari nel 2021 e si prevede che raggiungerà i 14,5 miliardi di dollari entro il 2031. Si prevede che il mercato registrerà un CAGR dell’8,7% nel periodo 2023-2031. Gli studi clinici e la ricerca sui farmaci per il trattamento delle malattie neurologiche rare rimarranno probabilmente le principali tendenze del mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare.

Analisi di mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare

Terapie innovative Trattamento delle malattie neurologiche rare

Il Center for Drug Evaluation and Research (CDER) ha annunciato nel 2023 l'approvazione della prima terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento degli effetti non neurologici dell'alfa-mannosidosi (una rara malattia genetica da accumulo lisosomiale). Inoltre, nel marzo 2024, uno studio clinico ha scoperto che una terapia genica sperimentale può aiutare i pazienti affetti da una rara malattia neurodegenerativa. Inoltre, nel maggio 2022, è stato istituito il programma Accelerating Rare Disease Cures (ARC) per promuovere l’innovazione scientifica e normativa e l’impegno per accelerare la disponibilità di cure per i pazienti affetti da malattie rare. La FDA sfrutterà l'infrastruttura, l'esperienza e la leadership strategica del programma ARC per istituire una task force intercentrica sulle malattie neurodegenerative rare. I fattori di cui sopra sono responsabili della crescita influente del mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare nel periodo 2021-2031.

Panoramica del mercato Trattamento delle malattie neurologiche rare

Tecnologia, innovazione e soluzioni tecnologiche intelligenti continuano a influenzare in modo significativo il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare. Terapie innovative, trattamento delle malattie neurologiche rare e il lancio di prodotti sono i fattori più influenti responsabili della crescita del mercato Trattamento delle malattie neurologiche rare. Gli studi clinici e la ricerca sui farmaci per il trattamento delle malattie neurologiche rare sono una tendenza chiave per la crescita del mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare. L’aumento delle attività di ricerca e sviluppo (R&S) offrirà opportunità di mercato redditizie.

Mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare: approfondimenti strategici

Mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare

• 
  CAGR (2023 - 2031)

  8,7%
• Dimensione del mercato nel 2021:
  7,6 miliardi di dollari
• Dimensione del mercato nel 2031:
  14,5 miliardi di dollari

Dinamiche di mercato

DRIVER DELLA CRESCITA

• Terapie innovative Trattamento delle malattie neurologiche rare

TENDENZE FUTURE

• Sperimentazioni cliniche e ricerca farmacologica per il trattamento delle malattie neurologiche rare

OPPORTUNITÀ

• Lancio di prodotti per favorire il mercato

Giocatori chiave

• Allergan (AbbVie) Inc.,
• Bayer AG,
• GlaxoSmithKline plc,
• Johnson & Johnson Servizi, Inc.,
• Merck & Co., Inc.,
• Novartis,
• Pfizer, Inc.,
• Sanofi,
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.,
• Takeda farmaceutico,

Panoramica regionale

• Nord America
• Europa
• Asia-Pacifico
• America meridionale e centrale
• Medio Oriente e Africa

Segmentazione del mercato

Indicazione

• Narcolessia
• Sclerosi laterale amiotrofica
• Il morbo di Alzheimer
• Sclerosi multipla
• Atrofia muscolare spinale
• Distrofia muscolare di Duchenne
• Altri

Tipo di farmaco

• Composti organici
• Prodotti biologici

Modalità di somministrazione

• Orale
• Iniettabile

Canale di distribuzione

• Farmacie ospedaliere
• Farmacie al dettaglio
• Altri

Trattamento delle malattie neurologiche rare Driver di mercato e opportunità

Lancio di prodotti per favorire il mercato

Nel novembre 2022, CENTOGENE ha annunciato il lancio di "Biodata Network", un portafoglio di malattie rare e neurodegenerative basate sui dati per istituti biofarmaceutici e di ricerca. Inoltre, i set di dati CENTOGENE rappresentano un aumento stimato del 20% sia in ampiezza che in profondità dei dati genomici attualmente disponibili attraverso le piattaforme BC. Questo set di dati riflette una base di campioni geografica ed etnica diversificata, inclusa la prevalenza di casi pediatrici affetti da malattie rare e neurodegenerative, compresi dati clinici, multiomici e socio-demografici. Pertanto, tali set di dati innovativi sul lancio di prodotti per il trattamento delle malattie neurologiche rare contribuiranno in modo significativo nei prossimi anni.

L’aumento delle attività di ricerca e sviluppo (R&S): un’opportunità

• Nel dicembre 2023, la Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato sovvenzioni e contratti a enti pubblici e privati ​​che coprono i costi di ricerca e sviluppo (R&S) per prevenire, diagnosticare, mitigare, trattare e curare la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e altre patologie. valutare le malattie neurodegenerative negli adulti e nei bambini.
• Nel giugno 2023, Ipsen e Medentia hanno annunciato una collaborazione per un'ampia scoperta di farmaci e chimica medicinale. Attraverso questa collaborazione, le aziende offriranno collettivamente nuove soluzioni alle persone di tutto il mondo, concentrandosi sulle malattie rare, comprese le malattie neurodegenerative rare.

Pertanto, l’aumento delle attività di ricerca e sviluppo fornirà opportunità di mercato redditizie che rappresentano una quota di mercato considerevole nei prossimi anni per il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare.

Trattamento delle malattie neurologiche rare

Analisi della segmentazione dei rapporti di mercato

I segmenti chiave che hanno contribuito alla derivazione dell’analisi di mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare sono candidatura e servizi.

• In base all'indicazione, il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare è segmentato in narcolessia, sclerosi laterale amiotrofica, morbo di Alzheimer, sclerosi multipla, atrofia muscolare spinale, distrofia muscolare di Duchenne e altri. La malattia di Alzheimer potrebbe detenere una quota di mercato maggiore nel 2023.
• A seconda del tipo di farmaco, il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare è suddiviso in composti organici e prodotti biologici. I prodotti biologici potrebbero detenere una quota di mercato maggiore nel 2023.
• In base alla modalità di somministrazione, il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare è suddiviso in orale e iniettabile. Il segmento orale potrebbe detenere una quota di mercato maggiore nel 2023.
• In base al canale di distribuzione, il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare è segmentato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e altri. Il segmento delle farmacie ospedaliere potrebbe detenere una quota di mercato maggiore nel 2023.

Analisi della quota di mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare per geografia

L’ambito geografico del rapporto sul mercato Trattamento delle malattie neurologiche rare è principalmente suddiviso in cinque regioni: Nord America, Asia Pacifico, Europa, Medio Oriente e Africa e Sud America/Sud e America Centrale.

Il Nord America ha dominato il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare. Nel Nord America, gli Stati Uniti rappresentano una quota considerevole del trattamento delle malattie neurologiche rare. La presenza dei migliori produttori presenti negli Stati Uniti e le crescenti attività di ricerca e sviluppo sono i fattori più influenti responsabili della crescita del mercato. Si prevede che l’Asia Pacifico crescerà con il CAGR più elevato nei prossimi anni.  

Trattamento delle malattie neurologiche rare

Ambito del rapporto di mercato

Trattamento delle malattie neurologiche rareNotizie di mercato e sviluppi recenti

Il mercato del trattamento delle malattie neurologiche rare viene valutato raccogliendo dati qualitativi e quantitativi dopo la ricerca primaria e secondaria, che include importanti pubblicazioni aziendali, dati di associazioni e database. Di seguito è riportato un elenco degli sviluppi nel mercato per il trattamento e le strategie delle malattie neurologiche rare:

• Nel settembre 2022, la Food and Drug Administration (USFDA) e il National Institute of Health (NIH) hanno annunciato il lancio del "Critical Path for Rare Neurodegenerative Diseases (CP-RND)", un partenariato pubblico-privato volto a promuovere la comprensione delle malattie neurodegenerative che favoriscono lo sviluppo di trattamenti per la sclerosi amiotrofica laterale (SLA) e altre malattie neurodegenerative rare.

Trattamento delle malattie neurologiche rare Copertura del rapporto di mercato e risultati finali

Il rapporto “Dimensioni e previsioni del mercato Trattamento delle malattie neurologiche rare (2021-2031)” fornisce un’analisi dettagliata del mercato che copre le aree seguenti:

• Dimensioni e previsioni del mercato a livello globale, regionale e nazionale per tutti i segmenti di mercato chiave coperti dall’ambito di applicazione
• Dinamiche di mercato come fattori trainanti, restrizioni e opportunità chiave
• Principali tendenze future
• Dettagliate cinque forze PEST/Porter e analisi SWOT
• Analisi di mercato globale e regionale che copre le principali tendenze del mercato, i principali attori, le normative e i recenti sviluppi del mercato
• Analisi del panorama del settore e della concorrenza che copre la concentrazione del mercato, analisi della mappa termica, attori importanti e sviluppi recenti
• Profili aziendali dettagliati

Rare Neurological Disease Treatment Market Report Scope