シーケンシング試薬市場戦略、トッププレーヤー、成長機会、分析、2028年までの予測

シーケンシング試薬市場は、2020年に55億3,032万米ドルと評価され、2028年までに141億9,560万米ドルに達すると予測されています。また、2020年から2028年にかけて12.5%のCAGRで成長すると見込まれています。

シーケンシング試薬は、シーケンシングのプロセス中に使用されます。これらの試薬の使用は、取得する望ましい結果に大きく依存します。これらはシーケンシング反応に不可欠な部分を形成し、他のさまざまなアプリケーションでも使用できます。世界中で研究開発活動が増加すると、予測期間中に市場の成長が促進されると予想されます。

シーケンシング試薬市場は、試薬の種類、技術、アプリケーション、エンドユーザー、および地域に基づいて分割されています。地域別に見ると、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカに分割されています。アフリカ、中南米。本レポートは、シーケンシング試薬市場に関する洞察と詳細な分析を提供し、市場動向、技術進歩、市場ダイナミクスといったパラメータに加え、世界の主要市場プレーヤーの競争環境分析も提供しています。

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シーケンシング試薬市場: 戦略的洞察

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市場洞察

5年前、ゲノムシーケンシングは研究環境に限定されていました。現在では、臨床現場での利用が拡大しており、今後5年間で、医療分野で6,000万人以上の患者のゲノムデータが生成されると予想されています。ゲノムシーケンシングは急速に臨床現場へと移行しており、医療システムへの導入は、少なくとも14カ国で総額40億米ドルを超える多額の政府投資によって支えられています。これらの国家レベルのゲノム医療イニシアチブは、実際の状況下で変革をもたらすと同時に、導入の障壁に対処し、より広範な導入のためのエビデンスを収集することで、市場の成長を促進しています。英国は、慈善団体と製薬会社による2億人の官民連携の一環として、世界最大のゲノムプロジェクトを発表しました。英国はすでに、10万ゲノムプロジェクトを通じて世界最大のゲノムデータベースを開発しています。英国研究イノベーション機構（UK Research and Innovation）傘下のInnovate UKが主導するこのプロジェクトは、研究者や産業界に資金を提供し、英国の医療サービスから得られるデータとリアルワールドエビデンスを統合し、より早期かつ効率的に疾患を診断する新しい製品やサービスの開発を目指します。2018年11月、Stilla Technologiesは、Illumina Venturesが主導する1,830万米ドル（1,600万ユーロ）のシリーズA資金調達ラウンドを完了したと発表しました。同社はこの資金をNaicaデジタルPCRシステムの商品化と臨床応用の開発に充てる予定です。

2018年8月、マサチューセッツ州に拠点を置くBostonは、シード資金として430万米ドルを調達し、ゲノムシーケンシング企業であるVeritas Geneticsと提携することを発表しました。この資金は、信頼性が高く、安全で、分散化されたゲノムデータ市場を構築することで、個人ゲノムシーケンシングの時代を切り開くという同社の使命を支えるものです。2020年4月、ベンガルールを拠点とする遺伝子診断、研究、データ企業であるMedGenomeは、世界的なインパクト投資会社LeapFrog Investmentsが主導する新たな資金調達ラウンドで、5,500万米ドル（約41億9千万インドルピー）を調達したことを発表しました。また、MedGenomeは、インドにおける遺伝子診断および研究パートナーシップにおいて、南アジア人の遺伝子変異に関する最大のデータベースを構築したと主張しています。同社はこれまでに20万件以上のゲノム検査を完了し、インド全土の550以上の病院と6,000人の臨床医からサンプルを採取しています。

したがって、ゲノミクスの分野におけるメーカーと政府の継続的な資金提供により、シーケンス試薬市場は予測期間中に成長すると予想されています。

シーケンス手順のコストの低下が市場の成長に大きく貢献

ゲノムシーケンスのコストは劇的に低下しており、過去6〜7年で約100万分の1になっています。近年、次世代シーケンスの価格が大幅に下がっています。たとえば、2000年に行われた最初のヒトゲノムシーケンスには37億ドル以上の費用がかかり、完了までに10年以上かかりました。しかし、近年のコストは1,000ドルにまで削減され、プロセスに必要な日数も短縮されています。 2000年には、ゲノム配列解析のコストは37億ドルでしたが、2006年には1,000万ドルにまで下がり、2012年には5,000ドルにまで低下しました。コストの低下は、ゲノム配列解析のコストが2008年頃に劇的に変化し、現在では約1,000万ドルから1,000ドル近くにまで下がっていることからも確認できます。多くの検査サービスは数百ドルの費用がかかり、コストの低下と高速化によって利益幅が拡大するだけでなく、処理速度が速まり、より多くの消費者を呼び込むことができるようになります。イルミナが提供する最新の装置は低価格で、NovaSeq 5000（85万ドル）とNovaSeq 6000（98万5000ドル）の2つのモデルが用意されています。急速なコスト削減は臨床研究に役立っていますが、さらなる高速化と低価格化は、消費者の支援という観点から、医療系スタートアップ企業にとって魅力的なものとなるでしょう。2003年には、初めてヒトゲノム全体のシーケンシングに約27億ドルの費用がかかりましたが、DNAシーケンシング企業のイルミナは、全ゲノムシーケンシングに対応した最新鋭の装置を発売し、その価格は100ドル未満となっています。ゲノムシーケンシングの価格は、設立以来、継続的に急落しています。 2006年、ヒトゲノムのシーケンシングに使用されたイルミナの最初の装置は30万ドルでしたが、2014年には同じシーケンシングのコストが1,000ドルにまで削減されたことを同社は発表しました。イルミナやロシュなどの大手市場プレーヤーは、シーケンシングのコストと時間を削減することを可能にする画期的な技術を導入しました。2003年、国際ヒトゲノムシーケンシングコンソーシアムは、完全なヒトゲノムをシーケンシングすることによるゲノム解析を開始しました。シーケンシングには約26億ドル（23億ユーロ）のコストがかかりましたが、2008年までにコストはゲノムあたり140万ドル（100万ユーロ）未満にまで低下しました。エクソームシーケンシングのコストも低下しています。エクソームの配列決定には400～500ドル、ゲノムの配列決定には1,000～1,200ドルの費用がかかります。ゲノミクス分野の進歩、さまざまな配列決定方法や戦略の開発などの要因により、配列決定のコストは著しく低下しています。

テクノロジーインサイト

テクノロジーに基づいて、世界のシーケンス試薬市場は、次世代シーケンス、サンガーシーケンス、および第三世代シーケンスに分類されます。 2020年には、次世代シーケンスセグメントが市場で最大のシェアを占めました。さらに、同じセグメントの市場は2028年までに最高の速度で成長すると予想されています。 次世代シーケンスは、単一分子シーケンス原理または合成によるシーケンスに基づいて、RNAまたはDNAフラグメントの大規模な並列デコードを提供する技術です。膨大な量のシーケンスデータが生成されますが、これは専用のバイオインフォマティクスツールを使用してのみ分析できます。この要因により、予測期間中に世界中でシーケンス試薬の需要が高まる可能性があります

。試薬タイプの洞察

試薬タイプに基づいて、世界のシーケンス試薬市場は、コントロールキット、ライブラリキット、テンプレートキット、シーケンスキット、およびその他の試薬タイプに分類されます。コントロールキットセグメントは2020年に最大の市場シェアを占め、2028年までに市場を支配することがさらに期待されています。クラスター生成、シーケンス、アライメントの品質管理、およびクロストークマトリックス生成、フェージング、プレフェージングのキャリブレーション制御は、コントロールキットによって提供されます。

アプリケーションインサイト

アプリケーションに基づいて、世界のシーケンス試薬市場は、アグリゲノミクスとフォレンジック、臨床調査、腫瘍学、生殖健康、およびその他のアプリケーションに分類されます。腫瘍学セグメントは2020年に最大の市場シェアを占め、2028年までに市場を支配することがさらに期待されています。次世代シーケンシング（NGS）とバイオインフォマティクスツールの組み合わせは、腫瘍学の研究、診断、および治療を変革する可能性があります。

エンドユーザーの洞察

エンドユーザーに基づいて、世界のシーケンス試薬市場は、病院と診療所、研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、およびその他の分野に分類されます。病院と診療所セグメントは2020年に最大の市場シェアを占め、2028年までに市場を支配することがさらに期待されています。病院と診療所は、患者が診断を受け、治療オプションと代替手段を選択するための主要な連絡先です。

製品の発売、合併と買収は、世界のシーケンス試薬市場で活動しているプレーヤーによって採用されている戦略です。最近の主要な製品開発のいくつかを以下に示します。

2021 年 4 月、QIAGEN NV は、ARTIC プロジェクト プロトコル [次世代シーケンシング (NGS) 用のプライマーベースのアプローチ] と比較して、ライブラリの処理時間とプラスチックの使用を大幅に削減するウイルスゲノム濃縮およびライブラリ調製ソリューションである QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit を発売しました。

2018 年 12 月、ライフ サイエンス試薬およびツールの世界的イノベーターである Abcam plc と QIAGEN (Suzhou) Translational Medicine Co., Ltd. (QIAGEN (Suzhou)) は、中国市場の特定のニーズを満たすコンパニオン診断 (CDx) および体外診断用試薬とキットのパイプラインを共同で開発するための覚書 (MoU) 契約を締結しました。

COVID-19 パンデミックは、シーケンシング試薬市場にプラスの影響を与えています。 COVID-19のワクチンは複数の製薬会社によって開発されており、ほとんどの国でワクチン接種も開始されています。ゲノムシーケンシングは、感染症の発生を研究するための重要なツールとしてますます重要になってきており、今後数ヶ月で市場の他のセグメントにもプラスの影響を与えると予想されています。一方で、世界的な操業停止によるサプライチェーンの混乱が市場の成長を阻害しています。

シーケンシング試薬市場の地域別分析

予測期間を通じてシーケンシング試薬市場に影響を与える地域的な動向と要因については、The Insight Partnersのアナリストが詳細に解説しています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米におけるシーケンシング試薬市場のセグメントと地域についても解説しています。

シーケンシング試薬市場レポートの範囲

シーケンシング試薬市場のプレーヤー密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

シーケンシング試薬市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認知度の高まりといった要因によるエンドユーザーの需要増加に牽引され、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は製品ラインナップの拡充、消費者ニーズへの対応のための革新、そして新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。

1. 次世代シーケンシング
2. サンガーシーケンシング
3. 第三世代シーケンシング

試薬タイプ別

1. コントロールキット
2. ライブラリキット
3. テンプレートキット
4. シーケンシングキット
5. その他の試薬タイプ

用途別

1. アグリゲノミクスおよび法医学
2. 臨床研究
3. 腫瘍学
4. リプロダクティブヘルス
5. その他の用途

エンドユーザー別

1. 病院およびクリニック
2. 研究機関
3. 製薬会社およびバイオテクノロジー企業
4. その他のエンドユーザー

作成者地理

1. 北アメリカ

   1. 米国
   2. カナダ
   3. メキシコ

2. 欧州

   1. フランス
   2. ドイツ
   3. 英国
   4. イタリア
   5. スペイン
   6. その他ヨーロッパ

3. アジア太平洋 (APAC)

   1. 中国
   2. 日本
   3. インド
   4. オーストラリア
   5. 韓国
   6. アジア太平洋のその他の地域

4. 中東およびアフリカ (MEA)

   1. サウジアラビア
   2. 南アフリカ
   3. アラブ首長国連邦
   4. 中東およびその他の地域
   5. アフリカ

5. 南米および中米（SCAM）

   1. ブラジル
   2. アルゼンチン
   3. その他の南米および中米

企業プロフィール

1. BGIグループ
2. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
3. Fluidigm Corporation
4. Illumina, Inc.
5. LGC Biosearch Technologies
6. Pacific Biosciences of California, Inc.
7. Qiagen
8. Takara Bio, Inc.
9. Thermo Fisher Scientific, Inc.
10. Trilink Biotechnologies

リサーチマネージャー

ムリナル・ケルハルカー

マネージャー,
研究とコンサルティング

ムリナル氏は、ライフサイエンス分野の市場インテリジェンスとコンサルティングで8年以上の経験を持つ、経験豊富なリサーチアナリストです。戦略的な思考と揺るぎない卓越性へのコミットメントに基づき、医薬品市場予測、市場機会評価、業界ベンチマークの開発において深い専門知識を培ってきました。彼女の業務は、クライアントが情報に基づいた戦略的意思決定を行えるよう、実用的なインサイトを提供することに重点を置いています。

ムリナル氏の強みは、複雑な定量データセットを有意義なビジネスインテリジェンスへと変換することにあります。彼女の分析力は、医薬品および医療機器分野における市場開拓（GTM）戦略の策定と成長機会の発掘に大きく貢献しています。信頼できるコンサルタントとして、ワークフロープロセスの合理化とベストプラクティスの確立に常に注力し、クライアントのイノベーションと業務効率の向上に貢献しています。

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