CRISPR および Cas 遺伝子市場の範囲、レポート、および 2030 年までの規模
CRISPR and Cas Gene Market Report Scope
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
| 2022年の市場規模 | 27億8千万米ドル |
| 2030年までの市場規模 | 151億米ドル |
| 世界のCAGR（2022年 - 2030年） | 23.6% |
| 履歴データ | 2020-2022 |
| 予測期間 | 2022-2030 |
| 対象セグメント | 製品・サービス別
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| 対象地域と国 | 北米
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| 市場リーダーと主要企業プロフィール |
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市場プレーヤーの密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
CRISPR および Cas 遺伝子市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。
市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その市場規模または総市場価値に対してどれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。
CRISPR および Cas 遺伝子市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。
- CRISPR 治療薬
- ブレインバイオテックAG
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- メルク
- エディタスメディシン
免責事項
：上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。
- CRISPR および Cas 遺伝子市場のトップキープレーヤーの概要を入手
業界の発展と将来の機会:
CRISPR および Cas 遺伝子市場の予測は、この市場の関係者が成長戦略を計画するのに役立ちます。主要な市場プレーヤーによる戦略的開発のいくつかを以下に示します。
- 2023年2月、EnsomaはTwelve Bio ApSを買収し、生体内工学細胞医薬品ポートフォリオのさらなる発展を図りました。Twelve Bioは、次世代CRISPR-Cas薬の治療用途の探求に取り組んでいる企業です。
- 2022年12月、カリフォルニア大学の研究者が、CRISPR/Cas9編集赤血球（CRISPR_SCD001医薬品として知られる）を使用した造血幹細胞移植（HSCT）を評価する臨床試験「重症鎌状赤血球症患者におけるクラスター化規則的間隔の短い回文反復配列改変造血前駆幹細胞（CRISPR_SCD001）の移植」を開始しました。
- 2022年11月、マサチューセッツ工科大学の研究者らは、大規模なDNA配列を目的の細胞部位に挿入するCRISPRベースのPASTEツールを開発しました。この技術は、さまざまな遺伝性疾患の治療に利用できる可能性があります。
- 2021年11月、カナダ保健省は、CRISPR TherapeuticsとViaCyteが提出した、1型糖尿病の治療を目的としたCRISPR改変幹細胞療法であるVCTX210の臨床試験申請を承認しました。
競争環境と主要企業:
CRISPR Therapeutics、Thermo Fisher Scientific、Merck、GenScript、Qiagen、Takara Bio Inc.、Brain Biotech AG、Intellia Therapeutics、Inc.、New England Biolabs、Editas Medicine、Inc. は、CRISPR および Cas 遺伝子市場レポートで紹介されている著名な企業の一部です。これらの企業は、新しい技術の開発、既存製品のアップグレード、および世界中で高まる消費者の需要を満たすための地理的プレゼンスの拡大に重点を置いています。
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