Fluorine 18 Market Size And Share

レポートのセグメントと範囲:

地域分析:

業界の発展と将来の機会:

• 2023年10月、Blue Earth Diagnostics Ltdは、Sinotau Pharmaceutical Groupとフロツフォラスタット（18F）注射剤（旧称18F-rhPSMA-7.3）に関する独占戦略契約を締結しました。本契約に基づき、両社は緊密な戦略的パートナーとなり、PETイメージング剤であるフロツフォラスタット（18F）を前立腺がんを患う中国人男性に提供するための技術支援と規制支援において協力します。この契約は、世界中の患者と医師にフロツフォラスタット（18F）を提供するというBlue Earth Diagnosticsの戦略における重要な段階となりました。
• 2023年7月、欧州委員会は、臨床現場において前立腺がんを患う成人におけるPETによるPSMA陽性（すなわち、前立腺特異膜抗原）病変の検出を適応とする、キュリウム社の革新的な18F-PSMA PETトレーサーであるPylclariの販売承認を付与しました。
• 2023年5月、Blue Earth Diagnostics社は、最適化された高親和性ラジオハイブリッド（rh）PSMA標的PETイメージング剤、POSLUMA（フロツフォラスタットF 18）注射剤（旧称18F-rhPSMA-7.3）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。POSLUMAは、血清中前立腺特異抗原（SA）値の上昇に基づき転移または再発が疑われる前立腺がん患者におけるPETによるPSMA陽性病変の検出に適応がある。転移患者は、初回根治的治療の候補とみなされる。POSLUMAは、独自のrh技術を用いて開発された、FDA承認を受けた初のそして唯一のPSMA標的イメージング剤である。POSLUMAは、米国の商業製造業者および販売業者で構成されるBlue Earth Diagnostics社の全国放射性薬局ネットワークの特定の放射性薬局を通じて、2023年6月に市販された。
• 2021年5月、Lantheus Holdings, Inc.は、前立腺がんの転移または再発の疑いを特定するために用いられるフッ素18標識PSMA標的PETイメージング剤「PYLARIFY」のFDA承認を取得しました。PYLARIFYは、前立腺がんに対するFDA承認を受けた初の、そして唯一の市販PSMA PETイメージング剤です。

 

フッ素18市場の地域別分析

フッ素18市場レポートの範囲

フッ素18市場のプレーヤー密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

1. シーメンス・ヘルシニアーズ
2. ランテウス・メディカル・イメージング社
3. ノバルティスAG
4. カーディナルヘルス
5. GEヘルスケア

競争環境と主要企業: