2030 年までの遺伝子編集市場の範囲、予測、分析
Gene Editing Market Report Scope
レポート属性 | 詳細 |
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2022年の市場規模 | 65億4,295万米ドル |
2030年までの市場規模 | 23,902.34百万米ドル |
世界のCAGR(2022年 - 2030年) | 17.6% |
履歴データ | 2020-2022 |
予測期間 | 2022-2030 |
対象セグメント | コンポーネント別
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対象地域と国 | 北米
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市場リーダーと主要企業プロフィール |
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市場プレーヤーの密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
遺伝子編集市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。
市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その市場規模または総市場価値に対してどれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。
遺伝子編集市場で活動している主要企業は次のとおりです。
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- ジェンスクリプト
- ロンザ
- メルク
- CRISPR 治療薬
免責事項
:上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。
- 遺伝子編集市場のトップキープレーヤーの概要を入手
業界の発展と将来の機会:
世界の遺伝子編集市場で活動する主要企業が行っているさまざまな取り組みを以下に示します。
- 2022 年 4 月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、研究者がゲノム編集ツールを使用しながら厳しい品質要件を満たすのに役立つ、GMP 製造の Gibco CTS TrueCut Cas9 タンパク質を発表しました。これは、ヒト一次 T 細胞で一貫して 90% を超える有効性と、検査されたすべての細胞株で高い編集効果を提供するため、CRISPR-Cas9 ゲノム編集を使用した CAR T 細胞療法研究にとって有望な選択肢です。
競争環境と主要企業:
遺伝子編集市場の主要企業としては、Thermo Fisher Scientific、GenScript、Lonza、Merck KGaA、CRISPR Therapeutics、PerkinElmer Inc.、Agilent Technologies、Precision Biosciences、Sangamo Therapeutics、New England Biolabs、Novartis などが挙げられます。これらの企業は、世界中で高まる消費者の需要を満たすために、新しいハイテク製品の導入、既存製品の改良、地理的拡大に注力しています。