Neuromodulation Devices Market Scope And Analysis

  • Report Code : TIPRE00018069
  • Category : Life Sciences
  • No. of Pages : 150
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神経調節デバイス市場の分析、成長、2030 年までの予測

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Neuromodulation Devices Market Report Scope

レポート属性詳細
2022年の市場規模57億3千万米ドル
2030年までの市場規模116億1000万米ドル
世界のCAGR(2022年 - 2030年)9.2%
履歴データ2020-2022
予測期間2022-2030
対象セグメントタイプ別
  • 内部
  • 外部の
アプリケーション別
  • 脳深部刺激療法
  • 仙骨神経刺激
  • 胃電気刺激
  • 脊髄刺激
  • 迷走神経刺激
バイオマテリアル
  • メタリック
  • ポリマー
  • セラミック
エンドユーザー別
  • 病院
  • クリニック
  • 在宅医療
対象地域と国北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ
ヨーロッパ
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • その他のヨーロッパ
アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
南米と中央アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南米および中米のその他の地域
中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東およびアフリカ
市場リーダーと主要企業プロフィール
  • アボット(セント・ジュード・メディカル社)
  • リヴァノヴァPLC
  • ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
  • アレバ ニューロセラピューティクス SA
  • ビオベンタス
  • エンテロメディクス株式会社
  • ネブロ株式会社
  • ニューロペース株式会社
  • シナプスバイオメディカル株式会社

神経調節デバイス市場のプレーヤー密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

ニューロモジュレーション デバイス市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンド ユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供内容を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新を起こし、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。

市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その市場規模または総市場価値に対してどれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。

ニューロモジュレーションデバイス市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。

  1. アボット(セント・ジュード・メディカル社)
  2. リヴァノヴァPLC
  3. ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
  4. アレバ ニューロセラピューティクス SA
  5. ビオベンタス

免責事項

上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。


神経調節デバイス市場スピードメーター
  • 神経調節デバイス市場のトップキープレーヤーの概要を入手

 

競争環境と主要企業:

ニューロモジュレーション デバイス市場レポートは、Abbott (St. Jude Medical, Inc)、LivaNova PLC、Boston Scientific Corporation、Aleva Neurotherapeutics SA、Bioventus、EnteroMedics Inc、Nevro Corporation、NeuroPace Inc、Synapse Biomedical Inc、Neurosigma Inc などの市場の主要企業に焦点を当てています。ニューロモジュレーション デバイス市場の予測は、関係者が成長戦略を計画するのに役立ちます。これらの企業は、世界中で高まる消費者の需要を満たすために、新しいテクノロジー、既存製品のアップグレード、および市場の拡大に重点を置いています。各社のプレス リリースによると、最近の重要な開発は次のとおりです。

  • 2023 年 8 月、メドトロニック社は、閉ループ充電式脊髄刺激装置 (SCS) Inceptiv の CE マーク承認を取得しました。これは、各人の固有の生体信号を感知し、必要に応じて刺激を瞬間ごとに調整して、日常生活の動作と調和した治療を維持する閉ループ機能を備えた最初のメドトロニック SCS デバイスです。
  • 2023 年 8 月、アボットは FlexBurst360 療法を特徴とする新しい Proclaim Plus 脊髄刺激 (SCS) システムについて、米国食品医薬品局 (FDA) の承認を取得しました。アボット独自の BurstDR 刺激の次世代である FlexBurst360 療法は、体幹および/または四肢の 6 つの領域にわたる痛みをカバーします。これにより、個人の治療ニーズに応じて調整できるプログラミングが容易になります。