Osteonecrosis Treatment Market Scope And Analysis

  • Report Code : TIPRE00033413
  • Category : Life Sciences
  • No. of Pages : 150
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骨壊死治療市場の範囲と戦略(2020-2030年)

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Osteonecrosis Treatment Market Report Scope

レポート属性詳細
2022年の市場規模6億3,718万米ドル
2030年までの市場規模10億2,192万米ドル
世界のCAGR(2022年 - 2030年)6.08%
履歴データ2020-2022
予測期間2022-2030
対象セグメント治療の種類別
  • 薬と手術
エンドユーザー別
  • 病院
  • 専門クリニック
  • 外来手術センター
対象地域と国北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ
ヨーロッパ
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • その他のヨーロッパ
アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
南米と中央アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南米および中米のその他の地域
中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東およびアフリカ
市場リーダーと主要企業プロフィール
  •  
  • ノバルティスAG
  • テバ製薬株式会社
  • ジマーバイオメット
  • ファイザー株式会社
  • ストライカー
  • エクサテック株式会社
  • メルク社
  • レディ博士

市場プレーヤーの密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

骨壊死治療市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。

市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その規模または総市場価値と比較して、どれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。

骨壊死治療市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。

  1. ノバルティスAG
  2. テバ製薬株式会社
  3. ジマーバイオメット
  4. ファイザー株式会社
  5. ストライカー

免責事項

上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。


骨壊死治療市場スピードメーター
  • 骨壊死治療市場のトップキープレーヤーの概要を入手

 

地域分析

北米の骨壊死治療市場は、先進的な治療オプションの普及率の高さや、主要メーカーがこの地域に集中していることなどの要因により、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。特に米国では、骨壊死治療の採用率が高くなっています。

このレポートでは、世界の骨壊死治療市場で活動する主要企業を紹介しています。これらの企業には、Novartis AG、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Zimmer Biomet、Pfizer Inc.、Stryker、Exactech, Inc.、Merck & Co. Inc.、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、Viatris Inc、Horizo​​n Therapeutics plc が含まれます。これらの主要企業は、市場での存在感と顧客層の拡大と多様化に注力しており、それによって骨壊死治療市場に存在するビジネス チャンスを捉えています。

主要な市場プレーヤーによる重要な動向のいくつかは次のとおりです。

  • 2022年5月、Regrow Biosciencesは、OSSGROWの希少疾病用医薬品指定(ODD)を米国FDAと欧州医薬品庁(EMA)から取得しました。この薬は、骨壊死に苦しむ患者を対象としています。
  • 2021 年 4 月、ECI Pharmaceuticals LLC は AiPing Pharmaceuticals, Inc. と独占販売契約を締結しました。この契約により、AiPing は米国におけるイブプロフェン 400 mg、600 mg、800 mg 錠、および葉酸 1 mg 錠の販売、マーケティング、流通を処理できるようになりました。
  • 2021年2月、Additive Orthopaedicsは、米国において距骨無血性壊死の患者固有の治療を目的とした距骨スペーサーの人道的使用デバイスとして設計された全距骨置換インプラントについて、FDAの承認を取得しました。