Pediatric Mri Market Scope And Analysis

  • Report Code : TIPRE00023977
  • Category : Life Sciences
  • Status : Published
  • No. of Pages : 242
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小児 MRI 市場の範囲、主要プレーヤー、および 2028 年までの動向

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Pediatric MRI Market Report Scope

レポート属性詳細
2022年の市場規模36億6千万米ドル
2028年までの市場規模56億8千万米ドル
世界のCAGR(2022年 - 2028年)7.6%
履歴データ2020-2021
予測期間2023-2028
対象セグメントタイプ別
  • 機能的脳MRI
  • 心臓MRI
  • 4D MRI
アプリケーション別
  • 神経学
  • 整形外科
  • 心臓病学
  • 腫瘍学
製品タイプ別
  • 機器とコイル設計
年齢別
  • 思春期
  • 子供
  • 乳児と幼児
  • 新生児期
  • 胎児期
対象地域と国北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ
ヨーロッパ
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • その他のヨーロッパ
アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
南米と中央アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南米および中米のその他の地域
中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東およびアフリカ
市場リーダーと主要企業プロフィール
  • シーメンス ヘルシナーズ AG
  • アドバンストイメージングリサーチ株式会社
  • LMTメディカルシステムズ株式会社
  • ハイパーファイン株式会社
  • GEヘルスケアテクノロジーズ
  • ネオスキャンソリューションズ株式会社
  • アスペクトイメージング株式会社
  • NORAS MRI 製品 GmbH
  • フィリップスNV

小児MRI市場のプレーヤー密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

小児 MRI 市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供内容を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。

市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その規模または総市場価値と比較して、どれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。

小児MRI市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。

  1. シーメンス ヘルシナーズ AG
  2. アドバンストイメージングリサーチ株式会社
  3. LMTメディカルシステムズ株式会社
  4. ハイパーファイン株式会社
  5. GEヘルスケアテクノロジーズ

免責事項

上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。


小児 MRI 市場 スピードメーター
  • 小児MRI市場のトップキープレーヤーの概要を入手

 

 

最近の動向: 

小児 MRI 市場の企業では、合併や買収などの無機的および有機的な戦略が広く採用されています。最近の主要な市場動向をいくつか以下に示します。

  • 2023年3月、タイムメディカルは大埔イノパークのMARSセンターに香港の新生産施設を正式にオープンし、香港初の大規模医療機器生産施設、粤港区および東南アジア最大のMRI生産拠点となった。この生産施設は、高付加価値の新生児および乳房スクリーニング用超伝導MRIシステムの研究開発と生産を専門としている。
  • 2023 年 2 月、Hyperfine, Inc. は、世界初の FDA 承認ポータブル MRI システムである Swoop システムの CE マークを取得しました。同社は米国での商業的重点を維持していますが、CE マークの取得により、欧州経済領域 (EEA) への商業的拡大の可能性が開かれます。
  • 2023年2月、タイムメディカルは新生児MRIシステム「NEONA」の米国FDA承認を取得しました。これは小児診断専用の世界初の超伝導MRIシステムであり、脆弱な新生児、乳児、小児の精度と画質を大幅に向上させることができます。このイノベーションは軽量でコンパクトなのでNICU内に収まり、幼い患者を移動させることによる健康リスクを大幅に軽減します。
  • 2022 年 6 月、Hyperfine, Inc. は FDA 510(k) 承認を取得し、Swoop システムの新しいシーケンスをリリースしました。これによりシステムの機能が拡張され、患者の脳スキャン時間が短縮されました。システムの新しいソフトウェアはディープラーニングを使用して、臨床診断に役立つ鮮明でクリアな画像を提供します。
  • 2022年6月、Hyperfine社はオーストラリアとニュージーランドでSwoopデバイスの登録と届出を完了しました。これにより、Swoopシステムは両国で購入可能となり、米国FDA承認のディープラーニングを使用した高度な再構成ソフトウェアが組み込まれました。Quantum HealthCareはオーストラリアとニュージーランドにおける同社の製品販売代理店となりました。