북미 항체 약물 접합체 시장 분석 및 규모, 점유율, 성장, 추세별 2031년 전망

북미 항체-약물 접합체(ADC) 시장 규모는 2023년 44억 3,230만 달러에서 2031년 203억 3,250만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 21.0%의 성장률을 기록할 것으로 추정됩니다.

요약 보고서 및 북미 항체 약물 접합체 시장 분석:

미국, 캐나다, 멕시코를 포함하는 북미 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 이 지역의 암 발병률 증가에 힘입어 크게 성장하고 있습니다. 효과적이고 표적화된 항암제에 대한 수요 증가는 연구 개발을 촉진하여 차세대 ADC 제품 파이프라인을 탄탄하게 구축했습니다. 미국은 선진적인 의료 인프라, 강력한 의약품 공급망, FDA와 같은 규제 기관의 잦은 제품 승인 덕분에 시장을 선도하고 있습니다. 캐나다와 멕시코 또한 의료 투자 증가와 암 치료 접근성 향상을 통해 시장 성장에 기여하고 있습니다. 치료 정확도를 높이고 부작용을 줄이는 데 있어 새로운 접합체의 장점에 대한 인식이 높아지는 것도 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 주요 바이오 및 제약 회사들의 전략적 인수합병, 제휴 및 파트너십 증가는 혁신을 촉진하고 임상 적용 범위를 확대하며 북미 ADC 시장의 전반적인 성장을 견인하고 있습니다.

북미 항체 약물 접합체 시장: 전략적 분석

북미 항체 약물 접합체 시장 세분화 분석:

• 북미 항체 약물 접합체 시장은 기술별로 절단형 링커와 비절단형 링커로 구분됩니다. 2023년에는 절단형 링커가 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
• 북미 항체 약물 접합체 시장은 적용 분야별로 혈액암, 뇌암, 유방암, 난소암, 폐암 및 기타 암으로 구분됩니다. 2023년에는 유방암이 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
• 타겟(Target)에 따르면 북미 항체 약물 접합체 시장은 HER2, CD22, CD30 및 기타로 세분화됩니다. HER2는 2023년에 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
• 유통 채널별로 북미 항체 약물 접합체 시장은 소매 약국, 병원 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 소매 약국은 2023년에 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

북미 항체 약물 접합체 시장 보고서 범위

북미 항체-약물 접합체 시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

북미 항체 약물 접합체 시장은 소비자 선호도 변화, 기술 발전, 제품 효능에 대한 인식 제고 등 여러 요인으로 인한 최종 사용자 수요 증가에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 수요 증가에 따라 기업들은 제품군을 확장하고, 소비자 요구를 충족하기 위한 혁신을 추진하며, 새로운 트렌드를 활용하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

북미 항체 약물 접합체 시장 전망

항체-약물 접합체(antibody-drug conjugates) 시장의 주요 업체 간 합병, 인수, 파트너십, 협력과 같은 전략적 투자는 시장의 성장과 발전에 상당한 영향을 미칩니다. 이러한 전략을 통해 기업들은 자원을 통합하고, 전문 지식을 공유하며, 상호 보완적인 강점을 활용하여 급변하는 시장 환경에서 경쟁력을 강화할 수 있습니다. 혁신적인 암 치료법을 모색하는 가운데, 항체-약물 접합체는 정상 조직에는 손상을 주지 않고 암세포만을 선택적으로 파괴하여 부작용을 최소화할 수 있다는 점에서 주목받고 있습니다. 이에 따라 주요 제약 및 생명공학 기업들은 항체-약물 접합체의 개발 및 상용화를 가속화하기 위해 전략적 제휴를 확대하고 있습니다.

시장 경쟁이 심화됨에 따라 기업들은 유망한 항체-약물 접합체 기술이나 후보 물질을 보유한 다른 기업을 인수하거나 합병하려 합니다. 예를 들어, 대형 제약 회사들은 항체-약물 접합체 개발을 전문으로 하는 소규모 바이오테크 기업을 인수하여 첨단 기술을 기존 제품 라인에 신속하게 통합합니다. 이러한 인수를 통해 인수 기업은 포트폴리오를 강화하고 치료제의 효능 및 안전성 프로파일을 개선할 수 있는 새로운 링커 기술, 페이로드 및 표적화 메커니즘에 접근할 수 있습니다. 2024년 10월, GlycoMimetics, Inc.는 고형암 치료를 위한 항암제 파이프라인을 개발 중인 비상장 바이오테크 기업인 Crescent Biopharma, Inc.를 인수하는 계약을 체결했습니다. 거래가 완료되면 회사는 Crescent Biopharma, Inc.라는 이름으로 운영될 예정입니다. 2024년 3월에는 Johnson & Johnson이 독자적인 합성 생물학 기술 플랫폼을 보유한 임상 단계 바이오제약 회사인 Ambrx Biopharma, Inc.를 인수하여 차세대 항체-약물 접합체를 설계 및 개발하기로 했습니다. 항체-약물 접합체 시장의 경쟁 구도는 주요 기업들의 전략적 투자 활동이 활발한 것이 특징입니다. 이러한 역동성은 기업들이 제품 차별화와 시장 리더십 확보를 위해 노력함에 따라 혁신과 개선을 촉진합니다. 종양학 분야에 대한 자본 투자의 유입은 신규 진입 기업을 유치하여 더욱 역동적인 생태계를 조성하고 혁신적인 아이디어를 장려합니다. 인수합병, 파트너십, 협력 등을 통한 전략적 투자는 항체-약물 접합체 시장 성장을 견인하는 핵심적인 역할을 합니다. 이러한 투자는 제품 포트폴리오 강화, 제조 공정 개선, 혁신 촉진을 통해 시너지 효과를 창출하고 효과적이고 표적화된 항암 치료법 개발을 가속화합니다.

북미 항체 약물 접합체 시장 국가별 분석

북미 항체 약물 접합체 시장은 국가별로 미국, 캐나다, 멕시코로 구분됩니다. 미국은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

미국에서는 가장 많은 항체-약물 접합체(ADC)가 승인되었습니다. 현재 미국에서는 여러 ADC가 개발 단계에 있습니다. ADC는 첨단 접합체 및 링커 기술, 더욱 강력한 약물, 그리고 새로운 항원 표적을 활용하여 개발되었습니다. 2021년 5월에 발표된 FDA 자료에 따르면, 40개 이상의 다양한 표적을 대상으로 하는 77개의 새로운 ADC에 대한 113건의 임상시험이 진행 중이었습니다. 2021년 1월 기준으로, FDA는 Mylotarg, Lumoxiti, Adcetris, Kadcyla, Enhertu, Trodelvy, Besponsa, Polivy, Padcev, Blenrep을 여러 암 적응증에 대해 승인했습니다. 2021년 9월에는 Seagen과 Genmab이 개발한 Tivdak(tisotumab vedotin-tftv)의 승인을 신속 처리했습니다. 이 치료제는 조직인자 표적 항체와 미세소관 억제제를 결합한 접합체입니다. 정맥 주입으로 투여되며, 화학요법 중 또는 후에 진행된 재발성 또는 전이성 자궁경부암 여성 환자를 대상으로 합니다. 또한, 2023년에는 아스트라제네카의 트루캅(카피바서팁)과 파슬로덱스(풀베스트란트)가 미국에서 호르몬 수용체 양성(HR-positive) 및 HER2 음성(HER2-negative) 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자 중 바이오마커 변이(PIK3CA, AKT1 또는 PTEN)가 있는 환자 치료제로 승인되었습니다. 미국 내 항체-약물 접합체 시장에서 기업들의 사업 확장 활동이 증가하고 있으며, 이는 다양한 지역에서 시장 입지를 강화하려는 움직임을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

북미 항체 약물 접합체 시장 기업 프로필

이 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 GSK Plc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pfizer Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Johnson & Johnson, Takeda Pharmaceutical Co Ltd, AstraZeneca Plc, Astellas Pharma Inc, AbbVie Inc, Merck KGaA, Gilead Sciences Inc, BioNTech SE, Daiichi Sankyo Co Ltd, RemeGen Co Ltd 및 ADC Therapeutics SA 등이 있습니다.

이러한 기업들은 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 높이기 위해 확장, 제품 혁신, 인수 합병 등 다양한 전략을 채택하고 있습니다.

북미 항체 약물 접합체 시장 조사 방법론

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석에는 다음과 같은 방법론이 적용되었습니다.

2차 연구

연구 과정은 각 시장에 대한 질적 및 양적 데이터를 수집하기 위해 내부 및 외부 소스를 활용하는 포괄적인 2차 연구로 시작됩니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 한정되지는 않음).

• 회사 웹사이트, 연례 보고서, 재무제표, 증권사 분석 자료 및 투자자 발표 자료
• 업계 전문지 및 기타 관련 간행물
• 정부 문서, 통계 데이터베이스 및 시장 보고서
• 해당 시장에서 사업을 운영하는 기업에 특화된 뉴스 기사, 보도 자료 및 웹캐스트

메모:

회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 사용하여 수치를 미국 달러로 변환했습니다.

1차 연구

Insight Partners는 데이터 분석을 검증하고 귀중한 통찰력을 얻기 위해 매년 업계 이해관계자 및 전문가와 상당수의 심층 인터뷰를 진행합니다. 이러한 연구 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

• 2차 연구 결과를 검증하고 개선합니다.
• 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시키세요
• 시장 규모, 트렌드, 성장 패턴, 경쟁 구도 및 향후 전망에 대한 통찰력을 얻으십시오.

1차 조사는 이메일 상호 작용 및 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 여러 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 업계 이해관계자: 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자
• 외부 전문가: 가치 평가 전문가, 리서치 분석가, 업계별 전문성을 갖춘 주요 오피니언 리더

연구 관리자

미리날 켈할카르

관리자,
연구 및 컨설팅

Mrinal은 생명 과학 시장 정보 분석 및 컨설팅 분야에서 8년 이상의 경력을 보유한 노련한 리서치 분석가입니다. 전략적 사고방식과 탁월함을 향한 확고한 의지를 바탕으로 제약 예측, 시장 기회 평가, 업계 벤치마크 개발 분야에서 심도 있는 전문 지식을 쌓아 왔습니다. 그녀의 업무는 고객이 정보에 기반한 전략적 의사 결정을 내릴 수 있도록 실질적인 통찰력을 제공하는 데 중점을 두고 있습니다.

Mrinal의 핵심 강점은 복잡한 정량적 데이터 세트를 의미 있는 비즈니스 인텔리전스로 변환하는 것입니다. 그녀의 분석적 통찰력은 제약 및 의료기기 분야의 시장 진출(GTM) 전략을 수립하고 성장 기회를 발굴하는 데 중요한 역할을 합니다. 신뢰할 수 있는 컨설턴트로서, 그녀는 고객의 워크플로 프로세스를 간소화하고 모범 사례를 구축하는 데 지속적으로 집중하여 혁신과 운영 효율성을 향상시킵니다.

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피유시 나그팔 수석 부사장, 하이빔 글로벌

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치지오케 박사 오니아 전무이사, 파인크레스트 헬스케어 유한회사

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