北美抗体药物偶联物市场分析及预测：规模、份额、增长、趋势（2031年）

预计到2031年，北美抗体药物偶联物市场规模将从2023年的44.323亿美元增长至203.325亿美元。该市场预计从2023年到2031年将以21.0%的复合年增长率增长。

执行摘要及北美抗体药物偶联物市场分析：

北美抗体药物偶联物 (ADC) 市场（涵盖美国、加拿大和墨西哥）正经历显著增长，主要驱动力是该地区癌症病例的不断增加。对高效靶向抗癌药物的需求不断增长，刺激了研发活动，从而催生了强大的下一代 ADC 产品线。美国凭借其完善的医疗基础设施、强大的药物储备以及 FDA 等监管机构频繁批准产品，在北美市场占据领先地位。加拿大和墨西哥也通过不断增加的医疗投资和更便捷的癌症治疗途径，为市场增长做出了贡献。人们对新型偶联物在提高治疗精准度和减少副作用方面的优势认识不断提高，也促进了其应用。此外，顶级生物技术和制药企业之间战略并购、联盟和合作的增加，推动了创新，拓展了临床应用，并最终推动了北美 ADC 市场的整体增长。

北美抗体药物偶联物市场：战略洞察

北美抗体药物偶联物市场细分分析：

• 按技术划分，北美抗体药物偶联物市场分为可裂解连接子和不可裂解连接子两大类。2023年，可裂解连接子占据了最大的市场份额。
• 按应用领域划分，北美抗体药物偶联物市场可分为血液肿瘤、脑肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌和其他肿瘤。2023年，乳腺癌占据了最大的市场份额。
• 据Target统计，北美抗体药物偶联物市场分为HER2、CD22、CD30和其他类别。2023年，HER2占据了最大的市场份额。
• 按分销渠道划分，北美抗体药物偶联物市场可分为零售药店、医院药房和在线药房。2023年，零售药店占据了最大的市场份额。

北美抗体药物偶联物市场报告范围

北美抗体药物偶联物市场参与者密度：了解其对业务动态的影响

北美抗体药物偶联物市场正快速增长，这主要得益于终端用户需求的不断增长，而终端用户需求的增长又源于消费者偏好的转变、技术的进步以及对产品益处的认知度提高等因素。随着需求的增长，企业不断拓展产品线、创新以满足消费者需求并把握新兴趋势，这些都进一步推动了市场增长。

北美抗体药物偶联物市场展望

抗体药物偶联物（抗体药物偶联物）市场主要参与者之间的战略投资，例如并购、合作和联盟，对该市场的增长和发展有着显著影响。这些战略使企业能够汇集资源、共享专业知识并利用互补优势，从而在快速变化的市场环境中增强自身竞争力。在寻求创新癌症疗法的过程中，抗体药物偶联物因其能够选择性地靶向并摧毁癌细胞，同时保护健康组织，从而最大限度地减少副作用而备受关注。因此，大型制药和生物技术公司正越来越多地开展战略联盟，以加速抗体药物偶联物的开发和商业化。

随着市场竞争日益激烈，各公司纷纷寻求收购或合并那些拥有前景广阔的抗体药物偶联物（ADC）技术或候选药物研发管线的公司。例如，大型制药公司会收购专注于ADC研发的小型生物技术公司，以便快速将先进技术整合到现有产品线中。此类收购有助于收购方增强其产品组合，并获得新型连接子技术、有效载荷和靶向机制，从而提高其治疗药物的疗效和安全性。2024年10月，GlycoMimetics公司与Crescent Biopharma公司达成收购协议。Crescent Biopharma是一家私营生物技术公司，致力于推进一系列用于治疗实体瘤的肿瘤治疗药物的研发。交易完成后，该公司计划以Crescent Biopharma公司的名称运营。2024年3月，强生公司收购了Ambrx Biopharma公司。Ambrx Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，拥有专有的合成生物学技术平台，旨在设计和开发下一代ADC药物。抗体药物偶联物市场的竞争格局以主要参与者积极开展战略投资为特征。这种活力促使企业不断创新和改进，力求实现产品差异化并确立市场领导地位。肿瘤领域的资本投入不断涌入，吸引了新的参与者，从而形成更加活跃的生态系统，并激发创新理念。通过并购、合作和联盟等方式进行的战略投资在推动抗体药物偶联物市场增长方面发挥着关键作用。这些投资通过丰富产品组合、改进生产工艺和促进创新，创造了协同效应，从而推动了高效靶向癌症疗法的研发。

北美抗体药物偶联物市场国家概况

按国家划分，北美抗体药物偶联物市场分为美国、加拿大和墨西哥。2023年，美国占据最大市场份额。

美国已批准的抗体药物偶联物数量最多。目前，美国还有多种抗体药物偶联物正在研发中。这些抗体药物偶联物采用了先进的偶联物和连接子技术，具有更强的载药能力，并针对新的抗原靶点。根据美国食品药品监督管理局（FDA）2021年5月公布的数据，共有113项临床试验正在进行，研究对象为77种新型抗体药物偶联物，这些药物靶向超过40个不同的靶点。截至2021年1月，FDA已批准Mylotarg、Lumoxiti、Adcetris、Kadcyla、Enhertu、Trodelvy、Besponsa、Polivy、Padcev和Blenrep用于多种癌症适应症。2021年9月，FDA加快审批了由Seagen和Genmab联合开发的Tivdak（tisotumab vedotin-tftv）。这种疗法是一种结合了组织因子靶向抗体和微管抑制剂的偶联药物。它通过静脉输注给药，适用于化疗期间或化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌女性患者。此外，2023年，阿斯利康的Truqap（capivasertib）和Faslodex（fulvestrant）在美国获得监管部门批准，用于治疗伴有生物标志物改变（PIK3CA、AKT1或PTEN）的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。美国抗体药物偶联物市场各公司为巩固其在不同地区的市场地位而不断拓展业务，进一步推动了抗体药物偶联物市场的增长。

北美抗体药物偶联物市场公司概况

市场上的主要参与者包括 GSK Plc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、辉瑞公司、百时美施贵宝公司、强生公司、武田制药株式会社、阿斯利康公司、安斯泰来制药公司、艾伯维公司、默克集团、吉利德科学公司、BioNTech SE、第一三共株式会社、RemeGen Co Ltd 和 ADC Therapeutics SA。

这些企业正在采取各种策略，例如扩张、产品创新以及并购，以向消费者提供创新产品并提高市场份额。

北美抗体药物偶联物市场研究方法

本报告中呈现的数据收集和分析遵循以下方法：

二手研究

研究过程始于全面的二手资料研究，利用内部和外部资源收集每个市场的定性和定量数据。常用的二手资料来源包括但不限于：

• 公司网站、年度报告、财务报表、券商分析和投资者演示文稿
• 行业贸易期刊及其他相关出版物
• 政府文件、统计数据库和市场报告
• 针对在该市场运营的公司的新闻文章、新闻稿和网络直播

笔记：

公司概况部分包含的所有财务数据均已标准化为美元。对于以其他货币报告的公司，相关数据已使用相应年份的汇率转换为美元。

初步研究

Insight Partners每年都会对行业利益相关者和专家进行大量一手访谈，以验证其数据分析并获得宝贵见解。这些研究访谈旨在：

• 验证并完善二手研究的发现
• 提升分析团队的专业技能和市场理解力
• 深入了解市场规模、趋势、增长模式、竞争格局和未来前景

初步研究通过电子邮件互动和电话访谈进行，涵盖不同地区的各个市场、类别、细分市场和子细分市场。参与者通常包括：

• 行业利益相关者：副总裁、业务拓展经理、市场情报经理和全国销售经理
• 外部专家：估值专家、研究分析师和具有行业特定专业知识的关键意见领袖

研究经理

姆里纳尔·克尔哈卡尔

经理,
研究与咨询

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