세그먼트, 지리, 역학, 최근 개발 및 전략적 통찰력에 따른 2031년 남미 및 중미 제네릭 의약품 시장 보고서

남미 및 중미 제네릭 의약품 시장 규모는 2024년 236억 7,682만 달러에서 2031년 269억 4,756만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2025년부터 2031년까지 연평균 1.9%의 성장률을 기록할 것으로 추정됩니다.

요약 보고서 및 남미/중미 제네릭 의약품 시장 분석:

남미 및 중앙아메리카의 제네릭 의약품 시장은 브라질, 아르헨티나, 그리고 나머지 남미 및 중앙아메리카 지역으로 구분됩니다. 미주개발은행(IDB)에 따르면, 비전염성 질환(NCD)은 라틴 아메리카 및 카리브해 지역에서 전체 사망의 약 77%, 질병 부담의 70%를 차지합니다. NCD 부담의 증가는 저렴하고 장기적인 치료 옵션의 필요성을 강조하며, 제네릭 의약품은 이러한 필요성 충족에 핵심적인 역할을 합니다. 이 지역 정부들은 필수 의약품 접근성을 개선하기 위한 공공 보건 정책을 시행해 왔습니다. 브라질에서는 보건부 산하의 '파마시아 포풀라르(Farmácia Popular)' 프로그램을 통해 고혈압, 당뇨병과 같은 만성 질환 치료제를 수백만 명의 시민에게 보조금 지원 또는 무료로 제공하고 있습니다. 범미주 공중보건 저널(Pan American Journal of Public Health)에 따르면, 아르헨티나의 '프로모시나 레메디아르(Programa Remediar)' 프로그램은 공공 1차 의료 센터를 통해 필수 제네릭 의약품을 무료로 배포하여 의료 서비스 접근성이 낮은 계층의 의료 혜택을 향상시키고 있습니다. 규제 및 공급망 문제에도 불구하고, 접근성 확대와 생산 능력 증대를 위한 국내외 노력에 힘입어 제네릭 의약품 수요는 증가하고 있습니다. 브라질의 주요 제약 회사 중 하나인 유로파르마는 현지 생산을 강화하고 제네릭 의약품 포트폴리오를 확대하기 위해 다국적 기업들과 다수의 라이선스 및 제조 계약을 체결했습니다.

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남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장: 전략적 고찰

남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장 세분화 분석:

남미 및 중미 제네릭 의약품 시장 분석에 기여한 주요 부문은 분자 유형, 적응증, 유형 및 유통 채널입니다.

• 분자 유형을 기준으로 남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장은 항우울제, 항히스타민제, 진통제, 항생제, 항바이러스제, 이뇨제 및 기타로 세분화됩니다. 항생제 부문은 2024년에 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.

• 표시에 따르면, 남미 및 중미 제네릭 의약품 시장은 대사 질환, 암, 면역 질환, 호흡기 질환, 심혈관 질환, 신경 질환, 희귀 질환 및 기타 질환으로 세분화됩니다. 2024년에는 암 부문이 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.

• 유형별로 보면, 남미 및 중미 제네릭 의약품 시장은 처방약과 일반의약품으로 나뉩니다. 2024년에는 처방약 부문이 더 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

• 보고서에 따르면 남미 및 중미 제네릭 의약품 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 구분됩니다. 2024년에는 병원 약국 부문이 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.

남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장 보고서 범위

남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

남미 및 중미 제네릭 의약품 시장은 소비자 선호도 변화, 기술 발전, 제품 효능에 대한 인식 제고 등 여러 요인으로 최종 사용자 수요가 증가하면서 빠르게 성장하고 있습니다. 수요 증가에 따라 기업들은 제품군을 확장하고, 소비자 요구를 충족하기 위한 혁신을 추진하며, 새로운 트렌드를 활용하고 있어 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장 전망

바이오시밀러는 여러 주요 추세에 힘입어 전 세계 제네릭 의약품 시장에서 주목받고 있습니다. 주요 생물학적 제제의 특허 만료는 바이오시밀러의 등장을 촉진하여 보다 저렴한 대안을 제공하고 의료비 절감에 기여하고 있습니다. FDA와 EMA 같은 규제 기관은 바이오시밀러에 대한 간소화된 승인 절차를 마련하여 시장 진입을 신속하게 지원했습니다. 이는 실제 임상 데이터와 안전성 및 효능을 입증하는 성공적인 임상 시험을 통해 의료 서비스 제공자들 사이에서 바이오시밀러에 대한 수용도를 높이는 데 기여했습니다. 생물학적 제제 특허 만료가 계속됨에 따라 시장 경쟁이 심화되고 있으며, 이는 제약 회사들이 바이오시밀러 개발에 투자하도록 유도하고 있습니다. 또한, 바이오시밀러는 신흥 시장에서도 인기를 얻고 있으며, 저렴한 비용으로 필수 생물학적 치료제를 이용할 수 있도록 접근성을 향상시키고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 심혈관 질환, 암, 만성 호흡기 질환, 당뇨병을 포함한 비전염성 질환(NCD)은 전 세계적으로 사망 및 장애의 주요 원인입니다. 2019년 전 세계 사망자 5,500만 명 중 4,100만 명이 비전염성 질환(NCD)으로 사망했으며, 이는 전체 사망자의 75%에 해당합니다. 특히, 약 1,800만 명이 70세 이전에 NCD 관련 질환으로 사망했으며, 이 중 82%는 저소득 및 중소득 국가에서 발생했습니다. 유엔에 따르면, 전 세계 NCD 부담은 증가할 것으로 예상되며, 2050년에는 만성 질환이 연간 9,000만 명의 사망자 중 86%를 차지할 것으로 추산됩니다. 이는 2019년 대비 절대적인 수치로 90% 증가한 것입니다.

만성 질환의 유병률 증가 추세는 효과적인 예방 및 관리 전략의 필요성을 절실히 보여줍니다. 바이오시밀러는 비용 효율적인 치료 옵션을 제공함으로써 필수 치료에 대한 접근성을 개선하고 의료 시스템과 환자의 재정적 부담을 완화하는 데 중요한 역할을 합니다.

남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장 국가별 분석

국가별로 보면 남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장은 브라질, 아르헨티나, 그리고 나머지 남미 및 중앙아메리카 국가들로 구성됩니다. 브라질은 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

브라질 보건규제청(ANVISA)에 따르면, 2023년 브라질 전체 의약품 판매량 중 제네릭 의약품이 차지하는 비중은 40%를 넘었습니다. 민관 협력을 통해 필수 의약품을 저렴한 가격으로 제공하는 브라질의 공공 약국 프로그램(Farmácia Popular)은 저소득층에게도 제네릭 의약품을 제공하는 데 기여했습니다. 제네릭 및 바이오시밀러 생산을 장려하는 정부 정책은 가격을 낮추어 더 많은 환자들이 생명을 구하는 의약품을 이용할 수 있도록 했습니다. EMS와 Libbs 같은 기업들은 브라질을 세계 최대 제네릭 의약품 생산국 중 하나로 만드는 데 앞장서고 있습니다. 브라질은 자체 생산 능력을 바탕으로 국내 제네릭 수요를 충족하고 해외로 수출할 수 있습니다. 그러나 주요 장애물 중 하나는 복잡한 규제 환경입니다. 브라질 보건규제청(ANVISA)은 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족하도록 관리하지만, 승인 절차가 느리고 까다로울 수 있습니다. 이러한 과정은 새로운 제네릭 의약품의 시장 진입을 지연시키고 환자들이 저렴한 치료 혜택을 누리지 못하게 할 수 있습니다. 또 다른 과제는 소비자의 가격 민감도, 특히 공공 의료 시스템에서의 민감도입니다. 제네릭 의약품은 일반적으로 브랜드 의약품보다 저렴하지만, 저소득층, 특히 외딴 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역에서는 제네릭 의약품 접근성이 불안정하여 여전히 부담스러운 수준입니다. 제네릭 제조업체와 브랜드 제약 회사 간의 특허 분쟁은 제네릭 의약품의 시장 출시를 지연시켜 경쟁을 저해하고 가격을 높게 유지하는 요인이 될 수 있습니다. 고령화와 만성 질환 유병률 증가로 인해 저렴한 의약품에 대한 수요는 증가하고 있습니다. 향후 몇 년 안에 여러 생물학적 제제 특허가 만료될 예정인 브라질은 바이오시밀러 시장을 확대할 수 있는 좋은 위치에 있으며, 이를 통해 암 및 자가면역 질환에 대한 고가의 생물학적 치료제에 대한 비용 효율적인 대안을 제공할 수 있을 것입니다.

남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장 기업 프로필

이 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 테바 제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd), 비아트리스(Viatris Inc), 닥터 레디스 래버러토리스(Dr. Reddy's Laboratories Ltd), 노바티스(Novartis AG), 선 제약(Sun Pharmaceutical Industries Ltd), 애브비(AbbVie Inc), 아스트라제네카(AstraZeneca Plc), 사노피(Sanofi SA), 아우로빈도 파마(Aurobindo Pharma Ltd), 글렌마크 제약(Glenmark Pharmaceuticals Ltd) 등이 있습니다. 이들 기업은 확장, 제품 혁신, 인수 합병 등 다양한 전략을 통해 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 확대하고 있습니다.

남미 및 중앙아메리카 제네릭 의약품 시장 조사 방법론:

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석에는 다음과 같은 방법론이 적용되었습니다.

2차 연구

연구 과정은 각 시장에 대한 질적 및 양적 데이터를 수집하기 위해 내부 및 외부 소스를 모두 활용하는 포괄적인 2차 연구에서 시작됩니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 한정되지는 않음).

• 회사 웹사이트, 연례 보고서, 재무제표, 증권사 분석 자료 및 투자자 설명회 자료.

• 업계 전문지 및 기타 관련 간행물.

• 정부 문서, 통계 데이터베이스 및 시장 보고서.

• 해당 시장에서 활동하는 기업에 특화된 뉴스 기사, 보도 자료 및 웹캐스트.

메모:

회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러(USD)로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 사용하여 USD로 환산되었습니다.

1차 연구

Insight Partners는 데이터 분석을 검증하고 귀중한 통찰력을 얻기 위해 매년 업계 이해관계자 및 전문가와 상당수의 심층 인터뷰를 진행합니다. 이러한 연구 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

• 2차 연구 결과를 검증하고 개선합니다.

• 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시킵니다.

• 시장 규모, 트렌드, 성장 패턴, 경쟁 구도 및 향후 전망에 대한 통찰력을 얻으십시오.

1차 조사는 이메일 상호 작용 및 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 여러 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 업계 이해관계자: 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자

• 외부 전문가: 가치 평가 전문가, 리서치 분석가, 업계별 전문성을 갖춘 주요 오피니언 리더

연구 관리자

미리날 켈할카르

관리자,
연구 및 컨설팅

Mrinal은 생명 과학 시장 정보 분석 및 컨설팅 분야에서 8년 이상의 경력을 보유한 노련한 리서치 분석가입니다. 전략적 사고방식과 탁월함을 향한 확고한 의지를 바탕으로 제약 예측, 시장 기회 평가, 업계 벤치마크 개발 분야에서 심도 있는 전문 지식을 쌓아 왔습니다. 그녀의 업무는 고객이 정보에 기반한 전략적 의사 결정을 내릴 수 있도록 실질적인 통찰력을 제공하는 데 중점을 두고 있습니다.

Mrinal의 핵심 강점은 복잡한 정량적 데이터 세트를 의미 있는 비즈니스 인텔리전스로 변환하는 것입니다. 그녀의 분석적 통찰력은 제약 및 의료기기 분야의 시장 진출(GTM) 전략을 수립하고 성장 기회를 발굴하는 데 중요한 역할을 합니다. 신뢰할 수 있는 컨설턴트로서, 그녀는 고객의 워크플로 프로세스를 간소화하고 모범 사례를 구축하는 데 지속적으로 집중하여 혁신과 운영 효율성을 향상시킵니다.

사용 후기

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장-에르브 젠 의장, 퓨처 애널리티카

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피유시 나그팔 수석 부사장, 하이빔 글로벌

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존 스즈키 사장 겸 최고 경영자, 이사회 이사, BK 테크놀로지스

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치지오케 박사 오니아 전무이사, 파인크레스트 헬스케어 유한회사

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