Aortic Valve Replacement Devices Market Size And Share

• 2023년 1월, 애보트는 개흉 수술 ​​위험이 높은 중증 대동맥판 협착증 환자를 치료하기 위한 Navitor 경피적 대동맥판 이식(TAVI) 시스템에 대한 FDA 승인을 받았습니다. Navitor는 이 회사의 광범위한 경피적 구조적 심장 포트폴리오에 추가된 최신 제품으로, 의사와 환자에게 다양한 심각한 심장 질환에 대한 덜 침습적인 치료 옵션을 제공합니다.
• 2022년 9월, Medtronic은 미국에서 최신 세대의 자체 확장형 TAVR 시스템인 Evolut FX TAVR 시스템을 확장한다고 발표했습니다. Evolut FX는 기존 Evolut 플랫폼에 새로운 기능을 추가하여 의사의 사용 편의성과 예측 가능한 밸브 배치를 향상시켰습니다.
• 2022년 9월, Edwards Lifesciences는 업계를 선도하는 SAPIEN 3 Ultra 경피적 대동맥 판막과 함께 Edwards의 획기적인 RESILIA 조직 기술을 포함하는 SAPIEN 3 Ultra RESILIA 판막을 출시했습니다. 이 출시는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 승인에 따른 것입니다.
• 2021년 9월, Abbott은 대동맥 또는 승모판 질환이 있는 사람들의 치료 옵션을 개선하기 위해 Epic Plus 및 Epic Plus Supra Stented Tissue Valves에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 새로운 장치로 Abbott은 Epic 수술용 판막 플랫폼을 확장했습니다.
• 2021년 8월, CORCYM은 실제 환경에서 승모판, 대동맥 및 삼첨판 시판 후 연구에 첫 번째 환자를 등록했습니다. 즉, MANTRA입니다. 첫 번째 이식은 이탈리아의 Citta di Lecce 병원에서 Bicarbon 대동맥 기계적 판막으로 수행되었습니다.
• 2021년 8월, 최초의 Made in India 3D 프린트 심장 판막이 첸나이에서 개발되었습니다. 새로운 심장 판막은 3D 프린터를 사용하여 개발되었으며, 이는 인공 심장 판막과 관련된 문제를 극복할 수 있었습니다.
• 2020년 9월, Boston Scientific Corporation은 유럽에서 ACURATE neo2 대동맥 판막 시스템을 출시했습니다. 이 차세대 TAVI 기술은 원래 ACURATE neo 플랫폼의 임상 성능을 개선하기 위해 여러 기능을 갖춘 새로운 플랫폼으로, 이전 세대의 대동맥 판막 시스템에 비해 대동맥 협착증 환자에게 더 광범위한 적응증을 제공했습니다.

1. 애벗 연구소
2. 메드트로닉 주식회사
3. 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션
4. 리바노바 주식회사
5. 에드워즈 라이프사이언스 코퍼레이션