Skin Cancer Treatment Market Size And Share

1. 일렉타
2. 노바티스 AG
3. F.호프만 라로슈 유한회사
4. 데르마큐어-rt
5. Xoft (iCAD, Inc.)

1. 2023년 10월, 미국 FDA가 Opdivo(nivolumab)를 승인하면서 Bristol Myers Squibb는 이제 완전히 절제된 12세 이상의 성인 및 소아 환자를 보조 요법으로 치료할 수 있다고 발표했습니다. 이는 Opdivo의 현재 적응증을 확대하고 흑색종 환자에게 치료 옵션을 제공하는 회사의 유산을 더욱 발전시킵니다. Opdivo(n=526)와 위약(n=264)을 비교한 3상 CheckMate-76K 시험이 승인의 근거가 되었습니다.
2. 2023년 3월, 프로그램된 사망 수용체-1(PD-1)을 표적으로 하는 인간화 단일클론 항체인 Zynyz가 전이성 또는 재발성 국소 진행성 메르켈 세포 암(MCC) 성인의 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 종양 반응률과 반응 지속 기간(DOR)을 기준으로 FDA는 가속 승인 하에 Zynyz를 승인했지만, 이 적응증에 대한 Zynyz의 지속적인 승인은 확인 시험에서 검증 및 임상적 이점에 대한 설명이 필요할 수 있습니다.