宫颈癌治疗市场分析及预测（按规模、份额、增长和趋势）

[研究报告] 宫颈癌治疗市场预计将从 2024 年的 102.6 亿美元增长到 2031 年的 149.1 亿美元；预计该市场在 2025 年至 2031 年期间的复合年增长率为 5.7%。

市场洞察和分析师观点：

宫颈癌治疗市场预测可以帮助利益相关者规划其增长策略。

宫颈癌是指发生在宫颈细胞中的癌症，宫颈是子宫下部，连接阴道。90% 的宫颈恶性肿瘤是由 HPV 感染引起的，可通过涂片筛查进行诊断。宫颈癌患病率的上升和 HPV 感染的增加是推动宫颈癌治疗市场增长的关键因素。然而，对诊断和治疗方法缺乏认识阻碍了市场的增长。宫颈癌治疗市场趋势包括宫颈癌诊断和药物研发的增加。

增长动力和挑战：

宫颈癌患病率上升推动宫颈癌治疗市场

在全球范围内，癌症正在成为主要的死亡原因之一。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，2019 年，癌症是 183 个国家 70 岁以下人群的首要死因，而在其他 123 个国家，癌症是全球第四大死因。此外，根据世界卫生组织 2021 年 3 月发布的数据，2020 年近 1000 万人死于各种形式的癌症。所考虑的市场已显示出显着的扩张，这可能与全球女性宫颈癌发病率上升有关。根据世界卫生组织（WHO）的数据，宫颈癌每年导致超过 270,000 名女性死亡。由于发现该疾病较晚，贫穷国家的宫颈癌死亡率很高。

宫颈癌患病率的上升给世界各地的医疗保健系统带来了负担。根据国际癌症研究机构（IARC）的数据，全球新发癌症病例估计将达到约 2750 万，到 2040 年该疾病可能会导致约 1.63 亿人死亡。生活方式的改变、吸烟、减少体力活动以及不确定的健康和气候条件等因素预计会在未来几年增加世界癌症负担。因此，控制和预防全球癌症数量的增加至关重要。

民众、医疗保健提供者和政策制定者缺乏对宫颈癌的认识；获得高质量医疗服务和宫颈筛查计划的机会有限；以及缺乏有效的转诊系统是导致宫颈癌发病率和死亡率居高不下的因素之一。由于细胞学筛查的可及性和对早期宫颈病变的快速治疗，工业化国家的宫颈癌发病率和死亡率已经降低。在中低收入国家 (LMIC) 中，实施以人群为基础的宫颈筛查并提高其接受度对于降低宫颈癌死亡率至关重要。提高对以下风险因素的认识可能有助于提高筛查计划的参与度：例如年轻时首次性交和有多个性伴侣；HPV 8、9 和 10 型相关的高风险；年轻时第一次足月妊娠；长期使用口服避孕药；以及 HIV 感染。提高对宫颈癌症状的认识，例如经间期阴道出血、绝经后阴道出血、性交后阴道出血、恶臭阴道分泌物和下腹部疼痛，可能有助于女性及早寻求帮助。因此，民众对宫颈癌缺乏认识阻碍了宫颈癌治疗市场的增长。

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宫颈癌治疗市场: 战略洞察

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报告细分和范围：

分段分析：

根据类型，市场细分为鳞状细胞癌、腺鳞状细胞癌和腺癌。鳞状细胞癌细分市场在 2022 年占据了较大的宫颈癌治疗市场份额，预计在 2022 年至 2030 年期间将实现更高的复合年增长率。根据产品，市场分为手术、放射疗法、化学疗法、免疫疗法和治疗性疫苗。预计到 2030 年，手术细分市场将占据相当大的份额。就最终用户而言，市场分为医院、家庭护理、癌症中心和其他。就最终用户而言，医院部门在 2022 年占据了宫颈癌治疗市场的最大份额。

区域分析：

就地域而言，宫颈癌治疗市场报告的范围涵盖北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美洲和中美洲。2022 年，北美占据了宫颈癌治疗市场的最大份额。在北美，美国占有相当大的份额。持续进行的研发活动、政府和其他公共和私人组织的财政援助、IT 和制药公司之间的合作以及神经系统疾病发病率的上升是推动该国市场增长的主要动力。此外，预计政府为改进检测程序而采取的战略举措将在预测期内使市场受益。越来越多地采用与罕见疾病相关的法规，很可能为市场扩张提供机会。例如，美国癌症协会（ACS）于2020年9月修订了宫颈癌筛查标准。

宫颈癌治疗

宫颈癌治疗市场区域洞察

The Insight Partners 的分析师已详尽阐述了预测期内影响宫颈癌治疗市场的区域趋势和因素。本节还讨论了北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲的宫颈癌治疗市场细分和地域分布。

宫颈癌治疗市场报告范围

宫颈癌治疗市场参与者密度：了解其对业务动态的影响

宫颈癌治疗市场正在快速增长，这得益于终端用户需求的不断增长，而这些需求的驱动因素包括消费者偏好的转变、技术进步以及对产品益处的认知度的提高。随着需求的增长，企业正在扩展产品线，不断创新以满足消费者需求，并抓住新兴趋势，从而进一步推动市场增长。

• 获取 宫颈癌治疗市场 主要参与者概述

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行业发展和未来机遇：

宫颈癌治疗市场分析是通过识别和评估市场中的关键参与者来进行的。以下列出了主要市场参与者采取的一些举措：

1. 2024 年 1 月，辉瑞公司和 Genmab A/S 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受补充生物制品许可申请 (sBLA)，以将 TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）的批准转换为用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者，这些患者在接受一线治疗期间或之后病情出现进展。该申请已获得优先审查资格，其处方药用户付费法案 (PDUFA) 的目标截止日期为 2024 年 5 月 9 日。
2. 2023 年 9 月，广州格莱雅生物科技股份有限公司（GloriaBio）宣布，全人源抗 PD-1 单克隆抗体 Zimberelimab 注射液（宇拓，GLS-010）已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的上市批准。该注射液可作为单药疗法用于治疗复发性或转移性宫颈癌 (R/M CC) 患者。全球第三个获批用于治疗宫颈癌的免疫检查点抑制剂 (ICI) 抗体是 zimberelimab，这也是首个也是唯一一个在中国获批的抗体。

竞争格局和重点公司：

F.Hoffmann-La Roche Ltd、默克夏普、Dohme Corp.、葛兰素史克公司、基因泰克公司、安进公司、Advaxis Inc.、Biocon、艾尔建公司、辉瑞公司和阿斯利康是宫颈癌治疗市场报告中介绍的几家重点公司。这些公司专注于扩展其产品线，以满足全球日益增长的消费者需求。他们的全球业务使他们能够服务众多客户，从而扩大其市场份额。

研究经理

姆里纳尔·克尔哈卡尔

经理,
研究与咨询

Mrinal 是一位经验丰富的研究分析师，在生命科学市场情报和咨询领域拥有超过 8 年的经验。凭借战略思维和对卓越的不懈追求，她在医药预测、市场机遇评估和行业基准制定方面积累了深厚的专业知识。她的工作致力于提供切实可行的洞察，帮助客户做出明智的战略决策。

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约翰·铃木 总裁兼首席执行官、董事会董事, BK科技

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奇吉奥克博士 ONYIA 董事总经理, PineCrest 医疗保健有限公司

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