Aortic Valve Replacement Devices Market Size And Share

• 2023 年 1 月，雅培获得 FDA 批准使用 Navitor 经导管主动脉瓣植入 (TAVI) 系统，用于治疗患有严重主动脉瓣狭窄且需要开胸手术的患者。Navitor 是该公司广泛的经导管结构性心脏产品组合的最新成员，该产品组合为医生和患者提供了针对一系列严重心脏病的微创治疗选择。
• 2022 年 9 月，美敦力宣布在美国扩展其最新一代自膨胀 TAVR 系统——Evolut FX TAVR 系统。Evolut FX 为现有的 Evolut 平台添加了新功能，以提高医生的易用性和可预测的瓣膜部署。
• 2022 年 9 月，Edwards Lifesciences 推出了 SAPIEN 3 Ultra RESILIA 瓣膜，该瓣膜结合了 Edwards 突破性的 RESILIA 组织技术和业界领先的 SAPIEN 3 Ultra 经导管主动脉心脏瓣膜。该产品最近已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。
• 2021 年 9 月，雅培的 Epic Plus 和 Epic Plus Supra 支架组织瓣膜获得 FDA 批准，用于改善主动脉瓣或二尖瓣疾病患者的治疗选择。凭借这款新设备，雅培扩展了其 Epic 手术瓣膜平台。
• 2021 年 8 月，CORCYM 在现实世界环境中招募了首位二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣上市后研究患者，即 MANTRA。首例植入是在意大利 Citta di Lecce 医院进行的，植入的是 Bicarbon 主动脉机械瓣膜。
• 2021年8月，印度首个3D打印心脏瓣膜在钦奈开发完成。新型心脏瓣膜采用3D打印机开发，可克服人工心脏瓣膜相关问题。
• 2020年9月，波士顿科学公司在欧洲推出了ACURATE neo2主动脉瓣系统。该新一代TAVI技术是一种新平台，具有多种功能，旨在改善原有ACURATE neo平台的临床性能。与上一代主动脉瓣系统相比，它扩大了对主动脉瓣狭窄患者的适应症。

1. 雅培实验室
2. 美敦力公司
3. 波士顿科学公司
4. 利瓦诺瓦公司
5. 爱德华生命科学公司