2020 年至 2030 年肺癌治疗市场份额报告
- 获取肺癌治疗市场的区域特定数据
- 美敦力公司
- RF医疗有限公司
- 强生公司
- 默克公司
- 太阳制药工业有限公司
- 了解肺癌治疗市场主要参与者概况
- 2023年10月,强生公司提交了II类扩展适应症申请,寻求欧洲药品管理局(EMA)批准RYBREVANT(amivantamab)联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于一线治疗患有活化表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
- 2022年12月,RF医疗有限公司宣布,FDA批准其专利的MYGEN M-3004发生器和MYOBLATE射频消融系统在美国进行商业化。这些设备用于治疗受损的肿瘤和组织。
- 2021年5月,强生旗下杨森制药公司宣布,美国FDA加速批准RYBREVANTTM(amivantamab-vmjw)用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药物适用于铂类化疗期间或之后病情进展的患者。RYBREVANTTM是首个获批用于治疗NSCLC患者的全人源双特异性抗体,靶向EGFR外显子20插入突变,这是第三大最常见的EGFR激活突变。