من المتوقع أن يصل حجم سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا إلى 114032.33 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2031، مقارنةً بـ 77959.6 مليون دولار أمريكي في عام 2024. ومن المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب قدره 5.8% خلال الفترة 2025-2031. ومن المرجح أن يُحدث توسع الأدوية الحيوية المماثلة اتجاهات سوقية جديدة خلال الفترة المتوقعة.
تحليل سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا
تدعم صناعة الأدوية الراسخة مكانة أوروبا في سوق الأدوية الجنيسة العالمية، حيث تُنتج بدائل بأسعار معقولة للأدوية ذات العلامات التجارية. تُخفّض هذه الجوانب تكاليف الرعاية الصحية وتُحسّن الوصول إلى العلاجات الأساسية في جميع أنحاء المنطقة. ويستفيد المرضى من توافر أوسع للعلاجات الفعالة من حيث التكلفة، مما يُعزز أنظمة الرعاية الصحية العامة. ومع ذلك، غالبًا ما تواجه دول أوروبا الشرقية تحديات تتعلق بالوصول إلى الأدوية والتأخيرات التنظيمية مقارنةً بأوروبا الغربية.
تُسهم السياسات التنظيمية الداعمة، بما في ذلك تسريع مسارات الموافقة وحوافز تطوير الأدوية الحيوية المماثلة، في نمو السوق. إضافةً إلى ذلك، من المتوقع أن يُسهم التقدم في تقنيات تصنيع الأدوية وزيادة الاستثمار في الأدوية الجنيسة المعقدة في فتح فرص سوقية جديدة.
نظرة عامة على سوق الأدوية العامة في أوروبا
يُعزى نمو سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا إلى تزايد عبء الأمراض المزمنة، وتزايد الطلب على العلاجات الفعالة من حيث التكلفة، والسياسات الحكومية، والدعم التنظيمي للأدوية الجنيسة. ومن بين الدول الأوروبية، تبرز ألمانيا كأسرع أسواق الأدوية الجنيسة نموًا. ويساهم الدعم الحكومي القوي للأدوية الجنيسة، والإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، والطلب المتزايد على العلاجات بأسعار معقولة، في تعزيز هذا النمو السريع.
ستحصل على تخصيص لأي تقرير - مجانًا - بما في ذلك أجزاء من هذا التقرير، أو تحليل على مستوى الدولة، وحزمة بيانات Excel، بالإضافة إلى الاستفادة من العروض والخصومات الرائعة للشركات الناشئة والجامعات
سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا:
- احصل على أهم اتجاهات السوق الرئيسية لهذا التقرير.ستتضمن هذه العينة المجانية تحليل البيانات، بدءًا من اتجاهات السوق وحتى التقديرات والتوقعات.
محركات وفرص سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا
ارتفاع عبء الأمراض المزمنة وزيادة الطلب على العلاجات الفعالة من حيث التكلفة
تواجه أوروبا زيادة في انتشار الأمراض غير المعدية. يُصاب واحد من كل ستة أفراد بهذه الأمراض قبل بلوغ سن السبعين، وتُعدّ أمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان والسكري وأمراض الجهاز التنفسي المزمنة من الأسباب الرئيسية لهذه الأمراض. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، في يوليو 2024، كان حوالي 64 مليون بالغ وحوالي 300 ألف طفل ومراهق مصابين بمرض السكري في المنطقة، مع وجود حالة واحدة من كل ثلاث حالات غير مُشخّصة. وبحلول عام 2045، قد يُصاب واحد من كل عشرة أوروبيين بمرض السكري، وتتحمل أوروبا بالفعل العبء الأكبر من داء السكري من النوع الأول عالميًا. كما أفادت منظمة الصحة العالمية بأكثر من 4.47 مليون حالة جديدة وحوالي مليوني حالة وفاة مرتبطة بالسرطان في أوروبا في عام 2022.
وفقًا لبحث أجرته منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية (OECD) في دول أعضاء في الاتحاد الأوروبي، مثل فرنسا وإسبانيا وهولندا ورومانيا والبرتغال، ونُشر في فبراير 2025، فإن أكثر من 70% من الأفراد في هذه الدول الذين يعانون من أمراض مزمنة متعددة يُوصف لهم ثلاثة أدوية على الأقل، وأكثر من ثلثهم يتناولون أربعة أدوية أو أكثر. وتسجل فرنسا وجمهورية التشيك أعلى نسب للأشخاص الذين يعانون من مرضين مزمنين أو أكثر، بما في ذلك مشاكل الصحة النفسية ، بنسبة 77.24% و70.13% على التوالي.
يدفع الانتشار المتزايد للأمراض المزمنة في أوروبا أنظمة الرعاية الصحية والمرضى إلى البحث عن حلول ميسورة التكلفة لإدارة الحالات المرضية طويلة الأمد. تُقدم الأدوية الجنيسة بدائل فعالة من حيث التكلفة للأدوية ذات العلامات التجارية، مما يجعلها خيارات جذابة لمقدمي الرعاية الصحية والمرضى. ووفقًا لمبادرة الأدوية الجنيسة والبدائل الحيوية، فإن الأدوية الجنيسة في أوروبا أرخص عمومًا بنسبة 20-80% من الأدوية ذات العلامات التجارية، مما يُحقق وفورات كبيرة. 67% من وصفات الأدوية المُصرفة هي أدوية جنيسة، ومع ذلك فهي لا تُمثل سوى 29% من إجمالي الإنفاق على الأدوية. وبدون منافسة من مُصنّعي الأدوية الجنيسة، فإن الحفاظ على هذا المستوى من الوصول سيُكلف أوروبا 113.82 مليار دولار أمريكي (100 مليار يورو) إضافية سنويًا.
وفقًا لمقال نشره الاتحاد الأوروبي للصناعات والجمعيات الدوائية (EFPIA) في عام 2025، يتراوح الإنفاق على علاج السرطان من أقل من 169.75 دولارًا أمريكيًا (150 يورو) للفرد في المجر وكرواتيا ورومانيا ولاتفيا وبلغاريا إلى أكثر من 452.68 دولارًا أمريكيًا (400 يورو) في ألمانيا وسويسرا. يساهم ارتفاع تكلفة الأدوية البيولوجية لعلاج السرطان في اعتماد الأدوية الحيوية المماثلة ، وهي خيارات فعالة نسبيًا من حيث التكلفة ومتاحة في السوق. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن الأدوية الحيوية المماثلة أرخص بنحو 60% من نظيراتها المرجعية. وبالتالي، فإن العبء المتزايد للأمراض المزمنة يزيد من اعتماد الأدوية الجنيسة الفعالة من حيث التكلفة للعلاج، مما يعزز نمو السوق.
تزايد انتهاء صلاحية براءات الاختراع وفقدان فرص الحصرية في السوق
في الاتحاد الأوروبي، عادةً ما تكون براءة الاختراع الصيدلانية صالحة لمدة 20 عامًا. ومع ذلك، نظرًا لطول إجراءات الموافقة التنظيمية، غالبًا ما يتم تمديد هذه المدة عبر شهادة حماية تكميلية (SPC)، والتي يمكن أن تصل إلى 5 سنوات، بالإضافة إلى تمديد إضافي لمدة 6 أشهر في حال إجراء دراسات طب الأطفال. يعوّض هذا التمديد الوقت المستغرق أثناء عملية الموافقة، مما يمدد الحصرية السوقية للدواء الأصلي. بعد انتهاء هذه الحماية، تتاح لمنتجي الأدوية الجنيسة فرصة تصنيع وبيع نسخ مكافئة حيويًا من الدواء، مما يؤدي إلى زيادة المنافسة وانخفاض الأسعار. في أوروبا، شهد عام 2024 انتهاء الحصرية لأدوية مختلفة في مختلف المجالات العلاجية. شمل هذا الانتهاء أدوية معروفة مثل كابوميتيكس وزافيسفتا، إلى جانب علاجات مبتكرة، بما في ذلك تاجريسو. أدى انتهاء براءات اختراع أدوية إنقاص الوزن مثل ساكسيندا إلى طرح شركات، بما في ذلك تيفا وحكمة للأدوية، نسخًا جنيسة. ومن المتوقع أن يؤدي هذا التطور إلى خفض الأسعار وزيادة إمكانية الوصول.
وتشمل الأدوية البارزة التي تخلق مساحة أكبر للبدائل العامة ما يلي:
- فقدت شركة Abilify Maintaina (Otsuka Pharmaceutical)، وهي عقار مضاد للذهان يُحقن بلغت مبيعاته 15.5 مليار دولار أمريكي في عام 2022، براءة اختراعه بحلول أكتوبر 2024.
- فقدت شركة فاركسيجا (أسترازينيكا)، وهي دواء مضاد لمرض السكري يدر حوالي 4.3 مليار دولار أميركي سنويا، براءة اختراعها في عام 2024.
- من المقرر أن تفقد شركة لينبارزا (أسترازينيكا)، المستخدمة في علاج السرطان، والتي تبلغ مبيعاتها حوالي 2.7 مليار دولار أمريكي، براءة اختراعها بين عامي 2024 و2029.
- من المقرر أن تفقد كومبوجلايز/كومبيجلايز إكس آر (أسترازينيكا)، وهو قرص ممتد المفعول لعلاج مرض السكري من النوع الثاني، براءة اختراعه في عام 2025.
- من المتوقع أن تنتهي صلاحية براءة الاختراع المركبة لـ Entresto (sacubitril / valsartan) في أوروبا في يوليو 2025.
- فقدت شركة Latuda (Sunovion Pharmaceuticals)، وهي دواء مضاد للذهان تبلغ مبيعاته 1.8 مليار دولار أمريكي، براءة اختراعها في فبراير 2024.
- تفقد مادة Xarelto (Rivaroxaban)، وهي مادة مضادة للتخثر، حماية براءة الاختراع، حيث تنتهي صلاحية براءات الاختراع الرئيسية في عام 2026.
- من المتوقع أن يفقد دواء Xifaxan (Salix Pharmaceuticals)، وهو دواء لعلاج الجهاز الهضمي، براءة اختراعه في فبراير 2029 في أوروبا.
قد يختلف تاريخ انتهاء الصلاحية من دولة لأخرى. ففي الدول الأوروبية، تنتهي صلاحية براءة الاختراع عادةً بعد 20 عامًا من تاريخ تقديم الطلب. ومع ذلك، هناك استثناءات وتمديدات ممكنة، لا سيما بالنسبة للمنتجات الصيدلانية ومنتجات وقاية النباتات من خلال شهادات الحماية التكميلية (SPCs). ويمكن لهذه الشهادات تمديد مدة براءة الاختراع لتعويض التأخير في الحصول على الموافقة التنظيمية. وقد أتاح انتهاء صلاحية هذه المنتجات الصيدلانية فرصًا لمصنعي الأدوية الجنيسة لتطوير بدائل أكثر فعالية من حيث التكلفة. ومن المتوقع أن يؤدي فقدان هذه الحصرية إلى توسيع حصة الأدوية الجنيسة والأدوية الحيوية المماثلة في السوق، مما يقلل تكاليف الرعاية الصحية في أوروبا.
في الفترة 2025-2026، من المقرر أن يفقد دواء كيترودا (الذي طورته شركة ميرك لعلاج السرطان مناعيًا)، والذي حقق مبيعات تجاوزت 25 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ودواء أوزيمبيك (الذي تنتجه شركة نوفو نورديسك لعلاج السكري والسمنة)، براءات اختراعهما. سيُتيح هذا الانقضاء فرصًا جديدة للأدوية الجنيسة والأدوية الحيوية المماثلة. تواجه أدوية أخرى عالية الإيرادات، مثل إليكيس (مُميّع الدم من شركة بريستول مايرز سكويب) وكوسنتيكس (دواء المناعة من شركة نوفارتس)، انتهاء براءات اختراع مماثل، مما يُوسّع فرص الأدوية الجنيسة. ومن المتوقع أن يُؤدي انتهاء براءات اختراع هذه الأدوية إلى زيادة كبيرة في اعتماد الأدوية الجنيسة والأدوية الحيوية المماثلة.
تقرير تحليل تجزئة سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا
إن القطاعات الرئيسية التي ساهمت في اشتقاق تحليل سوق الأدوية العامة في أوروبا هي نوع المنتج والتكنولوجيا والتطبيق والمستخدم النهائي.
- بناءً على نوع المنتج، ينقسم سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا إلى منتجات الجزيئات الصغيرة (فلورويوراسيل (5-FU)، ميثوتريكسات، دوكسوروبيسين، ميتوميسين، أسباراجيناز، كاربوبلاتين، كابيسيتابين، وغيرها) ومنتجات المثيلات الحيوية. وقد استحوذ قطاع الجزيئات الصغيرة على حصة أكبر من سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا في عام 2024.
- حسب فئة الدواء، يُقسّم سوق الأدوية الجنيسة الأوروبية إلى: الجهاز العصبي المركزي، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وأمراض المسالك البولية، وأمراض الروماتيزم، والأورام، وأمراض الدم، وغيرها. وقد استحوذت هذه الفئة على الحصة الأكبر من سوق الأدوية الجنيسة الأوروبية في عام 2024.
- من حيث طرق الإعطاء، يُقسّم سوق الأدوية الجنيسة الأوروبية إلى أدوية فموية، وأدوية حقن، وأدوية موضعية، وغيرها. وقد استحوذت الأدوية الفموية على الحصة الأكبر في سوق الأدوية الجنيسة الأوروبية في عام 2024.
- بحسب النوع، ينقسم السوق إلى أدوية بوصفة طبية وأدوية بدون وصفة طبية. وقد استحوذ قطاع الأدوية الموصوفة على حصة أكبر من سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا في عام ٢٠٢٤.
- بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم السوق إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. وقد استحوذ قطاع صيدليات المستشفيات على الحصة الأكبر من سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا عام ٢٠٢٤.
تحليل حصة سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا حسب المنطقة
يركز تقرير سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا على ألمانيا، والمملكة المتحدة، وفرنسا، وإيطاليا، وإسبانيا، وبولندا، ودول الشمال الأوروبي، ودول أوروبية أخرى. يشهد السوق الأوروبي نموًا قويًا بفضل لوائح الاتحاد الأوروبي الصارمة والتطورات في مجال الأدوية البيولوجية. تتصدر ألمانيا مجال الابتكار، بينما تشهد المملكة المتحدة وفرنسا نشاطًا قويًا في البحث والتطوير، بينما توسّع إيطاليا وإسبانيا التطبيقات السريرية، مما يُسهم في توسع السوق.
تشمل العوامل الرئيسية التي تُحفّز نمو السوق في ألمانيا ارتفاع تكاليف الرعاية الصحية، والمبادرات الحكومية القوية التي تُشجّع على استخدام الأدوية الجنيسة، وتزايد طلب المرضى على الأدوية بأسعار معقولة. ويُعزّز تركيز الدولة على خفض الإنفاق العام على الرعاية الصحية وزيادة فرص الحصول على علاجات عالية الجودة اعتماد الأدوية الجنيسة.
رؤى إقليمية حول سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا
قام محللو شركة إنسايت بارتنرز بشرح شامل للاتجاهات والعوامل الإقليمية المؤثرة في سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا خلال فترة التوقعات. ويناقش هذا القسم أيضًا قطاعات سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا ومناطقها الجغرافية في أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، والشرق الأوسط وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية والوسطى.
- احصل على البيانات الإقليمية المحددة لسوق الأدوية العامة في أوروبا
نطاق تقرير سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا
| سمة التقرير | تفاصيل |
|---|---|
| حجم السوق في عام 2024 | 77959.6 مليون دولار أمريكي |
| حجم السوق بحلول عام 2031 | 114032.33 مليون دولار أمريكي |
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2025 - 2031) | 5.8% |
| البيانات التاريخية | 2021-2023 |
| فترة التنبؤ | 2025-2031 |
| القطاعات المغطاة | حسب نوع المنتج
|
| المناطق والدول المغطاة | أوروبا
|
| قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
كثافة اللاعبين في سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا نموًا سريعًا، مدفوعًا بتزايد طلب المستخدمين النهائيين نتيجةً لعوامل مثل تطور تفضيلات المستهلكين، والتقدم التكنولوجي، وزيادة الوعي بفوائد المنتج. ومع تزايد الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها، والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين، والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يعزز نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات العاملة في سوق أو قطاع معين. وتشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في سوق معين نسبةً إلى حجمه أو قيمته السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق الأدوية العامة في أوروبا هي:
- شركة جايستليش فارما إيه جي
- شركة إيفونيك للصناعات
- شركة بيوهورايزونز
- شركة نوبل بيوكير سيرفيسز ايه جي
- أوبجين
- شركة بي آند بي لزراعة الأسنان
إخلاء المسؤولية : الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق الأدوية العامة في أوروبا
أخبار سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا والتطورات الأخيرة
يُقيّم سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا بجمع بيانات نوعية وكمية بعد البحث الأولي والثانوي، والتي تشمل منشورات الشركات المهمة، وبيانات الجمعيات، وقواعد البيانات. فيما يلي بعض التطورات الرئيسية التي شهدها سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا:
- وافقت شركتا صن للصناعات الدوائية وتارو للصناعات الدوائية على الاندماج، حيث اشترت صن أسهم تارو القائمة بسعر 43 دولارًا للسهم، بإجمالي 348 مليون دولار. وتتوقع صن، التي تمتلك بالفعل حصة 78.5% في تارو، الشركة المصنعة للأدوية الجنيسة والأدوية التي تُصرف دون وصفة طبية، إتمام الاندماج في النصف الأول من عام 2024.
- أطلقت شركة AbbVie دواء PRODUODOPA (فوسليفودوبا/فوسكاربيدوبا) في الاتحاد الأوروبي لمرضى باركنسون في مراحله المتقدمة، والذين يعانون من تقلبات حركية شديدة وحركات لا إرادية. يُستهدف هذا العلاج الحالات التي لم تُحقق فيها أدوية باركنسون الحالية نتائج مُرضية.
تقرير سوق الأدوية الجنيسة في أوروبا: التغطية والنتائج
يقدم تقرير "حجم سوق الأدوية العامة في أوروبا وتوقعاته (2021-2031)" تحليلاً مفصلاً للسوق يغطي المجالات التالية:
- حجم سوق الأدوية العامة في أوروبا وتوقعاته على المستويين الإقليمي والوطني لجميع قطاعات السوق الرئيسية التي يغطيها النطاق.
- اتجاهات سوق الأدوية العامة في أوروبا، بالإضافة إلى ديناميكيات السوق مثل العوامل المحركة والقيود والفرص الرئيسية.
- تحليل مفصل لـ PEST و SWOT.
- تحليل سوق الأدوية العامة في أوروبا يغطي اتجاهات السوق الرئيسية والإطار العالمي والإقليمي واللاعبين الرئيسيين واللوائح والتطورات الأخيرة في السوق.
- تحليل المشهد الصناعي والمنافسة الذي يغطي تركيز السوق، وتحليل خريطة الحرارة، واللاعبين البارزين، والتطورات الأخيرة لسوق الأدوية العامة في أوروبا.
- ملفات تعريفية مفصلة للشركة.
- التحليل التاريخي (سنتان)، السنة الأساسية، التوقعات (7 سنوات) مع معدل النمو السنوي المركب
- تحليل PEST و SWOT
- حجم السوق والقيمة / الحجم - عالميًا وإقليميًا وقطريًا
- الصناعة والمنافسة
- مجموعة بيانات Excel
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
الأسئلة الشائعة
The market is expected to register a CAGR of 5.8% during 2025–2031.
The Europe Generic Drugs market value is expected to reach US$ 114032.33 million by 2031.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Viatris Inc, Sandoz Group AG, STADA Arzneimittel AG, and Sun Pharmaceutical Industries Ltd. are among the key players operating in the market.
The Expansion of Biosimilars is likely to emerge as a new growth trend in the market in the coming years.
The Rising Chronic Disease Burden and Increasing Demand for Cost-Effective Treatments and Government Policies and Regulatory Support for Generics are among the significant factors fueling the market growth.
Germany dominated the market in 2024.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Europe Generic Drugs Market
- Teva Pharmaceutical Industries
- Viatris Inc
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd
- Novartis AG
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- AbbVie Inc, AstraZeneca Plc
- Sanofi SA
- Aurobindo Pharma Ltd
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd
- Hikma Pharmaceuticals Plc
- Cipla Ltd
- GSK Plc
- Eli Lilly and Co
- medac Pharma LLP
- Lupin Ltd
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
احصل على عينة مجانية لهذا التقرير