Cloud Erp Market Size And Share

1. في سبتمبر 2023، أعلنت شركة Cingulate Inc. عن نتائج دراستها للمرحلة الثالثة حول فعالية وسلامة عقارها المرشح الرئيسي، CTx-1301 (ديكسميثيلفينيديت)، لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى البالغين. تستخدم الشركة تقنية Precision Timed Release (PTR)، وهي تقنية منصة توصيل الأدوية الحاصلة على براءة اختراع، لبناء وتطوير خط أنابيب من المنتجات الصيدلانية من الجيل التالي. تم تقديم النتائج في 8 سبتمبر في المؤتمر السنوي السادس والثلاثين لعلم النفس في ناشفيل بولاية تينيسي.
2. في مارس 2022، حصلت شركة Noven Pharmaceuticals، Inc.، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Hisamitsu Pharmaceutical Co.، Inc.، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لنظامها عبر الجلد XELSTRYM (ديكستروأمفيتامين)، CII، لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى البالغين والمرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ست سنوات وما فوق.
3. في يوليو 2021، أطلقت شركة Corium, Inc. عقار AZSTARYS. يجمع هذا الدواء المبتكر بين سيرديكسميثيلفينيديت (SDX) وديكسميثيلفينيديت (d-MPH) في الولايات المتحدة لعلاج الأعراض لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات وما فوق. حصل عقار AZSTARYS على موافقة إدارة الغذاء والدواء في مارس 2021. وهو يتألف من مزيج من نوعين من الأدوية: 70% من عقار d-MPH SDX ممتد المفعول (الجدول الرابع) و30% من عقار d-MPH سريع المفعول (الجدول الثاني).
4. في أبريل 2021، أعلنت شركة Supernus Pharmaceuticals، Inc. أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على عقار Qelbree (كبسولات فيلوكسازين ممتدة الإطلاق) لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عامًا.

نطاق تقرير علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه