Marktanteil, Nachfrage und Wachstum im Bereich der Krebsdiagnostik bis 2034

Der Markt für Krebsdiagnostik wird Prognosen zufolge von 122,17 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 199,85 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,62 % im Zeitraum 2026–2034 entspricht. Es gibt Hinweise darauf, dass eine Nachfrage nach Früherkennung, biomarkerbasierter Therapie und Diagnostik in der Onkologie besteht, wobei Krankenhäuser und Labore eine Schlüsselrolle bei der Testanforderung, der Probenvorbereitung und der Interpretation der Testergebnisse spielen.

Nordamerika gilt nach wie vor als der am weitesten entwickelte Markt für Krebsdiagnostik mit einem organisierten Screening-Programm, intensiven onkologischen Tests und dem Einsatz von Begleitdiagnostika. Der Markt für Krebsdiagnostik in Nordamerika wird aufgrund der molekularpathologischen Abdeckung, der Bildgebungsverfahren und der steigenden Inzidenz in den USA von 2026 bis 2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,8–5,3 % wachsen. Für 2025 werden 2.041.910 Fälle erwartet.

Marktanalyse und Einblicke zur Krebsdiagnostik

Mit dem Einsatz neuer Technologien hat sich der Fokus des Marktes für Krebsdiagnostik von der morphologiebasierten Validierung hin zu integrierten Lösungen verlagert, die Bildgebung, Immunchemie, PCR, Sequenzierung und die Interpretation der Ergebnisse umfassen. Verbrauchsmaterialien machen einen größeren Teil des Folgegeschäfts aus, da alle Tests den Einsatz von Testkits, Kontrollen, Reagenzien, Objektträgern, Antikörpern und Verbrauchsmaterialien für die Probenverarbeitung erfordern. Geräte unterliegen stärkeren Zyklen; Automatisierung, Pathologiescanner und Sequenzierungsplattformen verändern jedoch die Wirtschaftlichkeit der Produktivität, da Labore mit Personalmangel und steigendem Testvolumen zu kämpfen haben.

Von 2024 bis 2034 werden Schwellenländer das Nachfragewachstum aufgrund zunehmender Krebsvorsorgeuntersuchungen im öffentlichen Gesundheitswesen und Investitionen privater Laborketten in molekulardiagnostische Lösungen maßgeblich vorantreiben. Günstige Rahmenbedingungen in Form weiterer EU-Leitlinien für die Krebsvorsorge, die Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs sowie potenziell auch Lungen-, Prostata- und Magenkrebs betreffen, werden derzeit erarbeitet. Das EU-Ziel, bis 2025 90 % der berechtigten Bevölkerung an Vorsorgeuntersuchungen zu beteiligen, unterstreicht diesen Trend.

Berichtsumfang zum Markt für Krebsdiagnostik

Marktanalyse für Krebsdiagnostik

Zu den Wachstumstreibern des Marktes zählen die zunehmende Verbreitung von Krebs, Früherkennung und personalisierte Krebstherapie mittels molekularer Marker. Laut WHO/IARC gab es im Jahr 2022 schätzungsweise 20 Millionen neue Krebsfälle und 9,7 Millionen krebsbedingte Todesfälle. Prognosen gehen davon aus, dass die jährlichen Krebsfälle bis 2050 auf 35 Millionen ansteigen könnten.

Die Wertschöpfung wird zunehmend von der Zusammenarbeit zwischen Testentwicklern, Krankenhäusern, Referenzlaboren, Onkologen, Kostenträgern und Pharmaunternehmen abhängen. Auf der Angebotsseite ergeben sich Vorteile für Unternehmen, die regulierte Testangebote, Dienstleistungen, Bioinformatik und die Automatisierung der Probenverarbeitung integrieren. Der Marktbericht zur Krebsdiagnostik zeigt einen realistischen Trend hin zu Lösungen auf, die die Bearbeitungszeiten verkürzen, Gewebe schonen und klinisch relevante Berichte liefern, die sich gut für die Zusammenarbeit mit Tumorboards eignen.

Die Wettbewerbspositionierung basiert auf dem diagnostischen Portfolio, dem Angebot an Next-Generation-Sequenzierung (NGS), digitaler Pathologie und regionalen Zulassungen. F. Hoffmann-La Roche Ltd und Agilent Technologies Inc. üben großen Einfluss auf die Gewebediagnostik aus, während Thermo Fisher Scientific Inc. und Illumina Inc. den sequenzierungsbasierten Arbeitsablauf in der Onkologie dominieren. Assays und Laborsysteme von QIAGEN NV, Danaher Corporation, Abbott Laboratories und Revvity Inc. verbessern das Ökosystem.

Die Investitionstrends verlagern sich hin zu Bereichen wie Flüssigbiopsie, KI-gestützter Pathologie, Studien zu minimalen Resterkrankungen und dezentraler Genomik. Cancer Diagnostics, Inc., MultiplexDX, s.r.o., GenScript Biotech Corporation, Cell Signaling Technology, Inc. und Merck KGaA verfügen über spezialisierte Kompetenzen in den Bereichen Antikörper, Assayentwicklung, Reagenzien und onkologische Forschungsprodukte. Die strategische Stärke liegt heute weniger in einem breiten Produktportfolio als vielmehr im Aufbau von Evidenz, der Akzeptanz bei Kostenträgern und der globalen Reichweite.

Markt für Krebsdiagnostik: Strategische Einblicke

Regionale Einblicke

Markt für Krebsdiagnostik in Nordamerika

Der Marktanteil des nordamerikanischen Marktes für Krebsdiagnostik wird 2025 voraussichtlich zwischen 40 und 43 % liegen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,8 bis 5,3 % zwischen 2026 und 2034. Diese Region verfügt über eine hohe Screening-Intensität, den Einsatz onkologischer Biomarker und eine gute Kostenerstattung für Diagnostik. Die Krebssterblichkeitsrate in den USA ist zwischen 1991 und 2022 um 34 % gesunken.

Der Trend geht hin zu umfassenden Genomprofilen, schnelleren Tumorpanels und KI-gestützter pathologischer Befundung. Die Krankenhauslabore arbeiten an der Automatisierung, um die steigende Anzahl an Proben bewältigen zu können, während Referenzlabore molekulare Testverfahren anbieten. Kanada sorgt durch seine Krebsprogramme in den Provinzen für eine stetige Nachfrage.

US-Markt für Krebsdiagnostik

Die USA repräsentieren 2025 82–85 % Nordamerikas und werden voraussichtlich im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,9–5,4 % wachsen. Das hohe Testvolumen des Landes wird durch geschätzte 2.041.910 neue Krebsdiagnosen im Jahr 2025 und ein breites Netzwerk von onkologischen Fachärzten unterstützt.

Die Branche ist durch eine starke Präsenz von Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., Agilent Technologies Inc., Abbott Laboratories und Danaher Corporation geprägt, die Testplattformen, Reagenzien und Begleitdiagnostika bereitstellen. Zu den Anwendungsbereichen der Branche zählen Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs und die Diagnostik verschiedener Tumorarten.

Europäischer Markt für Krebsdiagnostik

Europa wird 2025 einen Marktanteil von 25–28 % erreichen und im Zeitraum 2026–2034 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 4,5–5,0 % verzeichnen. Deutschland ist aufgrund seiner Pathologieinfrastruktur, des Einsatzes molekularer Testverfahren und spezialisierter Onkologiesysteme führend. In Großbritannien wird die Genomdiagnostik durch einen zentralisierten Ansatz vorangetrieben. In Frankreich hingegen werden die Bemühungen zur nationalen Krebsbekämpfung und Früherkennung staatlich unterstützt.

In Italien und Spanien wird die onkologische Diagnostik durch den Ausbau von Krankenhausnetzwerken sowie Brust- und Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen verbessert. Die EU-Regulierung wirkt als struktureller Faktor, da die aktualisierten Empfehlungen zum Screening die Chancen auf eine Früherkennung erhöhen.

APAC-Markt für Krebsdiagnostik

Der asiatisch-pazifische Raum (APAC) wird 2025 einen Marktanteil von 21–24 % erreichen und verzeichnet im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,1–7,8 % das schnellste Wachstum. China führt die regionale Expansion aufgrund des Ausbaus der Krankenhauskapazitäten, Investitionen in onkologische Zentren und hoher Patientenzahlen an. Japan und Südkorea unterstützen hochwertige Bildgebungs- und molekularbiologische Testverfahren.

Indien und Australien leisten auf unterschiedliche Weise Beiträge zum Wirtschaftswachstum: Indien durch seine Diagnosenetzwerke und -tests, Australien durch seine organisierten Screening-Verfahren und den Einsatz von Präzisionsonkologie. Die hohe Krebsprävalenz in Asien ist bemerkenswert: Laut Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für 2024 entfällt mehr als die Hälfte aller Krebsfälle weltweit auf Asien.

Markt für Krebsdiagnostik im Nahen Osten und Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika verzeichnet für den Zeitraum 2026 bis 2034 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,8 % bis 6,5 %. Führender regionaler Abnehmer ist Saudi-Arabien mit Investitionen in Krebszentren, diagnostische Bildgebung und Labormodernisierungen. In den Vereinigten Arabischen Emiraten steigt die Nachfrage aufgrund privater Krankenhäuser und diagnostischer Dienstleistungen im Zusammenhang mit Medizintourismus.

Südafrika dominiert weiterhin den Markt in Subsahara-Afrika aufgrund seiner spezialisierten Labore und onkologischen Überweisungszentren. Die Nachfrage in anderen Ländern des Nahen Ostens und Afrikas ist unbeständig, da sie von der Verfügbarkeit finanzieller Hilfen, pathologischer Expertise und importierter Ausrüstung abhängt. Die exportierenden Länder der Golfregion konzentrieren sich auf die Diversifizierung ihrer Gesundheitsinfrastruktur.

Segmentierungsanalyse

Produkt

Für das Produkt wird im Zeitraum 2026–2034 ein jährliches Wachstum von 5,3–5,8 % erwartet. Die Nachfrage wird durch den kontinuierlichen Verbrauch von Verbrauchsmaterialien und die selektiven Geräteerneuerungszyklen getrieben. Der Markt für Krebsdiagnostik erweitert sich produktübergreifend, da Labore die Reagenzienversorgung standardisieren, Färbe- und Extraktionsprozesse automatisieren und Geräte für eine schnellere onkologische Befundung mit Laborinformationssystemen verbinden.

• Verbrauchsmaterialien: Verbrauchsmaterialien stellen die am häufigsten vorkommende Produktkategorie dar. Dazu gehören Reagenzien, Testkits, Antikörper, Objektträger, Kontrollen und Produkte zur Probenvorbereitung, die für Biopsie-, IVD-Test- und Pathologie-Arbeitsabläufe benötigt werden.
• Instrumente: Instrumente bleiben strategisch wichtig dort, wo Labore einen höheren Durchsatz, automatisierte Bildgebung, Sequenzierung, molekulare Extraktion und digitale Pathologieplattformen benötigen, um die Bearbeitungszeit zu verkürzen und die Reproduzierbarkeit zu verbessern.

Technologie

Es wird erwartet, dass die Technologie im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,6–6,1 % wachsen wird. Die Technologieauswahl variiert je nach klinischer Fragestellung: In-vitro-Diagnostik (IVD) unterstützt das Screening und den Nachweis von Biomarkern, Bildgebungsverfahren die Lokalisierung und das Staging, während Biopsieverfahren eine definitive Gewebe- oder molekulare Bestätigung liefern. Integrierte Arbeitsabläufe werden immer wichtiger, da Kliniker anatomische und molekulare Befunde kombinieren.

• IVD-Testung: Die IVD-Testung ist der größte Technologiebereich und wird durch Immunoassays, molekulare Panels, PCR, Sequenzierung und Begleitdiagnostika unterstützt, die für Screening, Diagnose, Therapieauswahl und Monitoring eingesetzt werden.
• Bildgebung: Die Bildgebung ist nach wie vor grundlegend für die Erkennung von Läsionen, die Stadieneinteilung, die Behandlungsplanung und die Beurteilung von Rezidiven, insbesondere in den Behandlungspfaden für Brust-, Lungen-, Darmkrebs und Melanome.
• Biopsietechnik: Die Biopsietechnik ist der sich am schnellsten entwickelnde Technologiebereich, unterstützt durch Gewebeentnahme, bildgesteuerte Verfahren, die Anwendung der Flüssigbiopsie und die molekulare Bestätigung für gezielte Therapieentscheidungen.

Anwendung

Es wird erwartet, dass die Anwendung im Zeitraum 2026–2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,4–5,9 % wachsen wird. Die Nachfrage nach Anwendungen spiegelt die Krebsprävalenz, die Strukturen des Screenings, die Verfügbarkeit von Therapien und die klinische Dringlichkeit wider. Brust-, Lungen- und Darmkrebs weisen ein hohes diagnostisches Volumen auf, da sie eine hohe Inzidenz mit etablierten Arbeitsabläufen in den Bereichen Bildgebung, Pathologie, Molekularbiologie und Monitoring verbinden.

• Brustkrebs: Die Brustkrebsdiagnostik profitiert von organisierter Mammographie, Biopsiebestätigung, Rezeptortestung, HER2-Beurteilung und Rezidivüberwachung in Krankenhaus- und Labornetzwerken.
• Lungenkrebs: Die Diagnostik von Lungenkrebs ist zunehmend biomarkerintensiv. Bildgebende Verfahren, Gewebepathologie, Flüssigbiopsie und NGS-Panels unterstützen die Therapiezuweisung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
• Darmkrebs: Die Nachfrage nach Darmkrebsbehandlungen wird durch Stuhluntersuchungen, Nachsorgeuntersuchungen mittels Koloskopie, histopathologische Bestätigung, molekulare Profilerstellung und Überwachung nach der Behandlung bestimmt.
• Melanom: Die Melanomdiagnostik stützt sich auf Dermatoskopie, Biopsie, Histologie und Mutationstests, insbesondere wenn für gezielte Therapie- und Immuntherapieentscheidungen eine molekulare Charakterisierung erforderlich ist.

Endbenutzer

Für den Zeitraum 2026–2034 wird ein jährliches Wachstum der Endnutzer von 5,4–5,9 % erwartet. Krankenhäuser bleiben unverzichtbar für die integrierte Entscheidungsfindung in den Bereichen Bildgebung, Biopsie, Chirurgie und Onkologie, während diagnostische Labore Skaleneffekte, Spezialisierung und molekulare Expertise bieten. Die Konsolidierung von Labornetzwerken verbessert die Verhandlungsposition beim Einkauf und fördert die Einführung validierter Arbeitsabläufe.

• Krankenhäuser: Krankenhäuser erzeugen Nachfrage durch stationäre onkologische Versorgung, Bildgebungseinrichtungen, Zugang zu chirurgischen Biopsien, Pathologieabteilungen und Tumorboards, die eine koordinierte diagnostische Evidenz erfordern.
• Diagnostische Labore: Diagnostische Labore skalieren molekulare Tests, Immunhistochemie, Probenlogistik und spezialisierte Befundung und sind damit zentraler Bestandteil ausgelagerter onkologischer Arbeitsabläufe und komplexer Tests.

Momentaufnahme der Chancen

Wachstumstreiber und Wirkungsanalyse des Marktes für Krebsdiagnostik

Zunehmende Krebsbelastung und Priorisierung der Früherkennung

Die Krebsinzidenz steigt aufgrund der Bevölkerungsalterung, lebensstilbedingter Risiken und verbesserter Früherkennung. WHO und IARC meldeten für 2022 rund 20 Millionen neue Krebsfälle, wobei Lungen-, Brust- und Darmkrebs die häufigsten Krebsarten darstellten. Dies führt zu einer anhaltenden Nachfrage nach Screening-Tests, Bildgebung, Biopsie-Bestätigung und molekularen Analysen. Konkret bedeutet dies einen höheren Verbrauch an Verbrauchsmaterialien, mehr onkologische Bildgebungsuntersuchungen und eine höhere Laborbelastung. Gesundheitssysteme verlagern ihre Budgets zudem hin zur Früherkennung, da die Behandlung von Krebs im fortgeschrittenen Stadium teurer und oft weniger wirksam ist. Für Hersteller sind skalierbare Assays, eine schnellere Probenverarbeitung und Plattformen, die Patienten mit positivem Screening-Ergebnis mit der Bestätigungsdiagnose verbinden, von entscheidender Bedeutung.

Präzisionsonkologie: Ausweitung der Biomarker-Tests

Gezielte Therapien und die Immunonkologie haben die Biomarker-Analyse zu einem routinemäßigen Entscheidungskriterium bei Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Melanomen und weiteren Tumorarten gemacht. Begleitende Diagnostik beeinflusst nun die Patientenauswahl, die Studienteilnahme und die Therapiesequenz. Dies steigert den Wert von In-vitro-Diagnostik (IVD), Immunhistochemie, FISH, PCR, NGS und Pathologie-Informatik. Hersteller reagieren darauf mit umfassenderen Testpanels, CDx-Partnerschaften und integrierten Arbeitsabläufen von der Gewebeanalyse bis zur Befundung. Die Auswirkungen sind bei fortgeschrittenem Krebs am stärksten ausgeprägt, wo Kliniker innerhalb kurzer Zeitfenster auf handlungsrelevante Befunde angewiesen sind. Da immer mehr Therapien molekulare Nachweise erfordern, gewinnen Diagnostikanbieter mit validierten Assays und regulatorischer Expertise an Bedeutung in Krankenhäusern, Referenzlaboren und pharmazeutischen Kooperationen.

Einführung von Laborautomatisierung und digitaler Pathologie

Klinische Labore sehen sich mit steigenden Fallzahlen in der Onkologie, Fachkräftemangel und dem Druck zur Verkürzung der Bearbeitungszeiten konfrontiert. Automatisierung begegnet diesen Herausforderungen durch die Standardisierung von Probenvorbereitung, Färbung, Extraktion, Sequenzierung, Bildaufnahme und Qualitätskontrolle. Die digitale Pathologie ergänzt diese Herausforderungen um Fernbefundung, optimierte Arbeitslastverteilung und KI-gestützte Quantifizierung, die insbesondere für die Interpretation komplexer Biomarker immer wichtiger wird. Die direkte Folge ist eine höhere Nachfrage nach Geräten, softwaregestützten Plattformen, Serviceverträgen und standardisierten Verbrauchsmaterialien. Die zunehmende Verbreitung dieser Technologien verändert auch das Kaufverhalten: Labore bewerten die Gesamtleistung des Arbeitsablaufs anstatt einzelner Produktspezifikationen. Anbieter, die Genauigkeit, Durchsatz, Interoperabilität und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben nachweisen können, sind gut positioniert, um von der Entwicklung vernetzter Laborökosysteme in der Onkologiediagnostik zu profitieren.

Zukunftstrends im Markt für Krebsdiagnostik

KI-gestützte Pathologie hält Einzug in regulierte Arbeitsabläufe

KI-gestützte Pathologie wird zu einem der prägenden Trends im Markt für Krebsdiagnostik werden, da Labore reproduzierbare Ergebnisse, schnellere Präparateanalyse und eine verbesserte Biomarker-Quantifizierung anstreben. Derzeit ist die Anwendung vor allem in der Forschung und in ausgewählten klinischen Entscheidungshilfesystemen verbreitet, doch wird mit einer Ausweitung des regulierten Einsatzes gerechnet, sobald sich die Validierungsdatensätze verbessern. Dieser Trend wird die Wettbewerbslandschaft verändern, indem er Antikörper, Färbemittel, Scanner, Bildmanagement, Algorithmen und klinische Befundung in integrierte Systeme einbindet. Anbieter mit Expertise in Assays und Partnerschaften im Bereich der digitalen Pathologie werden gegenüber reinen Softwareanbietern besser positioniert sein. Die Marktauswirkungen werden zwar schrittweise, aber dennoch bedeutend sein, insbesondere für Biomarker-Workflows in der Lungen-, Brust- und Immunonkologie.

Multiomics-Tests werden klinisch praktikabler

Multiomics-Tests entwickeln sich von der Forschung hin zur praktischen klinischen Anwendung, indem Labore DNA-, RNA-, Methylierungs-, Protein- und räumliche Informationen aus begrenzten Proben kombinieren. Dieser Trend ist von Bedeutung, da viele Tumoren durch Einzelmarker-Tests nicht ausreichend charakterisiert werden können, insbesondere bei geringem Gewebeangebot oder einer Erweiterung der Therapieoptionen. In den nächsten zehn Jahren wird die Akzeptanz von der Kostenerstattung, dem Nachweis des klinischen Nutzens und der einfachen Interpretation abhängen. Die Marktauswirkungen umfassen die Nachfrage nach höherwertigen Extraktionskits, erweiterten Panels, Bioinformatik-Pipelines und integrierten Berichten. Unternehmen, die Multiomics-Workflows vereinfachen, ohne die Bearbeitungszeit zu verlängern, werden in spezialisierten onkologischen Zentren an Bedeutung gewinnen.

Marktchancen im Bereich der Krebsdiagnostik

Dezentrale Genomtests in regionalen Laboren

Prognosen für den Markt für Krebsdiagnostik deuten auf ein großes Potenzial in der Dezentralisierung genomischer Tests über große akademische Zentren hinaus hin. Regionale Labore wünschen sich schnellere Bearbeitungszeiten, lokale klinische Kontrolle und eine geringere Abhängigkeit von externen Referenztests. Anbieter können dieses Potenzial nutzen, indem sie kompakte Sequenziergeräte, validierte Panels, integrierte Bioinformatik-Lösungen, Schulungen und Unterstützung bei der Qualitätssicherung anbieten. Die Investitionsargumente sind besonders vielversprechend, wenn Biomarker-Tests für Lungen- und Darmkrebs schnell abgeschlossen sein müssen, um die Erstlinientherapie zu steuern. Die Dezentralisierung wird Referenzlabore nicht überflüssig machen, aber die adressierbare installierte Basis und den Bedarf an Verbrauchsmaterialien erweitern. Unternehmen, die die betriebliche Komplexität reduzieren, werden die Akzeptanz in mittelgroßen Krankenhäusern und privaten Labornetzwerken erhöhen.

Screening-verknüpfte Bestätigungstestverfahren

Die Ausweitung von Screening-Programmen bietet die Chance, positive Screening-Ergebnisse schneller und einheitlicher mit bestätigenden Diagnoseverfahren zu verknüpfen. Brust-, Darm-, Gebärmutterhals- und Lungenkrebs erfordern nach einem auffälligen Screening-Ergebnis jeweils eine Nachuntersuchung mittels Bildgebung, Biopsie, Histologie oder molekularer Tests. Hersteller und Labore können integrierte Servicemodelle entwickeln, die Probenlogistik, reflexartige Testprotokolle und elektronische Befundung kombinieren, um diagnostische Verzögerungen zu reduzieren. Diese Chance ist besonders relevant in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum, wo öffentliche Programme die Anspruchsberechtigung erweitern oder den Zugang verbessern. Der wirtschaftliche Erfolg hängt von der Bezahlbarkeit, der Leitlinienkonformität und dem Nachweis ab, dass in großen Bevölkerungsgruppen weniger Nachuntersuchungen versäumt werden.

Aktuelle Entwicklungen

• September 2025: Illumina Inc. kündigte neue Partnerschaften in der pharmazeutischen Entwicklung an, um Begleitdiagnostika auf Basis des umfassenden Genomprofiltests TruSight Oncology zu entwickeln. Der Schwerpunkt liegt dabei auf KRAS-Veränderungen und tumorunabhängigen CDx-Aussagen, die einen breiteren Zugang zur Präzisionsonkologie ermöglichen sollen.
• September 2025: Agilent Technologies Inc. ging eine nicht-exklusive Zusammenarbeit mit Lunit ein, um KI-gestützte Begleitdiagnostiklösungen zu entwickeln, die Agilents gewebebasierte Diagnosefähigkeiten mit Lunits KI-Algorithmen zur Biomarkerbewertung in der pharmazeutischen Forschung und in klinischen Studien kombinieren.
• April 2025: F. Hoffmann-La Roche Ltd erhielt von der FDA die Breakthrough Device Designation für das VENTANA TROP2 RxDx Device, ein KI-gestütztes computergestütztes Pathologie-Begleitdiagnostikverfahren zur Analyse von TROP2-gefärbtem NSCLC-Gewebe und zur Unterstützung der präzisen Behandlungsauswahl.

Über den Autor (Biowissenschaften Forschungsteam)

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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