Strategien, führende Akteure, Wachstumschancen, Analyse und Prognose des europäischen Impfstoffmarktes bis 2031

Historische Daten : 2021-2023    |    Basisjahr : 2024    |    Prognosezeitraum : 2025-2031

Marktgröße und Prognose für Impfstoffe in Europa (2021–2031), regionaler Marktanteil, Trends und Wachstumschancenanalyse. Berichtsabdeckung: Typ (konjugiert, inaktiviert, lebend, rekombinant und Toxoid), Indikation (HPV, PCV, DTP, Hepatitis, Influenza, Dengue und andere), Verabreichungsweg (Injektion, oral und andere) und Altersgruppe (Kinder und Erwachsene).

  • Status : Veröffentlicht
  • Berichtscode : TIPRE00005750
  • Kategorie : Biowissenschaften
  • Anzahl der Seiten : 208
  • Verfügbare Berichtsformate : pdf-format excel-format
Strategien, führende Akteure, Wachstumschancen, Analyse und Prognose des europäischen Impfstoffmarktes bis 2031
Berichtsdatum: Nov 2025   |   Berichtscode: TIPRE00005750
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Seite aktualisiert : Jan 2026

Der europäische Impfstoffmarkt wird bis 2031 voraussichtlich ein Volumen von 35.815,1 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 24.528,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2024. Es wird erwartet, dass der Markt von 2025 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,6 % verzeichnen wird.

Zusammenfassung und Analyse des europäischen Impfstoffmarktes:

Laut dem Jahresbericht des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) vom April 2025 wurden 2024 in der Europäischen Union (EU) bzw. im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) insgesamt 35.212 Masernfälle gemeldet. Dies entspricht einem zehnfachen Anstieg gegenüber den 3.973 Fällen im Jahr 2023. Die gemeldeten Fälle folgten zudem einem saisonalen Muster, eine bemerkenswerte Veränderung nach dem Zeitraum von 2021 bis 2023, in dem dieses typische Muster nicht zu beobachten war. Die Masernaktivität hatte in der Region bereits 2023 nach einer Phase ungewöhnlich niedriger Inzidenz in den Jahren 2020–2022, die mit der COVID-19-Pandemie zusammenfiel, wieder zugenommen.
Gemäß den Empfehlungen des ECDC sollten zur Prävention von Masernausbrüchen mindestens 95 % der impfberechtigten Bevölkerung zwei Dosen des Masern-Mumps-Röteln-Impfstoffs (MMR) erhalten. Der vom ECDC im Juli 2025 veröffentlichte monatliche MMR-Bericht zeigte jedoch, dass in der EU/im EWR nur Ungarn, Malta, Portugal und die Slowakei dieses Ziel erreichten. Die steigende Infektionsrate verstärkt die Nachfrage nach Impfstoffen zur Krankheitsprävention.

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Europäischer Impfstoffmarkt: Strategische Einblicke

Europa-Impfstoffmarkt
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Segmentierungsanalyse des europäischen Impfstoffmarktes:

  • Der europäische Impfstoffmarkt ist nach Impfstofftyp in Konjugatimpfstoffe, inaktivierte Impfstoffe, Lebendimpfstoffe, rekombinante Impfstoffe und Toxoidimpfstoffe unterteilt. Das Segment der Konjugatimpfstoffe hielt 2024 den größten Marktanteil.
  • Nach Indikation ist der europäische Impfstoffmarkt in HPV, PCV, DTP, Hepatitis, Influenza, Dengue und Sonstige unterteilt. Das HPV-Segment hatte 2024 den größten Marktanteil.
  • Nach Verabreichungsweg ist der europäische Impfstoffmarkt in Injektion, orale Verabreichung und Sonstige unterteilt. Das Segment der Injektionen hatte 2024 den größten Marktanteil.
  • Nach Altersgruppen ist der europäische Impfstoffmarkt in Kinderimpfstoffe und Erwachsenenimpfstoffe unterteilt. Das Kindersegment hielt 2024 den größten Marktanteil.

Berichtsumfang zum europäischen Impfstoffmarkt

Berichtattribute Details
Marktgröße im Jahr 2024 24.528,3 Millionen US-Dollar
Marktgröße bis 2031 35.815,1 Millionen US-Dollar
CAGR (2025 - 2031) 5,6 %
Historische Daten 2021-2023
Prognosezeitraum 2025–2031
Abgedeckte Segmente Nach Typ
  • Konjugierte Impfstoffe
  • Inaktivierte Impfstoffe
  • Lebendimpfstoffe
  • Rekombinante Impfstoffe
  • Toxoid-Impfstoffe
Nach Angabe
  • HPV
  • PCV
  • DTP
  • Hepatitis
  • Grippe
  • Dengue
  • Andere
Auf dem Weg der Verwaltung
  • Injektion
  • Oral
  • Andere
Nach Altersgruppe
  • Pädiatrie
  • Erwachsene
Abgedeckte Regionen und Länder Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Restliches Europa
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • Abbott Laboratories
  • GSK Plc
  • Pfizer Inc
  • Merck & Co Inc
  • Novartis AG
  • Sanofi SA
  • CSL Ltd
  • Serum Institute of India Pvt Ltd
  • BioNTech SE
  • Sinovac Biotech Ltd

 

Marktdichte im europäischen Impfstoffmarkt: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

 

Der europäische Impfstoffmarkt wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Produkte, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

 

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  • Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem europäischen Impfstoffmarkt.

 

Ausblick auf den europäischen Impfstoffmarkt

Die Impfstoffindustrie befindet sich derzeit in einer Phase des tiefgreifenden Wandels. Kombinations- und therapeutische Impfstoffe erweisen sich dabei als vielversprechendste Option für Hersteller. Innovationen in diesem Bereich tragen nicht nur zur Bewältigung aktueller Herausforderungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit bei, sondern bieten auch erhebliche wirtschaftliche und operative Vorteile.
Kombinationsimpfstoffe sind Präparate, die mit einer einzigen Impfung vor mehreren Krankheiten schützen. Traditionell in der Kinderheilkunde eingesetzt, wie beispielsweise bei Impfstoffen gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) und Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten (DTP), finden Kombinationsimpfstoffe nun auch Anwendung bei Erwachsenen und älteren Menschen. Dies ist insbesondere bei Atemwegserkrankungen wie Grippe, COVID-19 und dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) relevant. Kombinationsimpfstoffe können die Impfraten deutlich verbessern und so zu einer schnelleren und umfassenderen Reduzierung der Krankheitslast beitragen. Sie sind besonders wichtig, da neue Impfstoffe gegen Krankheiten wie Denguefieber, Typhus, RSV und Tuberkulose entwickelt werden.

Laut Gavi werden Kombinationsimpfstoffe bis 2030 mit weniger Dosen Schutz vor 30 Infektionen bieten. Führende Pharmaunternehmen wie Moderna, Pfizer/BioNTech, Novavax, Sanofi, GSK und AstraZeneca entwickeln Kombinationsimpfstoffe gegen COVID-19, Influenza und RSV. Diese Produkte werden voraussichtlich die Strategien für saisonale Impfungen grundlegend verändern und die Impfquote bei Erwachsenen und älteren Menschen erhöhen. Therapeutische Impfstoffe dienen nicht der Prävention von Krankheiten, sondern der Behandlung bestehender Erkrankungen, darunter chronische Infektionen, Krebs und Allergien. Dieser Ansatz stellt ein neues Feld in der Impfstoffentwicklung dar und nutzt Fortschritte in den Bereichen mRNA, virale Vektoren und personalisierte Medizin. Krebsimpfstoffe zielen beispielsweise darauf ab, das Immunsystem zur Erkennung und Bekämpfung von Tumorzellen anzuregen. Darüber hinaus werden Impfstoffe gegen chronische Infektionen wie Hepatitis B und HIV entwickelt.

Bis 2024 hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA drei therapeutische Impfstoffe zugelassen: Sipuleucel-T gegen fortgeschrittenen Prostatakrebs, Bacillus Calmette-Guérin gegen nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs mit hohem Risiko und Talimogen Laherparepvec gegen Melanome. Mit fortschreitender Forschung werden therapeutische Impfstoffe voraussichtlich ein bedeutendes Segment des Impfstoffmarktes darstellen, ungedeckte medizinische Bedürfnisse adressieren und den potenziellen Kundenstamm erweitern. Mehrere Unternehmen entwickeln derzeit therapeutische Krebsimpfstoffe gegen Krebs und andere chronische Erkrankungen. Diese Impfstoffe sollen die Immunantwort des Körpers gegen Krebszellen verstärken und werden häufig in Kombination mit anderen Therapien eingesetzt. TherVacB ist ein neuartiger therapeutischer Impfstoff gegen chronische Hepatitis B und startete im Februar 2024 seine erste klinische Studie. Die Phase-Ia-Studie wurde an der Abteilung für Infektionskrankheiten und Tropenmedizin des Universitätsklinikums der LMU München durchgeführt, Sponsor war das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. In dieser Studie werden die Sicherheit und Immunogenität des neuen Impfstoffkandidaten an gesunden Freiwilligen untersucht.

Kombinationsimpfstoffe und therapeutische Impfstoffe tragen zu globalen Gesundheitsprioritäten bei, indem sie den Zugang zu Gesundheitsleistungen verbessern, die Krankheitslast verringern und komplexe gesundheitliche Herausforderungen bewältigen. Ihre Entwicklung profitiert von erheblichen öffentlichen und privaten Investitionen, Kooperationen und kontinuierlichen Fortschritten in der Biotechnologie.
Daher bietet die Entwicklung von Kombinationsimpfstoffen und therapeutischen Impfstoffen Impfstoffherstellern beträchtliche Wachstumschancen, Innovationen voranzutreiben und einen bedeutenden Beitrag zu leisten. Diese Impfstoffe vereinfachen die Immunisierung, erweitern ihr Anwendungsspektrum und decken sowohl präventive als auch therapeutische Gesundheitsbedürfnisse weltweit ab.

Ländereinblicke zum europäischen Impfstoffmarkt

Der europäische Impfstoffmarkt ist nach Ländern in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt. Deutschland hielt 2024 den größten Marktanteil.

Deutschland ist ein bedeutender Forschungsstandort mit zahlreichen Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die sich der Entwicklung von Therapien für Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Stoffwechselerkrankungen sowie der Anwendung in der Arzneimittelformulierung und -entwicklung widmen. Die Präsenz von Forschungseinrichtungen und führenden Impfstoffherstellern treibt das Wachstum des deutschen Impfstoffmarktes voran. Das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) hat EVH, eine große EU-weite öffentlich-private Partnerschaft, ins Leben gerufen. Im Fokus stehen die Entwicklung von Pandemie-Prototypenimpfstoffen, skalierbaren Technologien und die Stärkung der Pandemievorsorge in ganz Europa. Das Projekt hat über vier Jahre Fördermittel in Höhe von rund 120,14 Millionen US-Dollar eingeworben. Davon werden rund 24,74 Millionen US-Dollar über das DZIF an deutsche Einrichtungen vergeben. Diese Förderung ist Teil des Programms EU4Health, das als Reaktion auf die Pandemie ins Leben gerufen wurde und die EU-Vorsorge für künftige Krisen verbessern soll.
Im Juli 2023 bewilligte die Bundesregierung der International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) 9,2 Millionen Euro zur Unterstützung der späten Entwicklungsphase des Tuberkulose-Impfstoffkandidaten MTBVAC. Diese Förderung, bereitgestellt vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) über die KfW Entwicklungsbank, ermöglichte eine Zusammenarbeit zwischen IAVI, dem spanischen Biopharmaunternehmen Biofabri und der niederländischen Tuberculosis Vaccine Initiative (TBVI) mit dem Ziel, einen sicheren und wirksamen Tuberkulose-Impfstoff zu entwickeln.

Unternehmensprofile des europäischen Impfstoffmarktes

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Abbott Laboratories, GSK Plc, Pfizer Inc., Merck & Co. Inc., Novartis AG, Sanofi SA, CSL Ltd, Serum Institute of India Pvt Ltd, BioNTech SE und Sinovac Biotech Ltd.

Diese Akteure verfolgen verschiedene Strategien wie Expansion, Produktinnovation sowie Fusionen und Übernahmen, um ihren Kunden innovative Produkte anzubieten und ihren Marktanteil zu erhöhen.

Methodik der Marktforschung für Impfstoffe in Europa

Für die Erhebung und Analyse der in diesem Bericht präsentierten Daten wurde folgende Methodik angewendet:

Sekundärforschung

Der Forschungsprozess beginnt mit einer umfassenden Sekundärrecherche, bei der interne und externe Quellen genutzt werden, um qualitative und quantitative Daten für jeden Markt zu erheben. Zu den häufig verwendeten Sekundärquellen gehören unter anderem:

  • Unternehmenswebsites, Geschäftsberichte, Finanzberichte, Brokeranalysen und Investorenpräsentationen
  • Fachzeitschriften der Branche und andere relevante Publikationen
  • Regierungsdokumente, statistische Datenbanken und Marktberichte
  • Nachrichtenartikel, Pressemitteilungen und Webcasts speziell für Unternehmen, die auf diesem Markt tätig sind.

Notiz:

Alle im Abschnitt „Unternehmensprofile“ enthaltenen Finanzdaten wurden auf US-Dollar standardisiert. Bei Unternehmen, die in anderen Währungen berichten, wurden die Zahlen anhand der jeweiligen Wechselkurse des entsprechenden Jahres in US-Dollar umgerechnet.

Primärforschung

The Insight Partners führt jährlich eine große Anzahl von Primärinterviews mit Branchenakteuren und Experten durch, um seine Datenanalyse zu validieren und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen. Diese Forschungsinterviews dienen folgenden Zwecken:

  • Ergebnisse aus Sekundärforschung validieren und verfeinern
  • Die Expertise und das Marktverständnis des Analyseteams verbessern
  • Gewinnen Sie Einblicke in Marktgröße, Trends, Wachstumsmuster, Wettbewerbsdynamik und Zukunftsaussichten.

Die Primärforschung erfolgt mittels E-Mail-Korrespondenz und Telefoninterviews und umfasst verschiedene Märkte, Kategorien, Segmente und Untersegmente in unterschiedlichen Regionen. Zu den Teilnehmern gehören typischerweise:

  • Branchenakteure: Vizepräsidenten, Manager für Geschäftsentwicklung, Manager für Marktforschung und nationale Vertriebsleiter
  • Externe Experten: Bewertungsspezialisten, Research-Analysten und Meinungsführer mit branchenspezifischer Expertise
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branchen- und Wettbewerbslandschaft
  • Excel-Datensatz

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