Marktbericht für schnelle Influenza-Diagnosetests | Nachfrage & Trends 2031

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für schnelle Influenza-Diagnosetests wird voraussichtlich von 961,23 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 2027,42 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Es wird geschätzt, dass im Prognosezeitraum ein CAGR von 9,8 % verzeichnet wird.

Markteinblicke und Analystenmeinung:< /strong>

Der Rapid Influenza Diagnostic Test (RIDT) wird zum Nachweis von Influenzaviren verwendet, indem er das Vorhandensein viraler Antigene in den Atemwegssekreten eines Patienten, wie etwa Nasenabstrichen, nachweist. Rachenabstriche und andere. Manchmal werden diese auch in Verbindung mit anderen diagnostischen Tests verwendet, wie z. B. der Polymerase-Kettenreaktion, die genauer sind als RIDT und Zeit in Anspruch nehmen, um Ergebnisse zu liefern. Die ständige Weiterentwicklung des Influenzavirus hat die Prävalenz der Influenza in großen Bevölkerungsgruppen erhöht. Auch die Weiterentwicklung der bestehenden Technologie von Schnelltestkits zielt darauf ab, die Genauigkeit zu erhöhen und falsch negative Tests zu reduzieren. Darüber hinaus wird erwartet, dass das hohe Übertragungsrisiko und niedrige Impfraten in Entwicklungs- und unterentwickelten Volkswirtschaften in naher Zukunft auch den Markt für Influenza-Diagnosetests vorantreiben werden.

Wachstumstreiber und Herausforderungen:

Influenza, allgemein bekannt als Grippe, ist eine hoch ansteckende Atemwegserkrankung, die durch Influenza verursacht wird und von Jahr zu Jahr variiert . Sie kann durch verschiedene Faktoren wie Klima, Bevölkerungsdichte und Impfraten beeinflusst werden. In den letzten Jahren hat die Prävalenz der Influenza weltweit zugenommen. Laut dem in Forbes Health veröffentlichten Artikel wurden im Zeitraum 2021–2022 etwa 9 Millionen Grippefälle gemeldet, die in den USA 100.000 Krankenhauseinweisungen und 5.000 Todesfälle verursachten. Darüber hinaus entwickelt sich das Influenzavirus ständig weiter, und zwar durch einen Prozess, der als Antigendrift bekannt ist und es ihm ermöglicht, dem Immunsystem zu entgehen und neue Ausbrüche zu verursachen. Dies macht die geimpfte Bevölkerung anfällig für die neuen Virusstämme.

Influenza kann durch Husten und Niesen einer infizierten Person mit einem hohen Risiko übertragen werden und kann bis zu 3 Monate überleben 48 Stunden, was die Übertragungsrate erhöht und zur Prävalenz der Influenza beiträgt. Darüber hinaus führten niedrige Impfraten in Entwicklungs- und unterentwickelten Volkswirtschaften aufgrund mangelnden Zugangs, Zurückhaltung und Fehlinformationen zu einer zunehmenden Influenza-Prävalenz. Daher tragen ein hohes Übertragungsrisiko und niedrige Impfraten zur zunehmenden Prävalenz der Influenza bei, was das Wachstum des RIDT-Marktes vorantreibt.

Der zunehmende Einsatz molekulardiagnostischer Tests wie z da Polymerase-Kettenreaktionstests (PCR) im Vergleich zu RIDT empfindlicher, genauer und zuverlässiger sind. Molekulardiagnostische Tests können das Spektrum der Influenzaviren mit schnelleren Ergebnissen erkennen. Das erhöhte Risiko falsch negativer Ergebnisse bei der RIDT kann auch die Diagnose und Behandlung verzögern und den Gesamtzustand des Patienten verschlechtern. Darüber hinaus kann ein Mangel an Standardisierung und Regulierung des RIDT zu unterschiedlichen Testergebnissen führen, was es für Gesundheitsdienstleister schwierig macht, eine angemessene Wahl für ihre Patienten zu treffen. 

Darüber hinaus: Die hohen Kosten des RIDT im Vergleich zu herkömmlichen Labortests können sich auf die Nachfrage in Entwicklungs- und unterentwickelten Volkswirtschaften auswirken und ihn unbezahlbar machen. Daher wird erwartet, dass hohe Kosten, das Fehlen standardisierter Vorschriften, die Zunahme falsch negativer Ergebnisse und die zunehmende Neigung zur Molekulardiagnostik das Wachstum des RIDT-Marktes behindern.

Strategische Einblicke

Berichtssegmentierung und -umfang:

Die „Globale Größe des Marktes für schnelle Influenza-Diagnosetests“ lautet: ist nach Testtyp, Probentyp, Technologie, Endbenutzer und Geografie segmentiert. Basierend auf dem Testtyp ist der Markt für Influenza-Diagnosetests in Influenza-A-Tests, Influenza-B-Tests und Influenza-A+B-Tests unterteilt. Basierend auf dem Probentyp ist der Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests in Nasenabstriche, Rachenabstriche und Nasopharynxabstriche und andere unterteilt. Der Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests ist technologiebasiert in immunchromatographische Tests, Immunfluoreszenztests und Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) unterteilt. Der Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests ist je nach Endbenutzer in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, Pflegeheime und andere unterteilt. Der Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests ist geografisch in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Russland und übriges Europa), den asiatisch-pazifischen Raum (Australien, China, Japan) unterteilt. Indien, Südkorea und der übrige asiatisch-pazifische Raum), Naher Osten und Asien Afrika (Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate und übriger Naher Osten und Afrika) sowie Süd- und Afrika. Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der Rest von Süd- und Mittelamerika). 

Segmentanalyse:

Basierend auf dem Testtyp beträgt die Marktgröße für schnelle Influenza-Diagnosetests unterteilt in Tests auf Influenza A, B und Influenza A+B. Im Jahr 2022 hielt das Segment der Influenza-A+B-Tests den größten Marktanteil und dürfte aufgrund der mit dem Influenza-A+B-Test verbundenen Vorteile wie schnelle Diagnose und Benutzerfreundlichkeit auch in den kommenden Jahren am schnellsten wachsen.

Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests, nach Probentyp – 2022 und 2030

Basierend auf der Art der Probe ist der Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests in Nasenabstriche, Rachenabstriche, Nasopharynxabstriche und andere unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Segment der Nasopharyngealabstriche den größten Marktanteil und dürfte in den kommenden Jahren am schnellsten wachsen, da die Vorteile der Nasopharyngealabstriche höhere Erträge umfassen und bei der schnellen Diagnose von Influenza helfen. Dies hilft auch bei der frühen Diagnose und Behandlung im Vergleich zu Nasen- oder Rachenabstrichen.

Der Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests ist je nach Technologie in immunchromatographische Tests, Immunfluoreszenztests und Nukleintests unterteilt Säureverstärkungstest (NAAT). Im Jahr 2022 hielt das Segment der immunchromatographischen Assays den größten Marktanteil und wird aufgrund der hervorragenden Empfindlichkeit und Spezifität sowie der Anwendungen voraussichtlich in den kommenden Jahren am schnellsten wachsen. Darüber hinaus entwickeln verschiedene Hersteller fortschrittliche immunchromatographische Kits zur Diagnose verschiedener Infektionen.

Der Markt für schnelle Grippediagnosetests ist in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, Pflegeheime und andere Einrichtungen unterteilt auf Endbenutzer. Im Jahr 2022 hielt das Segment Krankenhäuser und Kliniken den größten Marktanteil. Darüber hinaus wird erwartet, dass auch das Segment der Diagnosezentren in den kommenden Jahren am schnellsten wachsen wird. Krankenhäuser und Kliniken erleben eine enorme Patientenfrequenz, da sie alle Gesundheitseinrichtungen unter einem Dach anbieten, was sie zu einer bevorzugten Wahl für die große Patientenpopulation macht.

Regionale Analyse:

Basierend auf der Geographie ist der Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests in fünf Schlüsselregionen kategorisiert: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süden & Mittelamerika und Naher Osten & Afrika. Im Jahr 2022 hatte Nordamerika den größten Marktanteil bei schnellen Influenza-Diagnosetests, dicht gefolgt von Europa, und der Asien-Pazifik-Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen. Die zunehmende Prävalenz von Influenza und die zunehmende Influenza-bedingte Krankenhauseinweisung in der Region treiben in erster Linie das Wachstum des nordamerikanischen Marktes voran. Aufgrund der steigenden Influenza-Prävalenz wird erwartet, dass die USA den größten Marktanteil in der Region Nordamerika halten werden. Schätzungen des CDC zufolge hat die Grippe zu 140.000 Todesfällen geführt. 710.000 Krankenhausaufenthalte, 9 Millionen – 41 Millionen Krankheiten und 12.000 – In den Jahren 2010 und 2020 kam es jährlich zu 52.000 Todesfällen. Darüber hinaus sind im Land einige der größten Hersteller des Landes ansässig, die sich auf die Entwicklung fortschrittlicher Schnelltests zur Influenza-Diagnose konzentrieren, was zu einem Anstieg der Produkteinführungen führte. Im Oktober 2021 brachte Hologic beispielsweise den Aptima SARS-CoV-2/Flu Assay auf den Markt, einen Multiplex-COVID-19/Grippe-Test in Nordamerika und Europa zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B verursachen ähnliche Symptome, einschließlich Fieber, Husten, Kopfschmerzen und Müdigkeit.  Darüber hinaus führte die Zunahme der häuslichen Gesundheitsversorgung zur Einführung häuslicher Grippetests, die für den Notfall von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sind. Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im Jahr 2023 Lucira COVID-19 & Flu Home Test, der erste rezeptfreie (OTC) Heimdiagnosetest für die Notfallzulassung (EUA) zur Diagnose von Influenza A und B, die allgemein als Grippe bekannt ist.

Allerdings ist der asiatisch-pazifische Raum die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests. Es wird erwartet, dass der Markt in dieser Region in Ländern wie China, Japan und Indien deutlich wachsen wird. Das Wachstum des Marktes wird auf die zunehmende Konzentration der Marktteilnehmer in Entwicklungsländern und eine unterstützende Regierungspolitik zurückgeführt. Darüber hinaus sorgen die Entwicklungen der Unternehmen, Produkteinführungen sowie Fusionen und Kooperationen für bessere Marketing- und Einkaufsmöglichkeiten für Benutzer und Hersteller. Beispielsweise hat die Kaneka Corporation die Genehmigung für die Herstellung und den Verkauf von „KANEKA Immunochromatography Flu A/B & SARS-CoV-2 Ag“, das in einer einzigen Probensammlung auf COVID-19 (SARS-CoV-2) und Influenzavirus-Antigene testen kann.

Darüber hinaus die technologische Die Weiterentwicklung des Influenza-Schnelltests und die steigenden staatlichen Mittel sind für Produkteinführungen und Verfahren im Gesundheitswesen verantwortlich. Im April 2023 brachte Molbio Diagnostics beispielsweise das Truenat H3N2/H1N1 für die Differenzialdiagnose des H1N1-Virus und H3N2 auf den Markt. Die Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) hat den Test genehmigt und kann innerhalb einer Stunde die Probe bis zum Ergebnis liefern. Truenat H3N2/H1N1 ist der erste Point-of-Care-Echtzeit-PCR-Test, der bei der Bestätigung von Influenza-Infektionen hilft. Daher wird erwartet, dass alle oben genannten Faktoren das schnelle Wachstum des Marktes für Influenza-Diagnosetests vorantreiben.

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:

Verschiedene Initiativen wichtiger Akteure auf dem globalen Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests sind unten aufgeführt:

 

1. Im Juni 2023 erhielt die Kaneka Corporation die Genehmigung für die Herstellung und den Verkauf von „KANEKA Immunochromatography Flu A/B & SARS-CoV-2 Ag“, das in einer einzigen Probensammlung auf COVID-19 (SARS-CoV-2) und Influenzavirus-Antigene testen kann.
2. Im April 2023, Molbio Diagnostics hat das Truenat H3N2/H1N1 für die Differenzialdiagnose des H1N1-Virus und H3N2 auf den Markt gebracht. Die Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) hat den Test genehmigt und kann innerhalb einer Stunde die Probe bis zum Ergebnis liefern. Truenat H3N2/H1N1 ist der erste Point-of-Care-Echtzeit-PCR-Test, der bei der Bestätigung von Influenza-Infektionen hilft.
3. Im März 2023 führte Lucira Health, Inc. Lucira COVID-19 & Grippe-Heimtest in den Vereinigten Staaten sowie die Aufnahme des Kombinationstests in das Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG) für medizinisches Fachpersonal in einer Point-of-Care-Umgebung. Die COVID-19 & Der Grippe-Heimtest ist die erste und einzige Kombination aus COVID-19 und Grippe. Der Grippetest erhält von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA) für den rezeptfreien Gebrauch zu Hause und an anderen Standorten außerhalb des Labors.
4. Im Januar 2023 brachte 2San ein Dual-Kit für SARS-CoV-2 und SARS-CoV-2 auf den Markt. Influenza A+B. Angesichts der anhaltenden Nachfrage nach der Pandemie wurde das rezeptfreie Kit auf den Markt gebracht, um den Druck auf Gesundheitseinrichtungen zu verringern.

Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:

Zu den führenden Akteuren auf dem globalen Markt für schnelle Influenza-Diagnosetests gehören Unter anderem Thermo Fisher Scientific Inc., Hologic, Abbott Laboratories, Siemens Helathineers AG, Quidel Corporation, Danaher Corporation, Meridian Bioscience, F. Hoffmann-La Roche, Becton Dickinson and Company und Luminex Corporation. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die geografische Expansion und die Einführung neuer Produkte, um die weltweite Verbrauchernachfrage zu befriedigen und ihre Produktpalette in Spezialportfolios zu erweitern. Sie verfügen über eine umfassende globale Präsenz, die ihnen viele Kunden beschert und dadurch ihren Marktanteil erhöht.