Der Markt für die vollständige Exomsequenzierung soll von 414,5 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 1.457,8 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Der Markt wird im Zeitraum 2023–2031 voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 17,02 % verzeichnen. Die Einbindung künstlicher Intelligenz und maschineller Lernalgorithmen sowie die Diagnose und Behandlung von Krebs mithilfe der vollständigen Exomsequenzierung werden voraussichtlich weiterhin wichtige Trends auf dem Markt bleiben.
Marktanalyse für die Sequenzierung des gesamten Exoms
Die Exomsequenzierung ist die Technik der nächsten Generation, die aufgrund ihrer Vorteile weithin als Ersatz für die Genomsequenzierung bevorzugt wird. Da die Technik der gesamten Sequenzierung den Zeit- und Kostenaufwand für die Analyse der Genetik reduziert, bietet sie auch eine Verkürzung des Zeitaufwands für das Ausprobieren von Arzneimitteln. Die Sequenzierung der nächsten Generation hat bessere Ergebnisse bei der Analyse genotypischer und phänotypischer Beziehungen zwischen menschlichen Populationen ermöglicht und so zur Entwicklung genetischer Informationen für die Arzneimittelentwicklung beigetragen . Die deutliche Preissenkung und die steigende Technologie führen dazu, dass die Arzneimittelentwicklung durch Exomsequenzierung in den Mittelpunkt rückt.
Marktübersicht zur Sequenzierung des gesamten Exoms
Die Exomsequenzierung ist eine weit verbreitete Technik und umfasst etwa 85 % der Analysen der Varianten oder Mutationen verursachenden Krankheiten. Daher wird sie häufig für Anwendungen wie genetische Krankheiten und Populationsgenetik eingesetzt. Nach Angaben von Genetic Disorders UK wird geschätzt, dass in Großbritannien bei fast einem von fünfundzwanzig Kindern eine genetische Störung diagnostiziert wird. Forscher können damit auch auf die Kodierung der von Tumoren betroffenen Regionen zugreifen, um Krebs zu diagnostizieren. Darüber hinaus laufen verschiedene Programme zur Sicherung und Umsetzung der Präzisionsmedizin. So nutzen beispielsweise die Genomsequenzierungs- und TOP-GEAR-Gentestprojekte des japanischen National Cancer Center Daten, um nach klinischen Anwendungen zur Behandlung von Krebs zu suchen. Neben den Projekten haben der private Sektor und akademische Institute zusammengearbeitet und arbeiten am MASTER KEY-Projekt. Das Projekt arbeitet derzeit an der Optimierung der Genommedizin für seltene Krebsarten.
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Treiber und Chancen auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms
Steigender Bedarf an molekularer Diagnostik fördert Marktwachstum
Aufgrund der Vorteile der Exomsequenzierung wird sie in der regulären Praxis als Diagnoseinstrument eingesetzt. Die Technik wird hauptsächlich zur Diagnose genetischer Krankheiten und Krebs eingesetzt. Die Exomsequenzierungstechnik gilt als ideal für die gezielte Behandlung komplexer Erkrankungen wie Epilepsie, Neuropathie und anderer genetischer Krankheiten. Darüber hinaus ermöglicht die Exomsequenzierung mithilfe der Sequenzierung der nächsten Generation eine vollständige Analyse von fast 23.000 Genen im menschlichen Genom in einem einzigen Durchgang. Die Exomsequenzierung ist in den Bereichen Forschung, Diagnostik und klinischer Umgebungen von Vorteil. Daher ist die breite Anwendung der Exomsequenzierung im Bereich der molekularen Diagnostik und klinischen Diagnostik ein wichtiger Treiber des weltweiten Marktanteils der Exomsequenzierung.
Entwicklung der personalisierten Medizin
Die Fortschritte bei der Sequenzierung der nächsten Generation lenken die Aufmerksamkeit auf personalisierte Medizin oder Präzisionsmedizin. Die Möglichkeit, das gesamte Exom einer Person zu untersuchen, ermöglicht es medizinischen Fachkräften, Behandlungsschemata auf der Grundlage der individuellen genetischen Ausstattung und Krankheitsanfälligkeit jedes Patienten anzupassen. Dieser personalisierte Ansatz in der Gesundheitsfürsorge bietet die Möglichkeit für besonders wirksame und gezielte Therapien, die zu verbesserten Patientenergebnissen führen. Die Sequenzierung des gesamten Exoms wird in klinischen Umgebungen immer häufiger eingesetzt, da sie infolge der Entwicklung von Sequenzierungstechnologien und Datenanalysetools erschwinglicher und zugänglicher geworden ist. Daher prägt die steigende Nachfrage nach der Sequenzierung des gesamten Exoms aufgrund der zunehmenden Anerkennung der Vorteile einer personalisierten Versorgung die Zukunft der Gesundheitsfürsorge.
Segmentierungsanalyse des Marktberichts zur Sequenzierung des gesamten Exoms
Wichtige Segmente, die zur Ableitung derDie Marktanalyse zur gesamten Exomsequenzierung umfasst Produkte und Dienstleistungen, Technologie und Anwendung.
- Basierend auf Produkten und Dienstleistungen ist der gesamte Exomsequenzierungsmarkt in Systeme, Kits und Dienstleistungen unterteilt. Sequenzierungsdienste, Datenanalysedienste (Bioinformatik) und andere Dienste sind wichtige Untersegmente des Dienstleistungssegments. Das Kits-Segment hatte 2023 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.
- Nach Technologie ist der Markt in Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Sequenzierung durch Synthese und andere Technologien segmentiert. Das Segment Sequenzierung durch Synthese hatte 2023 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.
- In Bezug auf die Anwendung wird der Markt in Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin und andere Anwendungen unterteilt. Der Markt wird auf der Grundlage der Diagnostik weiter in Krebsdiagnostik, Diagnostik monogener (Mendelscher) Störungen, Diagnostik monogener Diabetestypen, HIV-Diagnostik und andere Diagnostik unterteilt. Das Diagnostiksegment hielt im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.
Marktanteilsanalyse für die vollständige Exomsequenzierung nach geografischen Gesichtspunkten
Der geografische Umfang des gesamten Marktberichts zur Exomsequenzierung ist hauptsächlich in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.
Nordamerika dominiert den Markt. Das Wachstum des Marktes wird vor allem durch die steigende Zahl genetischer Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, Thalassämie und andere beeinflusst. Die Zunahme staatlicher Initiativen in Kanada dürfte die Genomforschung im ganzen Land steigern. Außerdem hat die Regierung Gelder aufgebracht, um die Genomforschung in der Region zu unterstützen. Darüber hinaus tragen die steigenden Wachstumschancen in Mexiko, da das Land das Potenzial hat, die Genomforschung zu unterstützen, und die Präsenz globaler Marktteilnehmer im Bereich der Genomik zur Dominanz des Marktes bei. Der asiatisch-pazifische Raum wird in den kommenden Jahren voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen.
Regionale Einblicke in den Markt für vollständige Exomsequenzierung
Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für vollständige Exomsequenzierung im Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie für vollständige Exomsequenzierung in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

- Erhalten Sie regionale Daten zum Markt für vollständige Exomsequenzierung
Umfang des Marktberichts zur Sequenzierung des gesamten Exoms
Berichtsattribut | Details |
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Marktgröße im Jahr 2023 | 414,5 Millionen US-Dollar |
Marktgröße bis 2031 | 1.457,8 Millionen US-Dollar |
Globale CAGR (2023 - 2031) | 17,02 % |
Historische Daten | 2021-2022 |
Prognosezeitraum | 2024–2031 |
Abgedeckte Segmente | Nach Produkten und Dienstleistungen
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Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Dichte der Marktteilnehmer im Bereich der Exomsequenzierung: Die Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen
Der Markt für Whole Exome Sequencing wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung von Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.
Die wichtigsten auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms tätigen Unternehmen sind:
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Illumina, Inc.
- Centogene AG
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Psomagen, Inc. (vormals Macrogen Corp.)
- Pacific Biosciences of California, Inc.
Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.

- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem gesamten Exomsequenzierungmarkt
Marktnachrichten und aktuelle Entwicklungen zur Sequenzierung des gesamten Exoms
Der gesamte Exomsequenzierungsmarkt wird durch die Erfassung qualitativer und quantitativer Daten nach Primär- und Sekundärforschung bewertet, die wichtige Unternehmensveröffentlichungen, Verbandsdaten und Datenbanken umfasst. Nachfolgend sind einige der Entwicklungen auf dem gesamten Exomsequenzierungsmarkt aufgeführt:
- Illumina Inc. gab bekannt, dass sein erstes Produkt, das auf seiner neuartigen Illumina Complete Long Read-Technologie basiert, bestellbar ist. Der leistungsstarke Langlese-Test zur Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms – Illumina Complete Long Read Prep, Human – ist mit den Sequenzierungssystemen NovaSeq X Plus, NovaSeq X und NovaSeq 6000 des Unternehmens kompatibel. Er bietet Benutzern Zugriff auf Lang- und Kurzlesedaten auf demselben Illumina-Instrument. (Quelle: Illumina Inc., Pressemitteilung, März 2023)
- Helix, das führende Unternehmen für Populationsgenomik, hat von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) eine De-novo-Zulassung für die Helix Laboratory Platform erhalten, eine Plattform zur Sequenzierung des gesamten Exoms mit einer Abdeckung von etwa 20.000 Genen. Darüber hinaus erhielt Helix auch die 510(k)-Zulassung für die Helix Genetic Health Risk App für spät einsetzende Alzheimer-Krankheit zur rezeptfreien Verwendung auf der Helix Laboratory Platform. (Quelle: Helix, Pressemitteilung, Januar 2021)
Marktbericht zur Sequenzierung des gesamten Exoms – Umfang und Ergebnisse
Der Bericht „Marktgröße und Prognose für die Sequenzierung des gesamten Exoms (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:
- Größe und Prognose des gesamten Exomsequenzierungsmarktes auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Rahmen des Berichts abgedeckt sind
- Markttrends und Marktdynamiken im Bereich der vollständigen Exomsequenzierung, darunter Treiber, Einschränkungen und wichtige Chancen
- Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse
- Marktanalyse zur vollständigen Exomsequenzierung, die wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, wichtige Akteure, Vorschriften und aktuelle Marktentwicklungen abdeckt
- Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse, die die Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominente Akteure und aktuelle Entwicklungen für den Markt für vollständige Exomsequenzierung umfasst
- Detaillierte Firmenprofile
- Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
- PEST- und SWOT-Analyse
- Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
- Branchen- und Wettbewerbslandschaft
- Excel-Datensatz
Aktuelle Berichte
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- Verbesserung von Marketingstrategien
- Steigerung der Betriebseffizienz
- Anpassung an regulatorische Trends
















