La taille du marché du séquençage de l'exome devrait atteindre 1 457,8 millions USD d'ici 2031, contre 414,5 millions USD en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 17,02 % au cours de la période 2023-2031. L'intégration d'algorithmes d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique ainsi que le diagnostic et le traitement du cancer à l'aide du séquençage de l'exome entier devraient rester des tendances clés du marché.
Analyse du marché du séquençage de l'exome entier
Le séquençage de l'exome entier est la technique de nouvelle génération qui est largement préférée comme substitut au séquençage du génome entier en raison de ses avantages. Comme la technique de séquençage complet réduit le temps et le coût de l'analyse génétique, elle offre également une réduction du temps consacré aux essais et aux erreurs pour la formulation des médicaments. Le séquençage de nouvelle génération a permis d'obtenir de meilleurs résultats d'analyse des relations génotypiques et phénotypiques entre les populations humaines, contribuant ainsi au développement d'informations génétiques pour le développement de médicaments . La réduction significative des prix et l'évolution de la technologie conduisent à une évolution vers un développement de médicaments axé sur le séquençage de l'exome entier.
Aperçu du marché du séquençage de l'exome entier
Le séquençage de l'exome est une technique largement utilisée, qui contient environ 85 % d'analyses des variants ou des maladies à l'origine des mutations. Ainsi, il est largement utilisé pour des applications telles que les maladies génétiques et la génétique des populations. Selon Genetic Disorders UK, on estime qu'au Royaume-Uni, près d'un enfant sur vingt-cinq est diagnostiqué avec une maladie génétique. Il permet également aux chercheurs d'accéder au codage des régions affectées par la tumeur pour diagnostiquer le cancer. De plus, divers programmes sont en cours pour sécuriser et mettre en œuvre la médecine de précision. Par exemple, les projets de séquençage du génome et de tests génétiques TOP-GEAR du National Cancer Center du Japon utilisent les données pour rechercher des applications cliniques pour traiter le cancer. Parallèlement à ces projets, le secteur privé et les instituts universitaires ont collaboré et travaillent sur le projet MASTER KEY. Le projet vise actuellement à optimiser la médecine génomique pour les cancers rares.
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Marché du séquençage de l'exome entier : perspectives stratégiques
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Moteurs et opportunités du marché du séquençage de l'exome entier
Le besoin croissant de diagnostic moléculaire favorise la croissance du marché
En raison des avantages du séquençage de l'exome entier, il est utilisé comme outil de diagnostic dans la pratique courante. La technique est principalement utilisée pour diagnostiquer les maladies génétiques et le cancer. La technique de séquençage de l'exome entier est considérée comme idéale pour la gestion ciblée de maladies complexes telles que l'épilepsie, la neuropathie et d'autres maladies génétiques. De plus, le séquençage de l'exome entier permet une analyse complète de près de 23 000 gènes du génome humain à l'aide du séquençage de nouvelle génération en une seule fois. Le séquençage de l'exome entier est avantageux dans les domaines de la recherche, du diagnostic et des milieux cliniques. Ainsi, la large application du séquençage de l'exome entier dans le domaine du diagnostic moléculaire et du diagnostic clinique est l'un des principaux moteurs de la part de marché mondiale du séquençage de l'exome entier.
Développement de la médecine personnalisée
Les progrès du séquençage de nouvelle génération orientent l'attention vers la médecine personnalisée ou médecine de précision. La capacité d'étudier l'exome entier d'un individu permet aux professionnels de la santé d'adapter les schémas thérapeutiques en fonction de la constitution génétique unique de chaque patient et de sa sensibilité aux maladies. Cette approche personnalisée des soins de santé offre la possibilité de thérapies plus efficaces et ciblées, conduisant à de meilleurs résultats pour les patients. Le séquençage de l'exome entier est plus largement utilisé dans les milieux cliniques en raison de son prix plus abordable et de son accessibilité accrue résultant des développements des technologies de séquençage et des outils d'analyse des données. Ainsi, la demande croissante de séquençage de l'exome entier en raison de la reconnaissance croissante des avantages des soins personnalisés façonne l'avenir des soins de santé.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché du séquençage de l'exome entier
Segments clés qui ont contribué à la dérivation de laL'analyse du marché du séquençage de l'exome entier concerne les produits et services, la technologie et les applications.
- Sur la base des produits et services, l'ensemble du marché du séquençage de l'exome est divisé en systèmes, kits et services. Les services de séquençage, les services d'analyse de données (bioinformatique) et d'autres services sont des sous-segments importants du segment des services. Le segment des kits détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
- En termes de technologie, le marché est segmenté en séquençage de semi-conducteurs ioniques, séquençage par synthèse et autres technologies. Le segment du séquençage par synthèse détenait la plus grande part du marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
- En termes d'application, le marché est catégorisé en diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée et autres applications. Le marché est en outre divisé sur la base des diagnostics en diagnostic du cancer, diagnostic des troubles monogéniques (mendéliens), diagnostic des types monogéniques de diabète, diagnostic du VIH et autres diagnostics. Le segment du diagnostic détenait une part importante du marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
Analyse des parts de marché du séquençage de l'exome entier par zone géographique
La portée géographique de l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale.
L'Amérique du Nord a dominé le marché. La croissance du marché est principalement influencée par l'augmentation des cas de maladies génétiques telles que la drépanocytose, la thalassémie et d'autres. L'augmentation des initiatives gouvernementales au Canada devrait accroître les activités génomiques dans tout le pays. En outre, des fonds ont été levés par le gouvernement pour soutenir la génomique dans la région. En outre, les opportunités de croissance croissantes au Mexique, le pays ayant le potentiel de soutenir la recherche génomique et la présence d'acteurs mondiaux du marché dans le domaine de la génomique sont des facteurs contribuant à la domination du marché. L'Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus élevé dans les années à venir.
Aperçu régional du marché du séquençage de l'exome entier
Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché du séquençage de l’exome entier tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché du séquençage de l'exome entier
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2023 | 414,5 millions de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2031 | 1 457,8 millions de dollars américains |
| Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031) | 17,02% |
| Données historiques | 2021-2022 |
| Période de prévision | 2024-2031 |
| Segments couverts | Par produits et services
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| Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché du séquençage de l'exome entier : comprendre son impact sur la dynamique commerciale
Le marché du séquençage de l'exome entier connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché du séquençage de l'exome entier sont :
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Illumina, Inc.
- Centogene AG
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Psomagen, Inc. (anciennement Macrogen Corp.)
- Pacific Biosciences de Californie, Inc.
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
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Actualités et développements récents du marché du séquençage de l'exome entier
L'ensemble du marché du séquençage de l'exome est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d'importantes publications d'entreprise, des données d'association et des bases de données. Quelques-uns des développements sur l'ensemble du marché du séquençage de l'exome sont répertoriés ci-dessous :
- Illumina Inc. a annoncé que son premier produit, basé sur sa nouvelle technologie Illumina Complete Long Read, est disponible à la commande. Le test de séquençage du génome entier humain à lecture longue et haute performance – Illumina Complete Long Read Prep, Human – est compatible avec les systèmes de séquençage NovaSeq X Plus, NovaSeq X et NovaSeq 6000 de la société. Il offre aux utilisateurs l'accès aux données à lecture longue et courte sur le même instrument Illumina. (Source : Illumina Inc., communiqué de presse, mars 2023)
- Helix, société leader dans le domaine de la génomique des populations, a reçu une nouvelle autorisation de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la plateforme de laboratoire Helix, une plateforme de séquençage de l'exome entier avec une couverture d'environ 20 000 gènes. En outre, Helix a également reçu l'autorisation 510(k) pour l'application Helix Genetic Health Risk pour la maladie d'Alzheimer à apparition tardive pour une utilisation en vente libre sur la plateforme de laboratoire Helix. (Source : Helix, communiqué de presse, janvier 2021)
Rapport sur le marché du séquençage de l'exome entier et livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché du séquençage de l’exome entier (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille et prévisions du marché du séquençage de l'exome entier aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre
- Tendances du marché du séquençage de l'exome entier ainsi que la dynamique du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Analyse PEST et SWOT détaillée
- Analyse du marché du séquençage de l'exome entier couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents pour le marché du séquençage de l'exome entier
- Profils d'entreprise détaillés
- Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
- Analyse PEST et SWO
- Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
- Industrie et paysage concurrentiel
- Ensemble de données Excel
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Questions fréquemment posées
North America region dominated the whole exome sequencing market in 2023.
Rising need for molecular diagnosis and increasing application in drug discovery are the most influential factors responsible for market growth.
Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; Centogene AG; F. Hoffmann-La Roche AG; Psomagen, Inc. (previously Macrogen Corp.); Pacific Biosciences of California, Inc.; GENEWIZ, Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Eurofins Scientific; and Stratos Genomics are the key players in the whole exome sequencing market.
The estimated value of the whole exome sequencing market accounted for US$ 1,457.8 million in 2031.
The CAGR for whole exome sequencing market accounted for 17.02% during 2023-2031.
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The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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