Rapport complet sur le marché du séquençage de l’exome 2031 par segments, géographie, dynamique, développements récents et informations stratégiques

Données historiques : 2021-2022    |    Année de référence : 2023    |    Période de prévision : 2024-2031

Analyse de la taille et des prévisions du marché du séquençage de l'exome entier (2021-2031), des parts mondiales et régionales, des tendances et des opportunités de croissance. Couverture du rapport : par produits et services (systèmes, kits et services), technologie (séquençage par synthèse, séquençage de semi-conducteurs ioniques et autres technologies), application (diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée et autres applications) et géographie.

  • Date du rapport : Dec 2025
  • Code du rapport : TIPRE00005519
  • Catégorie : Sciences de la vie
  • Statut : Données publiées
  • Formats de rapport disponibles : pdf-format excel-format
  • Nombre de pages : 150
Page mise à jour : Feb 2025

La taille du marché du séquençage de l'exome devrait atteindre 1 457,8 millions USD d'ici 2031, contre 414,5 millions USD en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 17,02 % au cours de la période 2023-2031. L'intégration d'algorithmes d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique ainsi que le diagnostic et le traitement du cancer à l'aide du séquençage de l'exome entier devraient rester des tendances clés du marché.

Analyse du marché du séquençage de l'exome entier

Le séquençage de l'exome entier est la technique de nouvelle génération qui est largement préférée comme substitut au séquençage du génome entier en raison de ses avantages. Comme la technique de séquençage complet réduit le temps et le coût de l'analyse génétique, elle offre également une réduction du temps consacré aux essais et aux erreurs pour la formulation des médicaments. Le séquençage de nouvelle génération a permis d'obtenir de meilleurs résultats d'analyse des relations génotypiques et phénotypiques entre les populations humaines, contribuant ainsi au développement d'informations génétiques pour le développement de médicaments . La réduction significative des prix et l'évolution de la technologie conduisent à une évolution vers un développement de médicaments axé sur le séquençage de l'exome entier.

Aperçu du marché du séquençage de l'exome entier

Le séquençage de l'exome est une technique largement utilisée, qui contient environ 85 % d'analyses des variants ou des maladies à l'origine des mutations. Ainsi, il est largement utilisé pour des applications telles que les maladies génétiques et la génétique des populations. Selon Genetic Disorders UK, on ​​estime qu'au Royaume-Uni, près d'un enfant sur vingt-cinq est diagnostiqué avec une maladie génétique. Il permet également aux chercheurs d'accéder au codage des régions affectées par la tumeur pour diagnostiquer le cancer. De plus, divers programmes sont en cours pour sécuriser et mettre en œuvre la médecine de précision. Par exemple, les projets de séquençage du génome et de tests génétiques TOP-GEAR du National Cancer Center du Japon utilisent les données pour rechercher des applications cliniques pour traiter le cancer. Parallèlement à ces projets, le secteur privé et les instituts universitaires ont collaboré et travaillent sur le projet MASTER KEY. Le projet vise actuellement à optimiser la médecine génomique pour les cancers rares.

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Marché du séquençage de l'exome entier : perspectives stratégiques

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Moteurs et opportunités du marché du séquençage de l'exome entier

Le besoin croissant de diagnostic moléculaire favorise la croissance du marché

En raison des avantages du séquençage de l'exome entier, il est utilisé comme outil de diagnostic dans la pratique courante. La technique est principalement utilisée pour diagnostiquer les maladies génétiques et le cancer. La technique de séquençage de l'exome entier est considérée comme idéale pour la gestion ciblée de maladies complexes telles que l'épilepsie, la neuropathie et d'autres maladies génétiques. De plus, le séquençage de l'exome entier permet une analyse complète de près de 23 000 gènes du génome humain à l'aide du séquençage de nouvelle génération en une seule fois. Le séquençage de l'exome entier est avantageux dans les domaines de la recherche, du diagnostic et des milieux cliniques. Ainsi, la large application du séquençage de l'exome entier dans le domaine du diagnostic moléculaire et du diagnostic clinique est l'un des principaux moteurs de la part de marché mondiale du séquençage de l'exome entier.

Développement de la médecine personnalisée

Les progrès du séquençage de nouvelle génération orientent l'attention vers la médecine personnalisée ou médecine de précision. La capacité d'étudier l'exome entier d'un individu permet aux professionnels de la santé d'adapter les schémas thérapeutiques en fonction de la constitution génétique unique de chaque patient et de sa sensibilité aux maladies. Cette approche personnalisée des soins de santé offre la possibilité de thérapies plus efficaces et ciblées, conduisant à de meilleurs résultats pour les patients. Le séquençage de l'exome entier est plus largement utilisé dans les milieux cliniques en raison de son prix plus abordable et de son accessibilité accrue résultant des développements des technologies de séquençage et des outils d'analyse des données. Ainsi, la demande croissante de séquençage de l'exome entier en raison de la reconnaissance croissante des avantages des soins personnalisés façonne l'avenir des soins de santé.

Analyse de segmentation du rapport sur le marché du séquençage de l'exome entier

Segments clés qui ont contribué à la dérivation de laL'analyse du marché du séquençage de l'exome entier concerne les produits et services, la technologie et les applications.

  • Sur la base des produits et services, l'ensemble du marché du séquençage de l'exome est divisé en systèmes, kits et services. Les services de séquençage, les services d'analyse de données (bioinformatique) et d'autres services sont des sous-segments importants du segment des services. Le segment des kits détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
  • En termes de technologie, le marché est segmenté en séquençage de semi-conducteurs ioniques, séquençage par synthèse et autres technologies. Le segment du séquençage par synthèse détenait la plus grande part du marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
  • En termes d'application, le marché est catégorisé en diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée et autres applications. Le marché est en outre divisé sur la base des diagnostics en diagnostic du cancer, diagnostic des troubles monogéniques (mendéliens), diagnostic des types monogéniques de diabète, diagnostic du VIH et autres diagnostics. Le segment du diagnostic détenait une part importante du marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

Analyse des parts de marché du séquençage de l'exome entier par zone géographique

La portée géographique de l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale.

L'Amérique du Nord a dominé le marché. La croissance du marché est principalement influencée par l'augmentation des cas de maladies génétiques telles que la drépanocytose, la thalassémie et d'autres. L'augmentation des initiatives gouvernementales au Canada devrait accroître les activités génomiques dans tout le pays. En outre, des fonds ont été levés par le gouvernement pour soutenir la génomique dans la région. En outre, les opportunités de croissance croissantes au Mexique, le pays ayant le potentiel de soutenir la recherche génomique et la présence d'acteurs mondiaux du marché dans le domaine de la génomique sont des facteurs contribuant à la domination du marché. L'Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus élevé dans les années à venir.

 

Aperçu régional du marché du séquençage de l'exome entier

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché du séquençage de l’exome entier tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

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Portée du rapport sur le marché du séquençage de l'exome entier

Attribut de rapportDétails
Taille du marché en 2023414,5 millions de dollars américains
Taille du marché d'ici 20311 457,8 millions de dollars américains
Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031)17,02%
Données historiques2021-2022
Période de prévision2024-2031
Segments couvertsPar produits et services
  • Systèmes
  • Kits
  • Services
Par technologie
  • Séquençage Synthèse
  • Séquençage des semi-conducteurs ioniques
  • Autres technologies
Par application
  • Diagnostic
  • Découverte et développement de médicaments
  • Médecine personnalisée
  • Autres applications
Régions et pays couvertsAmérique du Nord
  • NOUS
  • Canada
  • Mexique
Europe
  • ROYAUME-UNI
  • Allemagne
  • France
  • Russie
  • Italie
  • Reste de l'Europe
Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Reste de l'Asie-Pacifique
Amérique du Sud et Amérique centrale
  • Brésil
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale
Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie Saoudite
  • Émirats arabes unis
  • Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Illumina, Inc.
  • Centogene AG
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Psomagen, Inc. (anciennement Macrogen Corp.)
  • Pacific Biosciences de Californie, Inc.
  • GENEWIZ, Inc.
  • Laboratoires Bio-Rad, Inc.
  • Eurofins Scientifique
  • Stratos Génomique

 

Densité des acteurs du marché du séquençage de l'exome entier : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché du séquençage de l'exome entier connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché du séquençage de l'exome entier sont :

  1. Thermo Fisher Scientific Inc.
  2. Illumina, Inc.
  3. Centogene AG
  4. F. Hoffmann-La Roche AG
  5. Psomagen, Inc. (anciennement Macrogen Corp.)
  6. Pacific Biosciences de Californie, Inc.

Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.


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Actualités et développements récents du marché du séquençage de l'exome entier

L'ensemble du marché du séquençage de l'exome est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d'importantes publications d'entreprise, des données d'association et des bases de données. Quelques-uns des développements sur l'ensemble du marché du séquençage de l'exome sont répertoriés ci-dessous :

  • Illumina Inc. a annoncé que son premier produit, basé sur sa nouvelle technologie Illumina Complete Long Read, est disponible à la commande. Le test de séquençage du génome entier humain à lecture longue et haute performance – Illumina Complete Long Read Prep, Human – est compatible avec les systèmes de séquençage NovaSeq X Plus, NovaSeq X et NovaSeq 6000 de la société. Il offre aux utilisateurs l'accès aux données à lecture longue et courte sur le même instrument Illumina. (Source : Illumina Inc., communiqué de presse, mars 2023)
  • Helix, société leader dans le domaine de la génomique des populations, a reçu une nouvelle autorisation de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la plateforme de laboratoire Helix, une plateforme de séquençage de l'exome entier avec une couverture d'environ 20 000 gènes. En outre, Helix a également reçu l'autorisation 510(k) pour l'application Helix Genetic Health Risk pour la maladie d'Alzheimer à apparition tardive pour une utilisation en vente libre sur la plateforme de laboratoire Helix. (Source : Helix, communiqué de presse, janvier 2021)

Rapport sur le marché du séquençage de l'exome entier et livrables

Le rapport « Taille et prévisions du marché du séquençage de l’exome entier (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :

  • Taille et prévisions du marché du séquençage de l'exome entier aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre
  • Tendances du marché du séquençage de l'exome entier ainsi que la dynamique du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
  • Analyse PEST et SWOT détaillée
  • Analyse du marché du séquençage de l'exome entier couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
  • Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents pour le marché du séquençage de l'exome entier
  • Profils d'entreprise détaillés
Mrinal Kelhalkar
Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

  • Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
  • Analyse PEST et SWOT
  • Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
  • Industrie et paysage concurrentiel
  • Ensemble de données Excel

Témoignages

Raison d'acheter

  • Prise de décision éclairée
  • Compréhension de la dynamique du marché
  • Analyse concurrentielle
  • Connaissances clients
  • Prévisions de marché
  • Atténuation des risques
  • Planification stratégique
  • Justification des investissements
  • Identification des marchés émergents
  • Amélioration des stratégies marketing
  • Amélioration de l'efficacité opérationnelle
  • Alignement sur les tendances réglementaires
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