Marktanteil, Trends und Prognose für ADHS-Therapeutika bis 2030
- Dieses KOSTENLOSE Beispiel umfasst eine Datenanalyse von Markttrends bis hin zu Schätzungen und Prognosen.
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- Im September 2023 gab Cingulate Inc. die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit seines Hauptkandidaten CTx-1301 (Dexmethylphenidat) zur Behandlung von ADHS bei Erwachsenen bekannt. Das Unternehmen nutzt Precision Timed Release (PTR), seine patentierte Arzneimittelverabreichungsplattformtechnologie, um eine Pipeline von Arzneimittelprodukten der nächsten Generation aufzubauen und voranzutreiben. Die Ergebnisse wurden am 8. September auf dem 36. jährlichen Psych Congress in Nashville, TN, vorgestellt.
- Im März 2022 erhielt Noven Pharmaceuticals, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für sein transdermales XELSTRYM (Dextroamphetamin)-System CII zur Behandlung von ADHS bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab sechs Jahren.
- Im Juli 2021 brachte Corium, Inc. AZSTARYS auf den Markt. Dieses innovative Medikament kombiniert Serdexmethylphenidat (SDX) und Dexmethylphenidat (d-MPH) in den USA zur symptomatischen Behandlung von Patienten ab 6 Jahren. AZSTARYS erhielt im März 2021 die FDA-Zulassung. Es besteht aus einer Kombination aus zwei Medikamententypen: 70 % d-MPH SDX mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (Schedule IV) und 30 % d-MPH mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (Schedule II).
- Im April 2021 gab Supernus Pharmaceuticals, Inc. bekannt, dass die US-amerikanische FDA Qelbree (Viloxazin-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) zur Behandlung von ADHS bei Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren zugelassen habe.
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