Biosimilars Market Scope And Analysis

Dichte der Marktteilnehmer für Biosimilars: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Biosimilars wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Biosimilars-Markt tätigen Unternehmen sind:

1. Biocon GmbH
2. Sanofi-Aventis
3. Celltrion Inc.
4. Amgen Inc.
5. Pfizer Inc.

Haftungsausschluss

Jüngste Entwicklungen

Anorganische und organische Strategien wie Fusionen und Übernahmen sowie Produkteinführungen werden von Unternehmen auf dem Biosimilars-Markt häufig eingesetzt. Nachfolgend sind einige aktuelle wichtige Marktentwicklungen aufgeführt: 

• Im Januar 2022 schloss Biocon Biologics, eine Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., die Übernahme des globalen Biosimilars-Geschäfts von Viatris ab. Die Übernahme verschafft Biocon Biologics direkte kommerzielle Kapazitäten und unterstützende Infrastruktur in den fortgeschrittenen Märkten und mehreren Schwellenmärkten und bringt das Unternehmen näher an Patienten, Kunden und Kostenträger. Mit dieser Übernahme wird Biocon Biologics zu einem weltweit führenden Anbieter von Biosimilars mit acht kommerzialisierten Produkten.
• Im Oktober 2022 vergibt Biocon Biologics eine Lizenz für zwei Biosimilar-Produkte an Yoshindo zur Vermarktung in Japan. Im Rahmen dieser Vereinbarung erhält Yoshindo die exklusiven Vermarktungsrechte für bUstekinumab und bDenosumab, die von Biocon Biologics entwickelt und hergestellt werden, in Japan. Damit ergibt sich ein Marktpotenzial von 700 Millionen US-Dollar.
• Im Dezember 2022 gab Celltrion USA die Einreichung des Biologics License Application (BLA) für die neuartige subkutane Formulierung von CT-P13 bei der FDA bekannt. Eine subkutane Formulierung hat das Potenzial, die Behandlungsmöglichkeiten für den Einsatz des Medikaments Infliximab zu verbessern, indem sie eine hohe Konsistenz der Arzneimittelexposition und eine bequeme Verabreichungsmethode bietet.
• Im September 2022 erhielt Celltrion USA die Zulassung der US-amerikanischen FDA für sein onkologisches Biosimilar Vegzelma zur Behandlung von sechs Krebsarten wie metastasiertem Dickdarmkrebs, rezidivierendem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (nsNSCLC), rezidivierendem Glioblastom, metastasiertem Nierenzellkarzinom, anhaltendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs sowie epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs. Vegzelma ist Celltrions drittes onkologisches Biosimilar, das die Zulassung der US-amerikanischen FDA erhält.
• Im Mai 2022 bringen Biocon Biologics und Viatris Abevmy auf den Markt. Biocon Biologics Ltd., eine Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., und Viatris Inc. gaben bekannt, dass Abevmy (bBevacizumab) in Kanada erhältlich ist. Abevmy, gemeinsam entwickelt von Biocon Biologics und Viatris, ist ein Biosimilar zu Roches Avastin (Bevacizumab) und wurde von Health Canada für vier onkologische Indikationen zugelassen.