Crohns Disease Therapeutics Market Size And Share

1. ABBVIE, INC.
2. JOHNSON UND JOHNSON PRIVATE LIMITED
3. GLAXOSMITHKLINE PLC
4. MERCK UND CO., INC.
5. NOVARTIS AG

• Im Jahr 2023 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die erste orale Pille – Rinvoq (Upadacitinib) – zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn. Rinvoq ist für die Behandlung erwachsener Patienten gedacht, die mit Medikamentenkandidaten, die den Tumornekrosefaktor (TNF) blockieren, nicht erfolgreich behandelt werden konnten.
• Im Jahr 2022 genehmigte die FDA Skyrizi zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschweren bis schweren aktiven Fällen von Morbus Crohn.
• Im Jahr 2021 gab AbbVie Inc. den Beginn der Phase-3-Studie mit Risankizumab zur Behandlung von Morbus Crohn bekannt. Risankizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gezielt auf den Interleukin-23-Signalweg (IL-23) abzielt. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn zu bewerten.
• Im Jahr 2021 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited den Beginn der Phase-3-Studie des oralen Wirkstoffs TAK-721 zur Behandlung von Morbus Crohn bekannt. TAK-721 ist ein selektiver Antagonist des Chemokinrezeptors CXCR3. Ziel der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TAK-721 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn.