Tamaño, cuota de mercado y tendencias del mercado de dispositivos para la monitorización de la glucosa en sangre hasta 2034.

El mercado de dispositivos para el control de la glucosa en sangre alcanzó un valor de 18.610 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 34.370 millones de dólares estadounidenses en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,05 % durante el período 2026-2034. Este crecimiento refleja el uso cada vez mayor de sistemas de análisis de glucosa en todos los ámbitos de la atención a la diabetes, la mayor adopción de plataformas de detección continua y la necesidad constante de herramientas de autocontrol entre los pacientes que requieren un control glucémico rutinario.

América del Norte sigue siendo un centro de demanda estructuralmente avanzado, con un mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre impulsado por la alta prevalencia de diabetes diagnosticada, un amplio sistema de reembolso público y privado, y la rápida integración de la monitorización continua de glucosa en los protocolos de tratamiento con insulina. Se estima que la región crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 6,4 % y el 6,9 % durante el periodo 2026-2034, impulsada por la adopción de la atención conectada y su creciente uso entre los pacientes con diabetes tipo 2.

Evaluación y perspectivas del mercado de dispositivos para el control de la glucosa en sangre

La tendencia en innovación ha transformado el panorama, pasando de la toma de muestras mediante punción digital según necesidad a sistemas continuos, vinculados a aplicaciones y de apoyo a la toma de decisiones. La producción se centra ahora en sensores de alto volumen, la estabilidad de las enzimas, la reducción del consumo energético y la eficacia del adhesivo. Las tecnologías de tiras reactivas siguen siendo fundamentales en las aplicaciones de cuidados intensivos en economías donde el coste es un factor clave, mientras que las soluciones de monitorización continua de la glucosa (MCG) marcan la diferencia en el valor clínico. Según la IDF, 589 millones de adultos padecen diabetes en todo el mundo.

Durante el periodo previsto, se observará un crecimiento de los programas de seguros, los servicios de telemedicina y los programas nacionales sobre enfermedades no transmisibles en nuevas regiones geográficas. El entorno regulatorio se caracteriza por la autorización de venta libre de sensores y el aumento de los estándares de interoperabilidad. Los fabricantes anticipan precios asequibles, distribución a través de farmacias e integración con dispositivos de administración de insulina y software de asesoramiento, a medida que los sistemas de salud cambien su estrategia, pasando del control agudo de la glucosa a la gestión del riesgo metabólico.

Alcance del informe de mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre

Análisis del mercado de dispositivos para el control de la glucosa en sangre

El crecimiento del mercado de dispositivos para el control de la glucosa en sangre está ligado a la prevalencia de la diabetes diagnosticada, la intensificación del tratamiento con insulina y la necesidad clínica de reducir la hipoglucemia, la hiperglucemia y los ingresos hospitalarios evitables. Según la OMS, en 2022 había 830 millones de diabéticos, mientras que, según la IDF, existían más de 252 millones de adultos con diabetes sin diagnosticar, lo que genera una necesidad constante de dispositivos de prueba y control asequibles.

La cadena de valor está evolucionando, pasando de la producción de medidores y la distribución de tiras reactivas a sensores, transmisores, aplicaciones, software de panel de control y soluciones analíticas. El abastecimiento sigue estando influenciado por los semiconductores, los adhesivos poliméricos, las capacidades de esterilización y el control de inventario en las farmacias. Las empresas con una plataforma integrada de sensores y logística tienen una ventaja competitiva sobre aquellas que dependen exclusivamente de medidores convencionales.

La competencia es intensa debido a que el análisis del mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre se centra cada vez más en la precisión, los ecosistemas digitales, la evidencia para los pagadores y la interoperabilidad. Abbott Laboratories y DexCom, Inc. destacan en la monitorización continua de glucosa (MCG), mientras que Medtronic plc e Insulet Corporation integran la detección con soluciones automatizadas de administración de insulina. F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bayer AG y Becton, Dickinson and Company siguen siendo relevantes debido a su presencia en los canales convencionales de gestión de la diabetes.

Entre las nuevas consideraciones de inversión se incluyen la automatización de los procesos de fabricación, sensores de larga duración, detección de patrones mediante inteligencia artificial y acceso directo al consumidor. Sanofi SA, Eli Lilly and Company y Novo Nordisk A/S ejercen una influencia indirecta a través de sus carteras de tratamientos para la diabetes y programas para pacientes. El posicionamiento en este sector se basa ahora en los datos de resultados, los ingresos por suscripciones y la colaboración con aseguradoras, farmacias y empresas de salud digital.

Mercado de dispositivos para el control de la glucosa en sangre: Perspectivas estratégicas

Perspectivas regionales

Mercado norteamericano de dispositivos para el control de la glucosa en sangre

América del Norte representó entre el 37 % y el 39 % de la cuota de mercado en 2025 y se está expandiendo a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 6,4 % y el 6,9 % durante el período 2026-2034. La región se beneficia de altas tasas de diagnóstico de diabetes, un amplio reembolso para los usuarios de insulina y la rápida integración de los sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG) en los canales farmacéuticos. La cuota de mercado de los dispositivos de monitorización de glucosa en sangre sigue concentrada en EE. UU. debido al desarrollo de las redes de prescriptores, la cobertura de las aseguradoras y los protocolos especializados en endocrinología.

La demanda también se ve impulsada por la biodetección de glucosa para el consumidor, la monitorización remota de pacientes y los modelos de atención basados ​​en el valor que recompensan la reducción de episodios agudos. Las directrices de la FDA para los sistemas de monitorización continua de glucosa integrados y de venta libre han fomentado ciclos de desarrollo de productos más rápidos. Canadá aporta una demanda constante mediante la ampliación de los reembolsos provinciales, mientras que México contribuye a través de las redes de hospitales privados y el creciente número de programas de detección de diabetes en zonas urbanas.

Mercado estadounidense de dispositivos para el control de la glucosa en sangre

En 2025, Estados Unidos representó entre el 84 % y el 87 % de la cuota de mercado en Norteamérica y está creciendo a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 6,5 % y el 7,0 % durante el periodo 2026-2034. El mercado se beneficia de una gran población tratada con insulina, canales de beneficios farmacéuticos consolidados y una mayor cobertura de las aseguradoras para la diabetes tipo 2. La autorización de venta libre de Stelo para uso pediátrico de Dexcom en junio de 2026 demuestra la continua expansión regulatoria más allá del uso convencional dependiente de insulina.

La presencia de la compañía es inusualmente densa, con Abbott Laboratories, DexCom, Inc., Medtronic plc, Insulet Corporation y Becton, Dickinson and Company manteniendo operaciones comerciales, clínicas o de distribución. Las tendencias de aplicación se centran en el ajuste de la terapia guiado por MCG, la integración con bombas de insulina y el intercambio de datos con los cuidadores. Los hospitales utilizan la monitorización conectada de forma selectiva, mientras que la atención domiciliaria sigue siendo el principal entorno de crecimiento para el consumo recurrente de sensores y tiras reactivas.

Mercado europeo de dispositivos para la monitorización de la glucosa en sangre

Europa representó entre el 26 % y el 28 % de la cuota de mercado en 2025 y se está expandiendo a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 6,0 % y el 6,5 % durante el periodo 2026-2034. El Reino Unido es un referente en la adopción de esta tecnología, ya que sus protocolos nacionales para la diabetes facilitan la monitorización estructurada, mientras que los registros integrados de atención primaria simplifican el seguimiento continuo. La disciplina en las compras mantiene controlados los precios medios de venta, pero la aceptación clínica de la monitorización continua de glucosa (MCG) está aumentando entre los pacientes que requieren insulina intensiva.

Alemania lidera Europa en contribución a los ingresos, gracias a la cobertura de seguros obligatorios, las redes especializadas en diabetología y una sólida distribución de dispositivos médicos. La evidencia para el reembolso sigue siendo fundamental, por lo que los proveedores deben demostrar una mejoría en el tiempo dentro del rango objetivo, una menor incidencia de hipoglucemia y una menor utilización de servicios de urgencias. La infraestructura nacional de investigación clínica también respalda la evaluación de productos y la generación de evidencia posterior a la comercialización.

Francia, Italia y España contribuyen mediante la expansión de los servicios de endocrinología hospitalaria, las licitaciones del sector público y una mayor concienciación sobre el autocontrol. La adopción sigue siendo más desigual en el sur de Europa, pero el envejecimiento de la población y las iniciativas nacionales de prevención están mejorando la frecuencia de las pruebas. Estos países proporcionan un importante aumento en el volumen de dispositivos de autocontrol, al tiempo que amplían gradualmente el acceso a la monitorización continua de la glucosa (MCG).

Mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre en la región Asia-Pacífico

La región APAC representó entre el 23 % y el 25 % de la cuota de mercado en 2025 y está creciendo a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 8,0 % y el 8,6 % durante el periodo 2026-2034. China es el país líder en volumen, mientras que Japón y Australia muestran una mayor penetración de la monitorización continua de la glucosa (MCG). India, Corea del Sur y los mercados del sudeste asiático están experimentando una expansión gracias a los programas de cribado urbano, los seguros privados y el acceso a farmacias digitales.

Los factores que impulsan las políticas incluyen programas para enfermedades no transmisibles, la modernización de los hospitales públicos y la ampliación de las pruebas de atención primaria. Están surgiendo ventajas industriales en el ensamblaje de productos electrónicos, el suministro de componentes para sensores y la producción de medidores a menor costo. El crecimiento es más fuerte donde convergen el reembolso, la adopción de teléfonos inteligentes y la educación sobre la diabetes.

Mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre en Oriente Medio y África

El mercado de Oriente Medio y África está creciendo a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 6,8 % y el 7,4 % durante el periodo 2026-2034. Arabia Saudita es el principal país en adoptar esta tecnología en la región, debido a la alta incidencia de diabetes, la inversión en hospitales y la transformación planificada del sistema nacional de salud. En los Emiratos Árabes Unidos, la adopción de sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG) de alta gama se debe al uso de servicios de atención médica privada y a la creciente preocupación por el bienestar de los consumidores.

Sudáfrica constituye la base de la demanda subsahariana a través de redes de hospitales privados. La demanda en el resto de Oriente Medio y África seguirá dependiendo de licitaciones, con clínicas financiadas por donantes y con precios asequibles. Los mercados del Golfo, exportadores de petróleo, proporcionan los medios para la inversión en infraestructura sanitaria, pero existen problemas de acceso en sistemas de salud deficientes donde las tiras reactivas son asequibles y los dispositivos están disponibles.

Análisis de segmentación

Producto

Se prevé que el segmento de productos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 6,2 % y el 6,8 % durante el periodo 2026-2034. El mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre se está expandiendo, ya que los sistemas de automonitorización satisfacen las necesidades de pruebas más asequibles, mientras que las plataformas de monitorización continua de glucosa (MCG) transforman el control intensivo de la diabetes. La demanda de productos se divide cada vez más entre consumibles desechables, sensores conectados, aplicaciones móviles y ecosistemas integrados de administración de insulina.

• Los dispositivos de automonitoreo siguen siendo estratégicamente importantes porque los medidores y las tiras reactivas son asequibles, familiares y de uso generalizado en la atención primaria, los centros de diagnóstico y los entornos con bajos reembolsos que requieren controles periódicos de glucosa.
• Los dispositivos de monitorización continua de glucosa en sangre están adquiriendo relevancia estratégica a medida que los usuarios y los médicos priorizan la visibilidad de las tendencias, las alertas, las métricas de tiempo dentro del rango objetivo y el intercambio de datos en los flujos de trabajo de atención domiciliaria y gestión de la insulina.

Usuario final

Se prevé que el segmento de usuarios finales crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 6,7 % y el 7,3 % durante el periodo 2026-2034. El uso en el hogar predomina en la demanda recurrente, a medida que los pacientes pasan de las pruebas clínicas a la autogestión continua. Los hospitales siguen siendo fundamentales para el inicio del tratamiento, la educación y los casos complejos, mientras que los centros de diagnóstico apoyan la detección precoz en poblaciones de alto riesgo.

• Los hospitales brindan asistencia para la puesta en marcha de los dispositivos, la evaluación glucémica durante la hospitalización, la consulta con especialistas y el manejo de la terapia, especialmente para quienes usan insulina, las mujeres embarazadas con diabetes y quienes cambian a dispositivos conectados.
• La atención domiciliaria genera una alta demanda constante, ya que el paciente necesita lecturas periódicas, cambios de sensores, alertas y conectividad con el cuidador; por lo tanto, la comodidad y la cobertura se convierten en factores clave para su adopción.
• Los centros de diagnóstico funcionan como centros de detección precoz, especialmente en zonas urbanas y semiurbanas donde los casos de diabetes sin diagnosticar siguen siendo elevados y el médico necesita conocer el nivel inicial de glucosa.

Resumen de la oportunidad

Factores que impulsan el crecimiento del mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre y análisis de su impacto

Aumento de la carga de la diabetes y necesidad de una intervención más temprana.

A nivel mundial, la incidencia de la diabetes garantizará una sólida demanda de pruebas diagnósticas tanto en sistemas de salud desarrollados como en vías de desarrollo. Según la IDF, 589 millones de adultos padecen diabetes, cifra que aumentará a 853 millones en 2050, mientras que la OMS indica que más de la mitad de los adultos con diabetes no recibían ningún medicamento en 2022. Esto refleja que la necesidad de monitorización no se limita a los pacientes que usan insulina. En realidad, el efecto en el mercado se traducirá en una extensión del mismo dentro de la detección, el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento. Los fabricantes se ven favorecidos por los sistemas de salud que priorizan la detección temprana, ya que cada paciente diagnosticado necesitará un control periódico de sus niveles de glucosa.

Transición de pruebas episódicas a atención continua basada en datos.

El proceso de toma de decisiones clínicas está pasando de las pruebas de glucosa esporádicas al análisis de las tendencias glucémicas. La ventaja de la monitorización continua radica en la capacidad de los médicos para detectar hipoglucemia nocturna, picos de glucosa posprandiales y métricas de tiempo dentro del rango objetivo que no se pueden obtener con las pruebas de punción digital. Esto influye en la decisión de compra, favoreciendo los ecosistemas de sensores basados ​​en suscripción en lugar de los dispositivos de un solo uso. Los sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG) son utilizados por hospitales y especialistas para optimizar la terapia, y por usuarios domésticos que reciben alertas y funciones de monitorización. Esto es especialmente cierto en pacientes insulinodependientes, en el manejo de la diabetes gestacional y en casos de diabetes tipo 2 de alto riesgo.

Expansión del reembolso y penetración del canal farmacéutico

La mejora de la cobertura ha aumentado la asequibilidad y el acceso fuera de las clínicas especializadas. La distribución en farmacias facilita la disponibilidad de sensores, medidores y tiras reactivas en los puntos de contacto con el consumidor, donde la reposición y la formación son sencillas. En EE. UU., la venta sin receta y la aprobación de las aseguradoras están incentivando a los nuevos usuarios a considerar el control de la glucosa. En Europa y la región Asia-Pacífico, los requisitos de reembolso basados ​​en la evidencia obligan a las empresas a desarrollar dicha evidencia y a aumentar la confianza de los médicos. El impacto de esta tendencia de reembolso en el mercado se traduce en un mayor volumen recurrente y un ciclo de reemplazo más rápido. El reembolso, a su vez, beneficia a las empresas que pueden documentar, capacitar y ofrecer un servicio fiable.

Tendencias futuras del mercado de dispositivos para el control de la glucosa en sangre

Biodetección preventiva de glucosa para usuarios no insulínicos

Las tendencias del mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre incluirán cada vez más la biodetección preventiva en personas que no usan insulina, en poblaciones con prediabetes y en programas de bienestar cardiometabólico. Los sensores de glucosa de venta libre están abriendo nuevas vías para los pacientes, ya que la información sobre sus niveles de glucosa les ayudará a modificar su estilo de vida y, posteriormente, a recurrir a una farmacoterapia más intensiva. Esto no significa que esta tendencia vaya a sustituir la gestión regulada de la diabetes; sin embargo, puede utilizarse para ampliar la base de usuarios si existe claridad en el proceso de interpretación y consulta con los profesionales sanitarios. Existen diversas empresas que podrán utilizar la información sobre la glucosa para ofrecer asesoramiento nutricional y segmentar a los pacientes.

Plataformas interoperables de circuito cerrado y multianalito

El panorama competitivo futuro para los dispositivos girará en torno a la interoperabilidad entre bombas de insulina, plumas inteligentes y detección de múltiples analitos. La aprobación de Simplera Sync de Medtronic para MiniMed 780G y la marca CE de Abbott para el primer sensor dual de glucosa y cetonas demuestran la dirección que están tomando las hojas de ruta para la toma de decisiones en salud metabólica. Los sensores de larga duración, el diseño de hardware compacto y la estandarización del intercambio de datos pueden desempeñar un papel importante en el cumplimiento del tratamiento. Las tecnologías de sensores de múltiples analitos pueden ayudar a detectar cualquier riesgo potencial de cetoacidosis, especialmente en personas que reciben terapia intensiva con insulina y terapias propensas a la formación de cetonas.

Oportunidades de mercado para dispositivos de monitorización de glucosa en sangre

Modelos asequibles de monitorización continua de glucosa para sistemas de salud emergentes

Los fabricantes pueden aprovechar las previsiones del mercado de dispositivos de monitorización de glucosa en sangre desarrollando sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG) asequibles para las economías emergentes. Las oportunidades residen en la reducción de los precios de los sensores, la reutilización de componentes, la funcionalidad sencilla de las aplicaciones y la colaboración con farmacias y clínicas para la distribución. Se necesitan soluciones en China, India, el sudeste asiático y la región del Golfo que logren un equilibrio entre precisión y precio. El éxito radica en los programas piloto de reembolso, la formación de profesionales sanitarios y la gestión de la cadena de suministro para evitar la escasez. Las organizaciones pueden ofrecer paquetes de inicio de MCG junto con servicios de asesoramiento sobre diabetes. La mejor estrategia es la entrada selectiva en el mercado, comenzando con los usuarios urbanos de insulina y posteriormente con los pacientes con diabetes tipo 2.

Servicios de datos integrados para proveedores y pagadores

Existe una importante oportunidad de inversión en plataformas analíticas que permiten utilizar los niveles de glucosa para optimizar la gestión de la atención médica. Es necesario desarrollar paneles de control para pacientes que identifiquen a aquellos con desviaciones repetidas de la glucemia, escaneos omitidos o riesgo de hipoglucemia. Tanto los médicos como las aseguradoras necesitan establecer la relación entre la monitorización y la reducción de episodios agudos. Los fabricantes de dispositivos pueden ir más allá de la simple fabricación de dispositivos y ofrecer servicios como informes clínicos, monitorización remota e integración con los sistemas de historia clínica electrónica. La mayor oportunidad se encuentra en los mercados con programas de motivación y asesoramiento para la atención basada en el valor para la diabetes.

Novedades recientes

• Junio ​​de 2026: DexCom, Inc. anunció hitos regulatorios para Stelo, incluyendo la aprobación de la FDA que amplía su uso a niños de dos años o más que no usan insulina, junto con planes para una aplicación Stelo rediseñada y una mayor disponibilidad internacional en el Reino Unido, Australia, Nueva Zelanda y Corea del Sur.
• Mayo de 2026: Abbott Laboratories obtuvo la marca CE para lo que describió como la primera tecnología del mundo de detección dual de glucosa y cetonas para personas con diabetes, impulsando así su hoja de ruta de dispositivos bioportátiles hacia la monitorización de múltiples analitos destinada a la detección temprana del riesgo metabólico en el control intensivo de la diabetes.
• Abril de 2025: Medtronic plc recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para el sensor Simplera Sync para su uso con el sistema MiniMed 780G, ampliando su cartera de monitorización continua de glucosa con un sensor desechable todo en uno diseñado para evitar pinchazos en los dedos gracias a SmartGuard y un proceso de inserción simplificado en dos pasos.

Sobre el autor (Ciencias de la vida Equipo de investigación)

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

Mrinal es una experimentada analista de investigación con más de 8 años de experiencia en inteligencia de mercado y consultoría en ciencias de la vida. Con una mentalidad estratégica y un firme compromiso con la excelencia, ha desarrollado una amplia experiencia en pronósticos farmacéuticos, evaluación de oportunidades de mercado y desarrollo de indicadores de referencia para la industria. Su trabajo se centra en brindar información práctica que permita a los clientes tomar decisiones estratégicas informadas.

La principal fortaleza de Mrinal reside en convertir conjuntos de datos cuantitativos complejos en inteligencia de negocios significativa. Su perspicacia analítica es fundamental para definir estrategias de salida al mercado (GTM) y descubrir oportunidades de crecimiento en los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como consultora de confianza, se centra constantemente en optimizar los procesos de flujo de trabajo y establecer las mejores prácticas, impulsando así la innovación y la eficiencia operativa para sus clientes.

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