Taille, part de marché et tendances du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie d'ici 2034

Le marché des dispositifs de surveillance de la glycémie était évalué à 18,61 milliards de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 34,37 milliards de dollars américains d'ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,05 % entre 2026 et 2034. Cette croissance reflète l'utilisation croissante des systèmes de test de glycémie dans les parcours de soins du diabète, l'adoption plus large des plateformes de détection continue et le besoin constant d'outils d'autogestion chez les patients nécessitant une surveillance glycémique régulière.

L’Amérique du Nord demeure un centre de demande structurellement avancé, le marché des dispositifs de surveillance de la glycémie étant soutenu par une forte prévalence du diabète diagnostiqué, un large remboursement par les secteurs public et privé et une intégration rapide de la surveillance continue du glucose dans les protocoles de gestion de l’insuline. La région devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 6,4 % à 6,9 % entre 2026 et 2034, portée par l’adoption des soins connectés et l’utilisation croissante de ces dispositifs chez les patients atteints de diabète de type 2.

Analyse et perspectives du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie

L'innovation a profondément transformé le paysage des prélèvements capillaires ponctuels, remplacés par des systèmes continus, intégrés à des applications et servant d'aide à la décision. La production se concentre désormais sur les capteurs à haut débit, la stabilité des enzymes, la réduction de la consommation d'énergie et l'efficacité de l'adhérence. Les technologies sur bandelettes restent essentielles aux applications de soins intensifs dans les pays où les coûts sont un facteur déterminant, tandis que les solutions de surveillance continue du glucose (SCG) dominent la différenciation clinique. Selon la FID, 589 millions d'adultes souffrent de diabète dans le monde.

La période prévue verra le développement des programmes d'assurance, des services de télémédecine et des programmes nationaux de lutte contre les maladies non transmissibles dans de nouvelles régions géographiques. Le cadre réglementaire est caractérisé par l'autorisation de la vente libre des capteurs et le renforcement des normes d'interopérabilité. Les fabricants anticipent des prix abordables, une distribution en pharmacie et une intégration avec les dispositifs d'administration d'insuline et les logiciels de coaching, à mesure que les systèmes de santé réorientent leur stratégie du contrôle glycémique aigu vers la gestion du risque métabolique.

Portée du rapport sur le marché des dispositifs de surveillance de la glycémie

Analyse du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie

La croissance du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie est liée à la prévalence du diabète diagnostiqué, à l'intensification des traitements à l'insuline et au besoin clinique de réduire les hypoglycémies, les hyperglycémies et les hospitalisations évitables. Selon l'OMS, on comptait 830 millions de diabétiques en 2022, tandis que selon la FID, plus de 252 millions d'adultes souffraient de diabète non diagnostiqué, ce qui engendre un besoin constant de dispositifs de dépistage et de surveillance abordables.

La chaîne de valeur évolue : la production de lecteurs de glycémie et la distribution de bandelettes s’orientent désormais vers les capteurs, les transmetteurs, les applications, les logiciels de tableaux de bord et les solutions d’analyse. L’approvisionnement reste tributaire des semi-conducteurs, des adhésifs polymères, des capacités de stérilisation et de la gestion des stocks en pharmacie. Les entreprises disposant d’une plateforme intégrée de capteurs et de logistique bénéficient d’un avantage concurrentiel par rapport à celles qui se contentent de lecteurs de glycémie standard.

L'intensité concurrentielle est forte car l'analyse du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie se concentre de plus en plus sur la précision, les écosystèmes numériques, les données probantes des organismes payeurs et l'interopérabilité. Abbott Laboratories et DexCom, Inc. sont des acteurs majeurs du marché des systèmes de surveillance continue de la glycémie (SCG), tandis que Medtronic plc et Insulet Corporation intègrent la détection aux solutions automatisées d'administration d'insuline. F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bayer AG et Becton, Dickinson and Company restent des acteurs importants grâce à leur présence dans les parcours de soins conventionnels du diabète.

Les nouveaux axes d'investissement comprennent l'automatisation des processus de fabrication, les capteurs à durée de vie prolongée, la détection de tendances par intelligence artificielle et l'accès direct aux consommateurs. Sanofi SA, Eli Lilly and Company et Novo Nordisk A/S exercent une influence indirecte via leurs portefeuilles de traitements contre le diabète et leurs programmes destinés aux patients. Le positionnement sur ce marché repose désormais sur les données relatives aux résultats, les revenus des abonnements et la collaboration avec les organismes payeurs, les pharmacies et les acteurs de la santé numérique.

Marché des dispositifs de surveillance de la glycémie : Perspectives stratégiques

Perspectives régionales

Marché des dispositifs de surveillance de la glycémie en Amérique du Nord

L'Amérique du Nord représentait 37 à 39 % du marché en 2025 et connaît une croissance annuelle composée (TCAC) de 6,4 à 6,9 % entre 2026 et 2034. Cette région bénéficie de taux élevés de diagnostic du diabète, d'un large remboursement des traitements à l'insuline et d'une diffusion rapide des systèmes de surveillance continue du glucose (SCG) en pharmacie. Le marché des dispositifs de surveillance de la glycémie reste concentré aux États-Unis grâce à des réseaux de prescripteurs, une couverture par les organismes payeurs et des parcours de soins spécialisés en endocrinologie bien développés.

La demande est également soutenue par les dispositifs de biodétection du glucose destinés aux consommateurs, la télésurveillance des patients et les modèles de soins axés sur la valeur qui privilégient la réduction des épisodes aigus. Les procédures d'autorisation de la FDA pour les systèmes de mesure continue du glucose (MCG) intégrés et en vente libre ont accéléré le cycle de vie des produits. Le Canada contribue à une demande soutenue grâce à l'élargissement des remboursements provinciaux, tandis que le Mexique y contribue par le biais des réseaux d'hôpitaux privés et du dépistage croissant du diabète en milieu urbain.

Marché américain des dispositifs de surveillance de la glycémie

Les États-Unis représentaient 84 à 87 % du marché nord-américain en 2025 et connaissent une croissance annuelle composée (TCAC) de 6,5 à 7 % entre 2026 et 2034. Ce marché bénéficie d'une population importante sous insulinothérapie, de circuits de remboursement pharmaceutique bien établis et d'une couverture plus étendue des médicaments par les organismes payeurs pour le diabète de type 2. L'autorisation de mise sur le marché sans ordonnance du Stelo pédiatrique de Dexcom en juin 2026 illustre la poursuite de l'expansion réglementaire au-delà des indications conventionnelles pour les personnes insulinodépendantes.

La présence de ces entreprises est exceptionnellement dense, avec Abbott Laboratories, DexCom, Inc., Medtronic plc, Insulet Corporation et Becton, Dickinson and Company qui y mènent des activités commerciales, cliniques ou de distribution. Les tendances d'application mettent l'accent sur l'ajustement thérapeutique guidé par la mesure continue du glucose (MCG), l'intégration avec les pompes et le partage des données avec les soignants. Les hôpitaux utilisent la surveillance connectée de manière sélective, tandis que les soins à domicile restent le principal vecteur de croissance pour la consommation récurrente de capteurs et de bandelettes.

Marché européen des dispositifs de surveillance de la glycémie

L'Europe détenait une part de marché de 26 à 28 % en 2025 et connaît une croissance annuelle composée (TCAC) de 6,0 à 6,5 % entre 2026 et 2034. Le Royaume-Uni est un précurseur en la matière, car les parcours de soins nationaux pour le diabète favorisent un suivi structuré, tandis que les dossiers de soins primaires intégrés simplifient le suivi continu. La rigueur des achats permet de maîtriser les prix de vente moyens, mais l'acceptation clinique du CGM progresse chez les patients sous insulinothérapie intensive.

L'Allemagne est le premier pays européen en termes de contribution aux recettes, grâce à une couverture d'assurance maladie obligatoire, des réseaux de diabétologie spécialisés et un important réseau de distribution de dispositifs médicaux. Les preuves de remboursement demeurent essentielles ; les fournisseurs doivent donc démontrer une amélioration du temps passé dans la cible glycémique, une réduction des épisodes d'hypoglycémie et une diminution du recours aux urgences. L'infrastructure nationale de recherche clinique soutient également l'évaluation des produits et la production de données post-commercialisation.

La France, l'Italie et l'Espagne contribuent à ce développement par l'expansion des services d'endocrinologie hospitaliers, les appels d'offres du secteur public et une meilleure sensibilisation à l'autosurveillance. L'adoption reste plus inégale en Europe du Sud, mais le vieillissement de la population et les initiatives nationales de prévention améliorent la fréquence des tests. Ces pays contribuent à une forte croissance du marché des dispositifs d'autosurveillance tout en élargissant progressivement l'accès au système de surveillance continue du glucose (SCG).

Marché des dispositifs de surveillance de la glycémie en Asie-Pacifique

La région Asie-Pacifique détenait une part de marché de 23 à 25 % en 2025 et affiche une croissance annuelle composée (TCAC) de 8,0 à 8,6 % entre 2026 et 2034. La Chine est le premier pays en termes de volume, tandis que le Japon et l'Australie présentent une pénétration plus élevée des systèmes de surveillance continue du glucose (CGM). Les marchés indien, sud-coréen et d'Asie du Sud-Est se développent grâce au dépistage urbain, à l'assurance privée et à l'accès aux pharmacies numériques.

Les principaux leviers politiques sont les programmes de lutte contre les maladies non transmissibles, la modernisation des hôpitaux publics et l'élargissement du dépistage en soins primaires. Des avantages industriels émergent dans l'assemblage électronique, l'approvisionnement en composants de capteurs et la production de compteurs à moindre coût. La croissance est la plus forte là où convergent le remboursement des soins, l'adoption des smartphones et l'éducation thérapeutique du patient diabétique.

Marché des dispositifs de surveillance de la glycémie au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique connaît une croissance annuelle composée (TCAC) de 6,8 % à 7,4 % entre 2026 et 2034. L'Arabie saoudite est le principal pays adoptant cette technologie dans la région, en raison de la forte prévalence du diabète, des investissements dans les hôpitaux et de la réforme planifiée du système de santé national. Aux Émirats arabes unis, l'adoption des systèmes de surveillance continue du glucose (CGM) haut de gamme s'explique par le recours aux soins privés et à une clientèle soucieuse du bien-être.

L'Afrique du Sud constitue le principal moteur de la demande en Afrique subsaharienne, via ses réseaux d'hôpitaux privés. Dans le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (RoMEA), la demande restera tributaire des appels d'offres, les cliniques étant financées par des donateurs et en fonction des capacités financières des patients. Les marchés du Golfe, exportateurs de pétrole, permettent d'investir dans les infrastructures de santé, mais des problèmes d'accessibilité persistent dans les systèmes de santé les plus défavorisés, où les bandelettes sont abordables et les dispositifs disponibles.

Analyse de segmentation

Produit

Le segment des produits devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 6,2 % à 6,8 % entre 2026 et 2034. Le marché des dispositifs de surveillance de la glycémie s'élargit, les systèmes d'autosurveillance répondant aux besoins de dépistage à moindre coût, tandis que les plateformes de surveillance continue du glucose (SCG) transforment la prise en charge intensive du diabète. La demande de produits se répartit de plus en plus entre les consommables jetables, les capteurs connectés, les applications mobiles et les systèmes intégrés d'administration d'insuline.

• Les dispositifs d'autosurveillance restent stratégiquement importants car les lecteurs et les bandelettes sont abordables, familiers et largement utilisés dans les soins primaires, les centres de diagnostic et les milieux à faible remboursement nécessitant des contrôles périodiques de la glycémie.
• Les dispositifs de surveillance continue de la glycémie acquièrent une importance stratégique croissante, car les utilisateurs et les cliniciens privilégient la visibilité des tendances, les alertes, les indicateurs de temps passé dans la plage cible et le partage des données dans les flux de travail des soins à domicile et de la gestion de l'insuline.

Utilisateur final

Le segment des utilisateurs finaux devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 6,7 % à 7,3 % entre 2026 et 2034. L’utilisation à domicile représente la principale source de demande récurrente, les patients passant des tests effectués en clinique à une autogestion continue. Les hôpitaux conservent une importance particulière pour l’initiation du traitement, l’éducation thérapeutique et la prise en charge des cas complexes, tandis que les centres de diagnostic contribuent au dépistage et à la détection précoce au sein des populations à haut risque.

• Les hôpitaux offrent une assistance pour la mise en place du dispositif, l'évaluation de la glycémie en milieu hospitalier, la consultation de spécialistes et la gestion du traitement, notamment pour les personnes sous insuline, les femmes enceintes diabétiques et celles qui passent à des dispositifs connectés.
• Les soins à domicile créent une forte demande continue car le patient a besoin de relevés réguliers, de changements de capteurs, d'alertes et d'une connexion avec le soignant ; la commodité et la couverture deviennent donc essentielles à leur adoption.
• Les centres de diagnostic servent de centres de dépistage, notamment dans les zones urbaines et semi-urbaines où les cas de diabète non diagnostiqués sont encore nombreux et où un médecin doit connaître le taux initial de glucose.

Aperçu des opportunités

Analyse des facteurs de croissance et de l'impact du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie

Augmentation du fardeau du diabète et nécessité d'une intervention plus précoce

À l'échelle mondiale, la prévalence du diabète assurera un besoin important de dépistage dans les systèmes de santé développés et en développement. Selon la FID, 589 millions d'adultes sont atteints de diabète, un chiffre qui devrait atteindre 853 millions en 2050. L'OMS indique par ailleurs que plus de la moitié des adultes diabétiques ne prenaient aucun médicament en 2022. Cela montre que le besoin de surveillance ne se limite pas aux patients sous insuline. En réalité, l'impact sur le marché se traduira par une extension de celui-ci au dépistage, au diagnostic, au traitement et au suivi. Les fabricants sont privilégiés par les systèmes de santé qui mettent l'accent sur le dépistage précoce, car chaque patient diagnostiqué nécessitera un suivi régulier de sa glycémie.

Passer des tests épisodiques aux soins continus fondés sur les données

Le processus de décision clinique évolue, passant de contrôles glycémiques ponctuels à l'analyse des tendances glycémiques. L'avantage de la surveillance continue réside dans la capacité des médecins à détecter les hypoglycémies nocturnes, les pics glycémiques postprandiaux et le temps passé dans la cible glycémique, informations impossibles à obtenir par simple piqûre au doigt. Cette évolution influence les décisions d'achat, privilégiant désormais les systèmes de capteurs par abonnement aux lecteurs de glycémie à usage unique. Les systèmes de surveillance continue du glucose (SCG) sont utilisés par les hôpitaux et les spécialistes pour optimiser les traitements, ainsi que par les particuliers qui reçoivent des alertes et peuvent suivre leur glycémie. Cela est particulièrement vrai pour les patients insulinodépendants, la prise en charge du diabète gestationnel et les cas de diabète de type 2 à haut risque.

Expansion du remboursement et pénétration du canal pharmaceutique

L'amélioration de la couverture a accru l'accessibilité financière et l'accès aux soins en dehors des cliniques spécialisées. La distribution en pharmacie contribue à résoudre ce problème en facilitant la mise à disposition de capteurs, de lecteurs et de bandelettes réactives auprès des consommateurs, où le renouvellement d'ordonnances et la formation sont simplifiés. Aux États-Unis, la possibilité d'obtenir ces dispositifs sans ordonnance et l'approbation des organismes payeurs incitent de nouveaux utilisateurs à envisager l'autosurveillance glycémique. En Europe et en Asie-Pacifique, les exigences de remboursement basées sur les résultats contraignent les entreprises à développer des données probantes et à renforcer la confiance des médecins. Cette tendance en matière de remboursement a pour impact sur le marché une augmentation des volumes récurrents et un cycle de remplacement plus rapide. Le remboursement lui-même soutient les entreprises capables de documenter, de former et de fournir des solutions fiables.

Tendances futures du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie

Détection préventive du glucose chez les personnes ne s'insulinorésistantes

Le marché des dispositifs de surveillance de la glycémie devrait de plus en plus intégrer la biodétection préventive chez les personnes non insulinodépendantes, les personnes prédiabétiques et les participants aux programmes de bien-être cardiométabolique. Les capteurs de glucose en vente libre ouvrent de nouvelles perspectives aux patients : les informations sur leur glycémie les aideront à modifier leur mode de vie avant d’envisager un traitement pharmacologique plus intensif. Cette tendance ne saurait toutefois se substituer à la prise en charge du diabète ; elle peut néanmoins contribuer à élargir le nombre d’utilisateurs si l’interprétation des données est claire et si un suivi avec les professionnels de santé est assuré. Plusieurs acteurs pourront exploiter ces données glycémiques pour proposer un accompagnement nutritionnel et une segmentation des patients.

Plateformes interopérables en boucle fermée et multi-analytes

L'avenir concurrentiel des dispositifs médicaux reposera sur l'interopérabilité entre les pompes à insuline, les stylos injecteurs intelligents et les capteurs multiparamètres. L'approbation du Simplera Sync de Medtronic pour MiniMed 780G et le marquage CE d'Abbott pour le tout premier capteur double glucose-cétone illustrent l'orientation future des feuilles de route pour la prise de décision en santé métabolique. La longue durée de port des capteurs, la conception compacte du matériel et la standardisation des échanges de données peuvent jouer un rôle important dans l'observance thérapeutique. Les technologies de capteurs multiparamètres peuvent contribuer à la détection des risques d'acidocétose, notamment chez les patients sous insulinothérapie intensive et ceux suivant des traitements susceptibles d'entraîner une production de corps cétoniques.

Opportunités du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie

Modèles de CGM abordables pour les systèmes de santé émergents

Les fabricants peuvent tirer parti des prévisions du marché des dispositifs de surveillance de la glycémie en développant des systèmes de MCG (mesure continue du glucose) abordables pour les économies émergentes. Les opportunités résident dans la réduction du prix des capteurs, la réutilisation des composants, la simplicité d'utilisation des applications et les partenariats de distribution avec les pharmacies et les cliniques. Il existe un besoin pour la Chine, l'Inde, l'Asie du Sud-Est et la région du Golfe de solutions offrant un bon compromis entre précision et prix. La réussite repose sur des projets pilotes de remboursement, la formation des professionnels de santé et une gestion rigoureuse de la chaîne d'approvisionnement afin d'éviter les ruptures de stock. Les organisations peuvent proposer leurs kits de démarrage de MCG associés à des services de conseil en diabète. La meilleure stratégie consiste à pénétrer le marché de manière sélective, en commençant par les personnes sous insuline en milieu urbain, puis en s'étendant aux patients atteints de diabète de type 2.

Services de données intégrés pour les prestataires et les payeurs

Il existe un potentiel d'investissement important pour les plateformes analytiques qui exploitent la glycémie afin d'optimiser les parcours de soins. Il est nécessaire de développer des tableaux de bord patients permettant d'identifier les personnes présentant des variations glycémiques répétées, des examens manqués ou un risque d'hypoglycémie. Les cliniciens et les organismes payeurs ont besoin d'établir un lien entre le suivi et la réduction des épisodes aigus. Les fabricants de dispositifs peuvent aller au-delà de la simple fabrication de dispositifs et proposer des services tels que le reporting clinique, la télésurveillance et l'intégration aux dossiers médicaux électroniques. Le marché le plus prometteur se situe au niveau des programmes de motivation et d'accompagnement des patients diabétiques, axés sur la valeur des soins.

Développements récents

• Juin 2026 : DexCom, Inc. a annoncé des étapes réglementaires importantes pour Stelo, notamment l’autorisation de la FDA étendant son utilisation aux enfants de deux ans et plus qui n’utilisent pas d’insuline, ainsi que des projets pour une application Stelo repensée et une disponibilité internationale plus large au Royaume-Uni, en Australie, en Nouvelle-Zélande et en Corée du Sud.
• Mai 2026 : Abbott Laboratories a obtenu le marquage CE pour ce qu’elle a décrit comme la première technologie mondiale de détection double glucose-cétone destinée aux personnes atteintes de diabète, faisant progresser sa feuille de route en matière de dispositifs bio-portables vers une surveillance multi-analytes visant à une détection plus précoce du risque métabolique dans la prise en charge intensive du diabète.
• Avril 2025 : Medtronic plc a reçu l’approbation de la FDA américaine pour le capteur Simplera Sync destiné à être utilisé avec le système MiniMed 780G, élargissant ainsi son portefeuille de CGM avec un capteur jetable tout-en-un conçu pour éviter les piqûres au doigt grâce à SmartGuard et un processus d’insertion simplifié en deux étapes.

À propos de l'auteur (Sciences de la vie Équipe de recherche)

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

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