Mercado de diagnóstico de tejidos cancerosos: mapeo competitivo y perspectivas estratégicas para 2031

Se proyecta que el mercado de diagnóstico de tejidos cancerosos alcance los 3.640,87 millones de dólares en 2031, desde los 2.538,31 millones de dólares en 2022; se estima que crecerá a una  CAGR del 6,2 % entre 2022 y 2031.

Las técnicas de diagnóstico de tejido canceroso se utilizan para detectar tumores en tejidos malignos. En los últimos años, se ha utilizado la inmunohistoquímica ( IHQ ) para aumentar la detección de antígenos específicos en tejido tumoral. Con la ayuda de cromógenos no fluorescentes , el cribado se analiza mediante microscopía convencional. Se han desarrollado técnicas recientes para el diagnóstico de tejido canceroso. La hibridación in situ con fluorescencia se utiliza para examinar anomalías genéticas en el genoma. El ácido desoxirribonucleico (ADN) hibridado se examina con sondas específicas.

El mercado del diagnóstico de tejido canceroso se segmenta según el tipo de prueba y la ubicación geográfica. Según el tipo de prueba, el mercado se divide en pruebas inmunohistoquímicas y pruebas de hibridación in situ. En 2022, el segmento de pruebas inmunohistoquímicas alcanzó una mayor cuota de mercado. Se prevé que este mercado crezca a un ritmo más rápido en los próximos años. Geográficamente, el mercado del diagnóstico de tejido canceroso se segmenta en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central. Se espera que el mercado de Asia Pacífico crezca a su ritmo más alto durante el período de pronóstico debido a la creciente prevalencia del cáncer y al creciente envejecimiento de la población en los países asiáticos. El gobierno japonés ha estado formulando y estableciendo múltiples iniciativas y programas para mejorar la calidad del tratamiento del cáncer y aumentar la concienciación sobre esta enfermedad en el país. En China, según datos de la OMS, se detectaron 45.68.754 nuevos casos de cáncer y se registraron 30.02.899 muertes por cáncer en el país en 2021. El informe de diagnóstico de tejido canceroso ofrece información y un análisis en profundidad del mercado, enfatizando parámetros como las tendencias del mercado, los avances tecnológicos, la dinámica del mercado y el análisis competitivo de los principales actores del mercado a nivel mundial.

Mercado de diagnóstico de tejidos cancerosos: perspectivas estratégicas

Perspectivas del mercado

Los lanzamientos de nuevos productos y las aprobaciones de la FDA, así como las crecientes inversiones en el diagnóstico de tejidos cancerosos, impulsarán el mercado de diagnóstico de tejidos cancerosos durante el período de pronóstico.

La mayoría de los principales actores del mercado fabrican una amplia gama de productos para el diagnóstico del cáncer que ofrecen las máximas ventajas y un diagnóstico precoz. En junio de 2022, Roche anunció el lanzamiento del sistema BenchMark ULTRA PLUS, su nueva plataforma avanzada de tinción de tejidos. El sistema permite obtener resultados de pruebas rápidos y precisos para que los médicos puedan tomar decisiones oportunas sobre la atención del paciente.

En marzo de 2022, Illumina lanzó en Europa una nueva prueba de diagnóstico in vitro diseñada para analizar diversas mutaciones del cáncer y orientar a los pacientes hacia terapias dirigidas. Por lo tanto, los constantes avances tecnológicos en diagnóstico y las aprobaciones de la FDA aceleran el crecimiento del mercado.

Además, el diagnóstico tisular es crucial en el tratamiento del cáncer. El diagnóstico tisular del cáncer desempeña un papel importante en la determinación del ritmo y el procedimiento del tratamiento. La detección temprana puede ayudar a reducir las tasas de mortalidad por cáncer; por ello, profesionales médicos, actores del mercado y autoridades gubernamentales implementan nuevas instalaciones de diagnóstico y tratamiento. En consecuencia, el aumento de las inversiones y las mejores políticas de reembolso favorecen el crecimiento del mercado del diagnóstico tisular del cáncer.

En mayo de 2021, QIAGEN N.V. lanzó un alcance ampliado de reclamaciones de diagnóstico complementario ( CDx ) para el kit therascreen KRAS RGQ PCR ( therascreen KRAS Kit) después de recibir la aprobación regulatoria de EE. UU. como diagnóstico complementario para ayudar en la identificación de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas ( NSCLC ) que pueden ser elegibles para el tratamiento con LUMAKRASTM ( sotorasib ), una terapia recientemente aprobada desarrollada y comercializada por Amgen Inc. ( AMGN ). Además, en enero de 2021, Illumina y Roche firmaron un acuerdo de colaboración no exclusivo de 15 años diseñado para aprovechar el potencial de NGS para transformar la predicción, detección, diagnóstico, tratamiento y monitoreo del riesgo de cáncer. El valor de la asociación, que incluye iniciativas de diagnóstico in vitro ( IVD ) y diagnóstico complementario ( CDx ), no se reveló. En 2021, la compañía lanzó la plataforma en la nube AIforia que acelera el procesamiento de imágenes y proporciona análisis automatizado de imágenes de patología. Así, las crecientes colaboraciones y las nuevas plataformas tecnológicas en el diagnóstico de tejidos cancerosos han dado lugar al surgimiento de técnicas innovadoras que se espera impulsen el crecimiento del mercado en los próximos años.

Información sobre el tipo de prueba

Según el tipo de prueba, el mercado de diagnóstico de tejido canceroso se segmenta en pruebas inmunohistoquímicas y pruebas de hibridación in situ. En 2022, el segmento de pruebas inmunohistoquímicas alcanzó una mayor cuota de mercado. Además, se prevé que el mercado de este mismo segmento crezca a un ritmo más rápido en los próximos años gracias a la rentabilidad de la técnica. Además, la técnica es fácilmente accesible, y se espera que el aumento en el número de productos basados ​​en esta tecnología impulse aún más el crecimiento del segmento. 

Los lanzamientos de productos y las colaboraciones son estrategias ampliamente adoptadas por los actores del mercado global de diagnóstico de tejido oncológico. A continuación, se enumeran algunos de los desarrollos clave recientes del mercado: 

• En junio de 2022, Roche anunció el lanzamiento del sistema BenchMark ULTRA PLUS, su nueva plataforma avanzada de tinción de tejidos. El sistema permite obtener resultados de pruebas rápidos y precisos para que los médicos puedan tomar decisiones oportunas sobre la atención del paciente.
• En marzo de 2022, Illumina lanzó una nueva prueba de diagnóstico in vitro en Europa diseñada para perfilar diversas mutaciones del cáncer y ayudar a dirigir a los pacientes a terapias específicas.
• En mayo de 2021, QIAGEN NV lanzó un alcance ampliado de reclamaciones de diagnóstico complementario (CDx) para el kit therascreen KRAS RGQ PCR (kit therascreen KRAS) después de recibir la aprobación regulatoria de EE. UU. como diagnóstico complementario para ayudar en la identificación de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que pueden ser elegibles para el tratamiento con LUMAKRASTM (sotorasib), una terapia recientemente aprobada desarrollada y comercializada por Amgen Inc. (AMGN).
• En enero de 2021, Illumina y Roche firmaron un acuerdo de colaboración no exclusivo de 15 años diseñado para aprovechar el potencial de la NGS para transformar la predicción, detección, diagnóstico, tratamiento y monitorización del riesgo de cáncer. El valor de la colaboración, que incluye iniciativas de diagnóstico in vitro (IVD) y diagnósticos complementarios (CDx), no se ha revelado.
• En junio de 2021, Agilent Technologies Inc. recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su ensayo PD-L1 IHC 22C3 pharmDx. El ensayo está aprobado para identificar pacientes con carcinoma escamocelular de cabeza y cuello (CCECC) para el tratamiento con KEYTRUDA (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 fabricada por Merck.
• En junio de 2021, la prueba Oncomine Dx Target de Thermo Fisher Scientific recibió un reembolso del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón. La prueba ya está disponible comercialmente en Japón. Este reembolso ha ayudado a la empresa a ofrecer el diagnóstico de CPNM.
• En mayo de 2021, Roche lanzó el anticuerpo primario monoclonal de conejo VENTANA ROS1 (SP384), un ensayo de inmunohistoquímica (IHQ) para el diagnóstico in vitro de ROS1. Este lanzamiento ha permitido a la compañía ofrecer productos más innovadores.

Perfiles de empresas

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Thermo Fisher Scientific Inc
• Laboratorios Bio Rad Inc.
• Abbott
• Enzo Life Sciences, Inc
• Agilent Technologies, Inc
• Genética del Cáncer Inc.
• Merck KGaA (Sigma-Aldrich Co. LLC)
• Corporación Danaher
• Abcam plc.

Alcance del informe

Perspectivas regionales del mercado de diagnóstico de tejidos cancerosos

Los analistas de The Insight Partners han explicado detalladamente las tendencias y los factores regionales que influyen en el mercado de diagnóstico de tejidos cancerosos durante el período de pronóstico. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de diagnóstico de tejidos cancerosos en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central.

Alcance del informe de mercado de diagnóstico de tejido canceroso

Densidad de actores del mercado de diagnóstico de tejido canceroso: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado del diagnóstico de tejidos cancerosos está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y un mayor conocimiento de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían su oferta, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

Gerente de Investigación

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

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